Síndrome de Barth

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Síndrome de Barth
Cardiolipin.svg
Cardiolipina
Clasificación y recursos externos
Especialidad Endocrinología
CIE-10 E78
CIE-9 759.89
OMIM 302060
DiseasesDB 29297
Orphanet 111
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El síndrome de Barth (BTHS), también conocido como aciduria 3-metilglutaconio tipo II, es un extraño y a la vez serio desorden genético. Aunque no siempre están presentes, las características cardinales de este desorden multiorgánico incluyen: cardiomiopatía (dilatada o hipertrófica, posiblemente con falta de compresión del ventrículo izquierdo y/o fibroelastosis de endocardio),[1][2]​ neutropenia (crónica, cíclica, o intermitente),[2]​ escaso desarrollo de la musculatura locomotora y visceral,[3]​ retraso del crecimiento,[2]​ intolerancia al ejercicio, anomalías de la cardiolipina,[4][5]​ y acidosis 3-metilglutacónico.[2]​ Ha sido documentada en más de 120 hombres hasta la fecha (véase Mutación del Gen Humano Tafazzin (TAZ) y la variación en la base de datos).[6]​ Se cree que dicho síndrome se diagnostica extremadamente poco[7]​ y se estima que está presente en uno de cada 300.000 nacimiento. Los familiares miembros de la Fundación Síndrome de Barth y sus afiliadas viven en EE.UU., Canadá, Europa, Japón, Suráfrica, Kuwait, y Australia.

El síndrome fue bautizado en honor del Dr. Peter Barth (neurólogo pediátrico) de los Países Bajos por su estudio y descubrimiento en 1983.[3]​ Él describió un esquema de clases, mostrando que la enfermedad no era transmisible.

Causa[editar]

Las mutaciones en el gen tafazzin (TAZ, también llamado G4.5) están estrechamente relacionadas con el síndrome de Barth. El producto del gen tafazzin se cree que tiene una importante función en la aciltransferasa del complejo metabolismo lipídico.[4][5]​ En 2008, el Dr. Kulik descubrió que todos los individuos BTHS sometidos a estudio tenían anomalías en sus moléculas cardiolipin, un lípido que se encuentra en el interior de las mitocondrias de las células.[8]​ El cardiolipin está íntimamente ligado al transporte de iones de proteínas y en la estructura de membrana de la mitocondria que es el orgánulo que produce energía en la célula. El gen tafazzin humano, NG_009634, se sabe que tiene más de 10.000 pares de bases de longitud, y la longitud total del ARNm, NM_000116, es de 1.919 nucleótidos de longitud codificando once exones con una proyección de producción de proteínas de 292 aminoácidos y un peso molecular de 33,5 kDa. El gen tafazzin se encuentra en Xq28;[9]​ el brazo más largo del cromosoma X. Las mutaciones del tafazzin que causan el Síndrome de Barth se pueden agrupar según su efecto en: fallo en el tacto, ausencia de tacto, ausencia, bajo estado anímico, fragilidad (véase Tafazzin Humano (TAZ) Mutación de genes y tabla de variaciones).[6]​ Hasta la fecha, el síndrome de Barth se ha localizado exclusivamente en hombres.

Fundación Síndrome de Barth[editar]

La Fundación Síndrome de Barth (BSF), junto con sus afiliadas, son las únicas organizaciones voluntarias del mundo dedicadas a salvar vidas desde la educación, avances en el tratamiento, y la búsqueda de una cura para el Síndrome de Barth. La Fundación del Síndrome de Barth patrocina conferencias para las familias afectadas, incluyendo a médicos y científicos cada dos años.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

Notas[editar]

  1. Spencer CT, Bryant RM, Day J, et al. (agosto de 2006). «Cardiac and clinical phenotype in Barth syndrome». Pediatrics 118 (2): e337-46. PMID 16847078. doi:10.1542/peds.2005-2667. 
  2. a b c d Kelley RI, Cheatham JP, Clark BJ, et al. (noviembre de 1991). «X-linked dilated cardiomyopathy with neutropenia, growth retardation, and 3-methylglutaconic aciduria». The Journal of Pediatrics 119 (5): 738-47. PMID 1719174. doi:10.1016/S0022-3476(05)80289-6. 
  3. a b Barth PG, Scholte HR, Berden JA, et al. (diciembre de 1983). «An X-linked mitochondrial disease affecting cardiac muscle, skeletal muscle and neutrophil leucocytes». Journal of the Neurological Sciences 62 (1-3): 327-55. PMID 6142097. doi:10.1016/0022-510X(83)90209-5. 
  4. a b Schlame M, Kelley RI, Feigenbaum A, et al. (diciembre de 2003). «Phospholipid abnormalities in children with Barth syndrome». Journal of the American College of Cardiology 42 (11): 1994-9. PMID 14662265. doi:10.1016/j.jacc.2003.06.015. 
  5. a b Vreken P, Valianpour F, Nijtmans LG, et al. (diciembre de 2000). «Defective remodeling of cardiolipin and phosphatidylglycerol in Barth syndrome». Biochemical and Biophysical Research Communications 279 (2): 378-82. PMID 11118295. doi:10.1006/bbrc.2000.3952. 
  6. a b «Barth Syndrome Foundation - Human Tafazzin (TAZ) Gene Mutation & Variation Database». 
  7. Cantlay AM, Shokrollahi K, Allen JT, Lunt PW, Newbury-Ecob RA, Steward CG (septiembre de 1999). «Genetic analysis of the G4.5 gene in families with suspected Barth syndrome». The Journal of Pediatrics 135 (3): 311-5. PMID 10484795. doi:10.1016/S0022-3476(99)70126-5. 
  8. Kulik W, van Lenthe H, Stet FS, et al. (febrero de 2008). «Bloodspot assay using HPLC-tandem mass spectrometry for detection of Barth syndrome». Clinical Chemistry 54 (2): 371-8. PMID 18070816. doi:10.1373/clinchem.2007.095711. 
  9. Bione S, D'Adamo P, Maestrini E, Gedeon AK, Bolhuis PA, Toniolo D (abril de 1996). «A novel X-linked gene, G4.5. is responsible for Barth syndrome». Nature Genetics 12 (4): 385-9. PMID 8630491. doi:10.1038/ng0496-385. 

Bibliografía[editar]

Enlaces externos[editar]