Retina

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Retina
Ojo humano.png
Sección de un ojo humano.
Schematic diagram of the human eye multilingual.svg
Anatomía del ojo 1.Procesos ciliares 2. Cámara posterior 3.Iris 4.Pupila 5.Córnea 6.Cámara anterior 7.Músculo ciliar 8.Ligamento suspensorio del cristalino 9.Cristalino 10.Humor vítreo 11.Fóvea 12.Vasos sanguíneos de la retina 13.Nervio óptico 14.Disco óptico 15.Conducto hialoideo 16.Esclerótica 17.Coroides 18.Retina
Latín [TA]: retina
TA A15.2.04.002
Arteria Arteria central de la retina
Vena Vena central de la retina
Enlaces externos
Gray Tema #225 1014
MeSH Retina

La retina de los vertebrados es un tejido sensible a la luz situado en la superficie interior del ojo. Es similar a una tela donde se proyectan las imágenes. La luz que incide en la retina desencadena una serie de fenómenos químicos y eléctricos que finalmente se traducen en impulsos nerviosos que son enviados hacia el cerebro por el nervio óptico.

La retina tiene una estructura compleja. Está formada básicamente por varias capas de neuronas interconectadas mediante sinapsis. Las únicas células sensibles directamente a la luz son los conos y los bastones. La retina humana contiene 6.5 millones de conos y 120 millones de bastones. Los bastones funcionan principalmente en condiciones de baja luminosidad y proporcionan la visión en blanco y negro, los conos sin embargo están adaptados a las situaciones de mucha luminosidad y proporcionan la visión en color.[1]

Etimología[editar]

El nombre retina es el diminutivo de la palabra en latín "rete" que significa "red" ya que quien la descubrió, Herófilo de Calcedonia, la describió como una pequeña red.

Origen embriológico[editar]

La retina procede de una evaginación bilateral del prosencéfalo llamada vesícula óptica primaria, que tras una invaginación local se transforma en la vesícula óptica secundaria con forma de copa. Cada copa óptica permanece conectada con el cerebro mediante un tallo, el futuro nervio óptico. En el adulto, la retina está formada por una capa epitelial pigmentada externa, el epitelio pigmentario, y una lámina interna, la retina neural o retina propiamente dicha, que contiene elementos semejantes a los del cerebro, por lo que puede considerarse como una parte especialmente diferenciada del sistema nervioso central.

Estructura macroscópica de la retina[editar]

En esta imagen puede observarse la retina humana, el área mas coloreada situada en el centro es la fóvea y la zona blanquecina a la izquierda es el disco óptico o papila

La retina es una capa delgada y parcialmente transparente, está en contacto con la cara interna de la coroides y con el humor vítreo. En su superficie se pueden observar diversas estructuras:[2] [1]

  • Papila, o disco óptico: La papila es el punto donde el nervio óptico entra en el globo ocular, atravesando la membrana esclerótica, la coroides y finalmente la retina. Es un disco rosado que se encuentra en la parte posterior del globo ocular y está situado unos 3 milímetros medialmente al polo posterior del ojo. Tiene unas dimensiones de 2 x 1.5 mm. En la papila no existen fotorreceptores, por lo que se llama punto ciego.
  • Fóvea: Está situada a unos 2,5 mm o 17 grados del borde temporal de la papila óptica, donde la superficie de la retina está deprimida y es poco profunda. Presenta un mayor número de células ganglionares, con una distribución más regular y precisa de los elementos estructurales, posee sólo conos. Los vasos sanguíneos rodean a la fóvea por arriba y por abajo, mientras que dentro de ella sólo existen pequeños capilares. En el mismo centro de la fóvea, en un área de unos 0,5 mm de diámetro no existen capilares para aumentar al máximo la transparencia de la retina.
  • Ora serrata: Es el límite anterior de la retina. Existe una ora serrata nasal o medial y una ora serrata lateral o temporal.

También puede dividirse macroscopicamente en dos zonas:

  • Área central de la retina: Es la porción de la retina que rodea a la fóvea y donde se produce la mayor fotorrecepción. La fóvea y la pequeña área que la rodea contiene un pigmento amarillo y por eso se llama mácula lútea.
  • Área periférica de la retina: Esta zona tiene menos capacidad de fotorrecepción, por poseer menor número de conos y bastones.

Estructura microscópica de la retina[editar]

Capas de la retina[editar]

Organización simplificada de la retina (modificación de un dibujo de Santiago Ramón y Cajal). La luz entra por la izquierda y debe atravesar todas las capas celulares hasta llegar a los conos y bastones que se encuentran a la derecha del esquema.

La retina contiene diez capas paralelas que son, comenzando por la zona más profunda, hasta la más superficial:[3]

  1. Epitelio pigmentario: Es la capa más externa de la retina. Está formada por células cubicas que no son neuronas y poseen gránulos de melanina que le dan una pigmentación característica.
  2. Capa de las células fotorreceptoras: Está formada por los segmentos más externos de los conos y los bastones.
  3. Capa limitante externa: No es una membrana, sino uniones intercelulares del tipo zónula adherente entre las células fotorreceptoras y las células de Müller.
  4. Capa nuclear o granular externa: Está formada por los núcleos celulares de las células fotorreceptoras.
  5. Capa plexiforme externa: Es la región de conexión sináptica entre células fotorreceptoras y las células bipolares.
  6. Capa nuclear o granular interna: Está formada por los núcleos celulares de las células bipolares, las células horizontales y las células amacrinas.
  7. Capa plexiforme interna: Es la región del conexión sináptica entre células bipolares, amacrinas y ganglionares.
  8. Capa de las células ganglionares: Está formada por los núcleos de las células ganglionares.
  9. Capa de fibras del nervio óptico: Está formada por los axones de células ganglionares que forman el nervio óptico.
  10. Capa limitante interna: Separa la retina del humor vitreo.[4]

Células de la retina[editar]

La retina tiene tres tipos de células:[1]

  • Pigmentadas: Se encargan del metabolismo de los fotorreceptores.
  • Neuronas:
  1. Células fotorreceptoras: Son los conos y los bastones. Transforman los impulsos luminosos en señales eléctricas.
  2. Células bipolares de la retina. Conectan las celulas fotorreceptoras con las células ganglionares
  3. Células amacrinas. Son interneuronas moduladoras.
  4. Células horizontales. Cumplen una función similar a las células amacrinas, son interneuronas moduladoras.
  5. Células ganglionares de la retina. De estas neuronas parte el nervio optico que conecta la retina con el cerebro.
  • Células de sostén:
  1. Astrocitos.
  2. Células de Müller. Su función es de soporte, sintetizan glucogeno y ceden glucosa a otras células nerviosas.

Algunos hitos en el estudio de la retina[editar]

A fines del siglo XIX e inicios del siglo XX el español Santiago Ramón y Cajal hizo cortes histológicos de la retina y observándolos en la platina de un microscopio óptico describió los principales tipos de células que la componen: fotorreceptoras, celulas bipolares, células horizontales, células amacrinas y células ganglionares. En 1952 el alemán Stephen Kuffler estudiando la visión nocturna de los gatos registró la presencia y actividad de células ganglionares que reaccionan individualmente a los estímulos luminosos e incluso a la falta de luz. En el 2007 King-Wai Yau detectó la presencia de células ganglionares planas en las retinas de peces. Es de notar que muchos animales de hábitos nocturnos (felinos, cánidos, peces predadores como los tiburones, peces abisales etc.) poseen una estructura llamada Tapetum lucidum tras la retina. El tapetum lucidum funciona como un espejo que refleja hacia la córnea la luz que ha pasado a través de la retina, mejorando de esta forma la visión en la oscuridad.

Enfermedades de la retina[editar]

La retina puede afectarse por diferentes enfermedades que en ocasiones disminuyen considerablemente la capacidad visual. Algunas de las más usuales son:

Referencias[editar]

  1. a b c Félix Jesús Alañón Fernández, Manuela Cárdenas Lara, Miguel Angel Alañón Fernández y Ana Martos Aguilera: Anatomía y fisiología del aparato ocular. Consultado el 1 de septiembre de 2011
  2. Encarna García Garrido: Anatomía ocular. Consultado el 1 de septiembre de 2011
  3. Kierszenbaum, A.L. (2007). «Ch.9 Sensory organs». Histology and cell biology: an introduction to pathology (2nd edición). Mosby Inc.. ISBN 0-3230-4527-8. 
  4. A. Cordova: Fisiología dinámica. Masson S.A., 2003, ISBN 84-458-1270-X. Consultado el 11 de septiembre de 2011
  5. Shukla Manoj, Ahuja OP, Jamal Nasir. «Epidemiological study of nontraumatic phakic rhegmatogenous retinal detachment». Indian J Ophthalmol 1986;34:29–32. 


Véase también[editar]