Regla de Baird

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En química orgánica, la regla de Baird relaciona la aromaticidad con el número de electrones deslocalizados en orbitales sp2 de una molécula orgánica plana y cíclica un estado triplete que tiene enlaces simples y enlaces dobles conjugados. En concreto, la regla de Hückel indica que una molécula plana un estado triplete es aromática si tiene 4n electrones π.[1][2]

Véase también[editar]

Notas[editar]

  1. Baird, N. Colin (1972), «Quantum organic photochemistry. II. Resonance and aromaticity in the lowest 3ππ* state of cyclic hydrocarbons», Journal of the American Chemical Society (07/12), doi:10.1021/ja00769a025 
  2. Ottosson, Henrik (2012), «Organic photochemistry: Exciting excited-state aromaticity», Nature Chemistry 4: 969-971, doi:10.1038/nchem.1518