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Reflejo de estornudo por luz brillante

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Reflejo de estornudó fótico
Especialidad Genética médica
Síntomas Estornudo(s) al ser expuesto a una luz brillante (generalmente después de estar en un área oscura/no tan brillante)
Complicaciones Riesgo elevado de sufrir de un accidente aéreo, automovilístico, etc.
Inicio habitual Desde nacimiento
Duración De por vida
Causas (comúnmente) Polimorfismo de nucleótido simple en el cromosoma 2
Tratamiento Gafas de sol
Pronóstico Bueno
Frecuencia 18-35% de la población global

El Síndrome Autosómico Dominante de Irrupción Helio-Oftálmica Compulsiva, también conocido como estornudo fótico, es una reacción por la que algunas personas que se exponen a la luz brillante responden involuntariamente con un estornudo.[1]

Características

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Se ha sugerido que este fenómeno ocurre únicamente tras haberse adaptado a la oscuridad durante más de cinco minutos, aunque esto no ha sido probado y se han registrado casos contrarios entre personas con el reflejo. Este fenómeno afecta a un 18-35% de las personas, más comúnmente a personas de etnia blanca que a otros grupos étnicos. El rasgo se transmite genéticamente, más específicamente, como un rasgo autosómico dominante.

Causas

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La causa probable es una disfunción congénita en las señales nerviosas en el núcleo del nervio trigémino. El quinto nervio craneano, llamado nervio trigémino, aparenta ser el responsable de estos estornudos. Los investigadores sugieren que ciertas personas poseen una asociación entre este nervio y el nervio que transmite impulsos visuales al cerebro. La sobreestimulación del nervio óptico estimula el nervio trigémino provocando el reflejo de estornudo a la luz brillante. Otra teoría [cita requerida] propone que las lágrimas filtradas hacia la nariz mediante el conducto nasolagrimal son una causa del reflejo. La velocidad del reflejo parece favorecer la primera teoría, ya que ocurre con demasiada velocidad como para permitir que las lágrimas sean producidas y drenadas hacia la nariz. Paralelamente diversos estudios han descubierto que una pequeña parte de la población es más susceptible de padecer estos estornudos debido a un polimorfismo. De hecho en España aproximadamente el 53% de las personas llevan esta modificación, mientras que en la población mundial en general el 56% lo llevan.[2]

Hasta ahora, se han encontrado varios cambios genéticos que posiblemente causen este fenómeno, estos incluyen (pero no esta limitados a) polimorfismos de nucleótido simple en los loci 2q22.3, 3p12.1, 9q34.2, 9q33.2, 15q26.2, y 4q35.2[3][4][5]

Prevalencia

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Se cree que entre el 18-35% de la población global presenta estornudo fótico

Toda la información que continúa se basa de la sección "Population Genetics" de la página del SNP rs10427255 en Ensembl.org, el cual consiste en un cambio de T a C y esta implicado en el reflejo de estornudo fótico

Según Ensembl.org, el 44% de las personas en el mundo portan el alelo "C" en una región del cromosoma 2, y es el 56% el que porta el alelo T en el mismo cromosoma, y que, por tanto no está afectada por el reflejo fótico[6]

Básicamente, si alguien porta el alelo C, tienen un riesgo elevado de padecer reflejo de estornudo fótico, si tienen el alelo T (natural), tienen un riesgo bajo de padecer del mismo rasgo.[7]

Entre poblaciones continentales y regionales, estos son los resultados:

África

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En poblaciones africanas, el alelo C está presente en el 41% de las personas, mientras que el alelo T está presente en el 59%

Africanos caribeanos en Barbados

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Alelo C: 44% Alelo T: 56%

Africanos-americanos en el suroeste de Estados Unidos

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Alelo C: 39% Alelo T: 61%

Gente Esan en Nigeria

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Alelo C: 39% Alelo T: 61%

Gambianos en Western Division, Gambia

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Alelo C: 43% Alelo T: 57%

Gente Luhya en Webuye, Kenia

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Alelo C: 36% Alelo T: 64%

Gente Mende en Sierra Leone

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Alelo C: 45% Alelo T: 55%

Gente Yoruba en Ibadan, Nigeria

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Alelo C: 42% Alelo T: 58

América

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En el continente americano, el 37% de las personas tienen el alelo C, mientras que el 63% tienen el alelo T.

Colombianos en Medellín, Colombia

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Alelo C: 38% Alelo T: 62%

Alelo C: 32% Alelo T: 68%

Peruanos en Lima, Perú

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Alelo C: 34% Alelo T: 66%

Puertorriqueños en Puerto Rico

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Alelo C: 43% Alelo T: 57%

Asia Oriental

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Entre personas de origen asiático el 44% porta el alelo C y el 56% porta el alelo T

Gente Dai en Xishuangbanna, China

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Alelo C: 40% Alelo T: 60%

Gente Han en Pekín, China

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Alelo C: 46% Alelo T: 54%

Gente Han del Sur de China

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Alelo C: 46% Alelo T: 54%

Japoneses en Tokio, Japón

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Alelo C: 44% Alelo T: 56%

Gente Kinh en Ho Chi Minh, Vietnam

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Alelo C: 44% Alelo T: 56%

Europa

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Por alguna razón u otra, en Europa, el SNP asociado con reflejo fótico es más común en Europa, con un promedio del 50% presentando el alelo C y 50% presentando el alelo T de su población.

Residentes de Utah, Estados Unidos de ascendencia europea (del Occidente y Norte de Europa)

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Alelo C: 49% Alelo T: 51%

Finlandeses en Finlandia

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Alelo C: 53% Alelo T: 47%

Británicos en Inglaterra y Escocia

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Alelo C: 49% Alelo T: 51%

Íberos en España

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Alelo C: 46% Alelo T: 56%

Alelo C: 50% Alelo T: 50%

Asia del Sur

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Entre personas de Asia del Sur, el alelo C está presente en el 45% de las personas, y el alelo T en el 55%

Bengalíes en Bangladés

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Alelo C: 43% Alelo T: 57%

Indios Gujarati en Houston, Texas

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Alelo C: 49% Alelo T: 51%

Indios Telugi en Reino Unido

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Alelo C: 50% Alelo T: 50%

Gente Punjabi en Lahore, Pakistán

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Alelo C: 37% Alelo T: 63%

Gente Tamil de Sri Lanka en el Reino Unido

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Alelo C: 45% Alelo T: 55%

Riesgos

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El reflejo de estornudo fótico es considerado un factor de riesgo para pilotos de combate.

Véase también

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Referencias

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  1. JSedano. «Lo que se preguntan sus alumnos de 3º de la ESO – IX: ¿Por qué estornudamos?». El Tamiz. Consultado el 1 de agosto de 2018. 
  2. https://www.elgencurioso.com/2020/06/08/por-que-estornudamos/
  3. Sasayama, Daimei; Asano, Shinya; Nogawa, Shun; Takahashi, Shoko; Saito, Kenji; Kunugi, Hiroshi (2018-06). «A genome-wide association study on photic sneeze syndrome in a Japanese population». Journal of Human Genetics 63 (6): 765-768. ISSN 1435-232X. PMID 29559738. doi:10.1038/s10038-018-0441-z. Consultado el 30 de abril de 2022. 
  4. Wang, Mengqiao; Sun, Xinghan; Shi, Yang; Song, Xiaojun; Mi, Hao (21 de marzo de 2019). «A genome-wide association study on photic sneeze reflex in the Chinese population». Scientific Reports (en inglés) 9 (1): 4993. ISSN 2045-2322. doi:10.1038/s41598-019-41551-0. Consultado el 30 de abril de 2022. 
  5. «Photic Sneeze Reflex | AncestryDNA® Traits Learning Hub». www.ancestry.com. Consultado el 28 de febrero de 2022. 
  6. «rs10427255 (SNP) - Population genetics - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 106». www.ensembl.org. Consultado el 6 de julio de 2022. 
  7. «rs10427255 (SNP) - Phenotype Data - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 106». www.ensembl.org. Consultado el 6 de julio de 2022.