Reacción de Ullmann

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La reacción de Ullmann o acoplamiento de Ullmann[1]​ es una reacción de acoplamiento entre dos halogenuros de arilo utilizando de cobre (I). Esta reacción debe su nombre a Fritz Ullmann.[2]

Reacción de Ullmann.

Un ejemplo clásico de esta reacción es el acoplamiento de dos orto-cloronitrobencenos para formar el 2,2'-dinitrobifénilo en presencia de una aleación de bronce.[3]

Ullmann reaction, nota the unusual reaction medium, which, at these temperatures (!), is ordinary sand.

Mecanismo[editar]

El mecanismo de la reacción de Ullmann ha sido ampliamente estudiado. La resonancia paramagnética electrónica excluye la existencia de un intermediario radicalario. La secuencia de adición oxidante-eliminación reductora observada en la catálisis del paladio es poco probable porque el cobre (III) es observado raramente. Parecería que el sistema pasa por la formación de un organocuprato que reacciona con el otro arile para realizar una sustitución nucleofílica aromática. Hay mecanismos alternativos, como una metástasis de conexión[4]​ σ.

Ullmann1.svg

Optimización de la reacción[editar]

La versión clásica de la reacción de Ullmann utiliza condiciones de reacciones severas y está limitado a las halogenuros de arilos pobres en electrones. Por lo tanto, esta reacción está limitada para fenoles y anilinas. La reacción es conocida por sus rendimientos irregulares. Desde su descubrimiento, se han propuesto numerosas mejoras y técnicas alternativas.[5]

Diversas variantes recientes de la reacción de Ullmann utilizando el paladio y el níquel han ampliado la diversidad de propuestas de sustratos de la reacción y sus condiciones. No obstante, los rendimientos son generalmente medianos.[6]​ En síntesis orgánica, esta reacción es a menudo reemplazada por reacciones de acoplamiento con palladium como la reacción de Heck, el acoplamiento de Hiyama o el acoplamiento de Sonogashira.

En 2005, se ha demostrado que una reacción de Ullmann catalizada por la (L)-proline podía llevarse a cabo utilizando un líquido iónico como disolvente.[7][8]

Referencias[editar]

  1. Fanta, P. E. (1974). «The Ullmann Synthesis of Biaryls». Synthesis (en inglés) (1): 9-21. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-1974-23219. .
  2. Ullmann, F.; Bielecki, J. (1901). «Ueber Synthesen in der Biphenylreihe». Ber. Dtsch. Chem. Ges. (en alemán) 34 (2): 2174-2185. ISSN 0365-9496. doi:10.1002/cber.190103402141. .
  3. Fuson, R. C.; Cleveland, E. A. (1940). «2,2'-dinitrobiphenyl». Org. Synth. (en inglés) 20: 45. ISSN 0078-6209. doi:10.15227/orgsyn.020.0045. .
  4. (en inglés) Derek van Allen (dir. D. Venkataraman), Methodology and mechanism: reinvestigating the Ullmann reaction, University of Massachusetts Amherst (PhD Thesis), 2004, p. 127 versión en línea.
  5. Hassan, J.; Sévignon, M.; et al. (2002). «Aryl−Aryl Bond Formation One Century after the Discovery of the Ullmann Reaction». Chemical Reviews (en inglés) 102 (5): 1359-1470. ISSN 0009-2665. doi:10.1021/cr000664r.  .
  6. Nelson, T. D.; Crouch, R. D. (2004). «Cu, Ni, and Pd Mediated Homocoupling Reactions in Biaryl Syntheses: The Ullmann Reaction». Organic Reactions (en inglés) 63. New York, NY: John Wiley & Sons. pp. 265-555. ISBN 9780471445326. doi:10.1002/0471264180.or063.03. .
  7. Wang, Z.; Bao, W.; et al. (2005). «L-Proline promoted Ullmann-type reaction of vinyl bromides with imidazoles in ionic liquids». Chemical Communications (en inglés) (22): 2849-2851. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/B501628B.  .
  8. Le liquide ionique utilisé est le BMIM-BF4 pour 1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate