Reacción de Gomberg-Bachmann

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La reacción de Gomberg-Bachmann (llamada por algunos autores reacción de Gomberg-Bachmann-Hey) es una reacción orgánica que consiste en un acoplamiento (O copulación) de dos anillos aromáticos, uno que contiene un activante (por lo general un hidroxilo o un alcóxido) y el otro, una sal de diazonio. El nombre de la reacción se estableció en honor al químico ucraniano-estadounidense Moses Gomberg y al químico estadounidense Werner Emmanuel Bachmann, que la establecieron en 1924.[1]​[2]​[3]​

Mecanismo[editar]

El mecanismo se puede dividir en cinco pasos:

a) Adición nucleófila del hidroxilo básico al nitrógeno terminal de una molécula de diazonio para formar el (E)-1-hidroxi-2-fenildiazeno.
b) Adición nucleófila del hidroxilo del compuesto formado en el paso anterior hacia una segunda molécula de diazonio, para formar el bis-(E)-fenildiazenil éter.
c) Ruptura homolítica del compuesto formado en el paso anterior para producir nitrógeno diatómico, un radical libre (E)-fenildiazenilóxido y un radical libre fenilo.
d) Adición homolítica del radical fenilo al anillo aromático activado.
e) Sustracción de un átomo de hidrógeno por parte del radical (E)-fenildiazenilóxido, donde se restituye la aromaticidad.[4]​[5]​

Aplicaciones[editar]

La reacción presenta un amplio espectro tanto en los derivados del arilo activado como en los de la sal de diazonio. Sin embargo, el procedimiento original presenta rendimientos bajos (menos del 40%) debido a las reacciones secundarias de la sal de diazonio. Se han reportado diversas modificaciones; una de ellas consiste en el uso de tetrafluoroboratos de diazonio en un areno como solvente y empleando catálisis de transferencia de fase.[6]​ Otra propuesta es el uso de 1-aril-3,3-dialquiltriazenos.[7]​

Reacción de Pschorr[editar]

La Reacción de Pschorr es una variante intramolecular, en donde ambos anillos se encuentran vinculados por un sustituyente bivalente:[8]​[9]​[10]​

Pschorr reaction

El grupo Z puede ser CH2 (Metileno), CH2CH2 (Etileno), NH (Puente imino) o CO (Carbonilo).[11]​

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ M. Gomberg, W. E. Bachmann (1924). J. Am. Chem. Soc. 42 (10): 2339-2343. doi:10.1021/ja01675a026. 
  2. ↑ W. Pötsch. Lexikon bedeutender Chemiker (VEB Bibliographisches Institut Leipzig, 1989) (ISBN 3817110553)
  3. ↑ M. B. Smith, J. March. March's Advanced Organic Chemistry (Wiley, 2001) (ISBN 0-471-58589-0)
  4. ↑ M. Gomberg and W. E. Bachmann (1941). "p-Bromobiphenyl". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 113. 
  5. ↑ Jie Jack Li (2009). Name Reactions. A Collection of Detailed Reaction Mechanisms 4th Edition. Berlin, De: Springer. ISBN 978-3-642-01052-1. 
  6. ↑ J.R. Beadle, S.H. Korzeniowski, D.E. Rosenberg, B.J. Garcia-Slanga, G.W. Gokel (1984). «Phase-transfer-catalyzed Gomberg-Bachmann synthesis of unsymmetrical biarenes: a survey of catalysts and substrates». J. Org. Chem. 49 (9): 1594-603. doi:10.1021/jo00183a021. 
  7. ↑ T.B. Patrick, R.P. Willaredt, D.J. DeGonia (1985). «Synthesis of biaryls from aryltriazenes». J. Org. Chem. 50 (13): 2232-2235. doi:10.1021/jo00213a007. 
  8. ↑ R. Pschorr (1896). «Neue Synthese des Phenanthrens und seiner Derivate». Chem. Ber. 29: 496. doi:10.1002/cber.18960290198. 
  9. ↑ Jerry March (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms And Structure 6th Edition. New Jersey, US: Wiley. ISBN 978-0-471-72091-1. 
  10. ↑ Review Article, Kenneth K. Laali and Mohammadreza Shokouhimehr, The Pschorr Reaction, a Fresh Look at a Classical Transformation Current Organic Synthesis, 2009, 6, 193-202. DOI:10.2174/157017909788167275
  11. ↑ Stephen A. Chandler, Peter Hanson, Alec B. Taylor, Paul H. Walton and Allan W. Timms (2001). «Sandmeyer reactions. Part 5.1 Estimation of the rates of 1,5-aryl/aryl radical translocation and cyclisation during Pschorr fluorenone synthesis with a comparative analysis of reaction energetics». J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 (2): 214-228. doi:10.1039/b006184k. 
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