Proteína fosfatasa 1

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Proteína fosfatasa 1 isoforma alfa
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Identificadores
Símbolos PPP1CA (HGNC: 9281) PPP1A
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Número EC 3.1.3.16
Locus Cr. 11 q13
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
5499
UniProt
P62136 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_002708 n/a
PubMed (Búsqueda)
[1]


PMC (Búsqueda)
[2]
Proteína fosfatasa 1 isoforma beta
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Identificadores
Símbolo PPP1CB (HGNC: 9282)
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Número EC 3.1.3.16
Locus Cr. 2 p23
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Humano Ratón
Entrez
5500
UniProt
P62140 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_206876 n/a
PubMed (Búsqueda)
[3]


PMC (Búsqueda)
[4]
Proteína fosfatasa 1 isoforma gamma
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Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

Identificadores
Símbolo PPP1CC (HGNC: 9283)
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externos
Número EC 3.1.3.16
Locus Cr. 12 q24.1-q24.2
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
5501
UniProt
P36873 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_002710 n/a
PubMed (Búsqueda)
[5]


PMC (Búsqueda)
[6]

La proteína fosfatasa 1 (PP1) es una fosfoproteína fosfatasa (PPP) del grupo de las proteína serina/treonina fosfatasas presente ubicuamente en las células eucarióticas regulando muchas funciones celulares mediante la interacción de su subunidad catalítica (PP1c) con más de 50 subunidades regulatorias. Junto con la proteína fosfatasa 2A cataliza la mayor parte de las reacciones de desfosforilación de docenas de fosfoproteínas celulares, contrarrestando la acción de más de 500 proteína quinasas.[1][2][3][4][5]

Este grupo de enzimas eliminan el grupo fosfato unido a un aminoácido serina o treonina de un amplio rango de fosfoproteínas incluyendo algunas enzimas que han sido fosforiladas bajo la acción de una kinasa. Son muy importantes en el control de eventos intracelulares en células eucariotas.

Estructura[editar]

La proteína fosfatasa 1 comprende cuatro tipos de una subunidad catalítica: PP1α, PP1β/δ y las variantes relacionadas PP1γ1 y PP1γ2. Las diferencias en la composición de aminoácidos entre las distintas isoformas de la PP1 están principalmente localizadas en los extremos carboxi y amino terminal.[3][6]

La estructura cristalina de la PP1 muestra un pliegue compacto con un sandwich-ß central que excluye solamente los terminales COOH y NH2. Unos residuos invariables coordinan dos metales, presumiblemente hierro y zinc, cerca del borde frontal del sandwich-ß, los cuales se cree contribuyen a la catálisis mejorando la nucleofilicidad de la union metal-agua y la electrofilicidad del átomo de fósforo.[4]

Está plegada en su forma nativa por el inhibidor 2 y la glicógeno sintetasa kinasa 3 (proteína tau kinasa). Este subconjunto forma complejo con una de las varias subunidades reguladoras u objetivo:

  • La PPP1R15A y PPP1R15B medían la unión a la EIF2S1. La actividad fosfatasa contra la EIF2S1 es inhibida específicamente por el Salubrinal, un fármaco que protege a las células del stress del retículo endoplasmático.
  • Interacciona con el HHV-1 ICP34.5 (Factor de neurovirulencia).

Isoformas[editar]

La localización celular de la PPPC1 es el citoplasma. Se conocen las siguientes isoformas de la subunidad catalítica:

- Isoforma alfa de longitud 330 AA.

- Isoforma beta de longitud 327 AA.

- Isoforma gamma-1 de longitud 786 AA

- Isoforma gamma-2 de longitud 337 AA.

Función[editar]

La proteína fosfatasa 1 es esencial para la división celular y participa en la regulación del metabolismo del glicógeno, contractilidad del músculo y síntesis de proteínas. Está involucrada en la regulación de las conductancias iónicas y en la plasticidad sináptica. Puede tener un papel importante en defosforilar sustratos como la calcio/calmodulina-dependiente proteína kinasa II. Necesita como cofactores un ion hierro y un ion manganeso.

Referencias[editar]

  1. Köhn, Maja (octubre de 2017). «Miklós Bodanszky Award Lecture: Advances in the selective targeting of protein phosphatase‐1 and phosphatase‐2A with peptides» [Lectura del premio Miklós Bodanszky: Avances en el objetivo selectivo de la proteína fosfatasa 1 y la fosfatasa 2A con péptidos]. J Pept Sci (en inglés) 23 (10): 749-756. PMID 28876538. doi:10.1002/psc.3033. Consultado el 22 de septiembre de 2018. 
  2. Gómez Sandoval, Jenny; Talamás Rohana, Patricia; Aguirre García, Magdalena (febrero de 2014). «Proteínas fosfatasas de parásitos: más allá de una función». REB (México) 33 (1): 4-12. Consultado el 22 de septiembre de 2018. 
  3. a b Peti, Wolfgang; Nairn, Angus C.; Page, Rebecca (enero de 2013). «Structural Basis for Protein Phosphatase 1 Regulation and Specificity» [Base estructural para la regulación y especificidad de la proteína fosfatasa 1]. FEBS J (en inglés) 280 (2): 596-611. PMID 22284538. doi:10.1111/j.1742-4658.2012.08509.x. Consultado el 22 de septiembre de 2018. 
  4. a b Ceulemans, Hugo; Bollen, Mathieu (enero de 2004). «Functional Diversity of Protein Phosphatase-1, a Cellular Economizer and Reset Button» [Diversidad funcional de la proteína fosfatasa 1, un economizador celular y un botón de reseteo]. Physiological Reviews (en inglés) (American Physiological Society) 84 (1): 1.39. PMID 14715909. doi:10.1152/physrev.00013.2003. Consultado el 21 de septiembre de 2018. 
  5. Cohen, Patricia T. W. (2002). «Protein phosphatase 1 – targeted in many directions» [Proteína fosfatasa 1 - dirigida en muchas direcciones]. Journal of Cell Science (en inglés) (The Company of Biologists Ltd) 115 (2): 241-256. ISSN 0021-9533. Consultado el 21 de septiembre de 2018. 
  6. Choy, Meng S.; Page, Rebecca; Peti, Wolfgang (octubre de 2012). «Regulation of protein phosphatase 1 by intrinsically disordered proteins» [Regulación de la proteína fosfatasa 1 por proteínas intrínsecamente desordenadas]. Biochem Soc Trans (en inglés) 40 (5): 969-974. PMID 22988849. doi:10.1042/BST20120094. Consultado el 22 de septiembre de 2018. 

Enlaces externos[editar]

- NiceZyme (en inglés).

- Protein phosphatase 1 en Wikipedia inglesa.