Péptido vasoactivo intestinal

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vasoactive intestinal peptide
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolo VIP (HGNC: 12693)
Identificadores
externos
Locus Cr. 6 q24-27
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
7432
UniProt
P01282 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_003381 n/a

El péptido intestinal vasoactivo , también llamado polipéptido intestinal vasoactivo o VIP, por las iniciales de su denominación en inglés (vasoactive intestinal peptide), es una hormona polipeptídica formada por 28 aminoácidos y producida por muchas estructuras del cuerpo humano, entre ellas tubo digestivo, páncreas y núcleo supraquiasmático del hipotálamo. Sus funciónes principales son estimular la secreción de iones y agua por el intestino e inhibir la secreción ácida gástrica.[1][2]

Función[editar]

El péptido intestinal vasoactivo actúa sobre numerosos órganos y tejidos, entre ellos el aparato digestivo, pulmón, corazón, tiroides, cerebro, riñón, aparato genital y sistema inmune.[3]​ Tiene diferentes funciones, entre ellas las siguientes:

  • En el tubo digestivo provoca relajación del esfínter esofágico inferior, inhibición de la secreción ácida gástrica y estimulación de la secreción de agua y electrolitos por el intestino.
  • En páncreas estimula la secreción de glucagón, insulina y somatostatina.
  • En hígado aumenta la secreción biliar.
  • Vasodilatación que afecta a diferentes órganos, provoca por ejemplo vasodilatación de las arterias coronarias.
  • En el sistema respiratorio actúa como un potente relajante de la musculatura lisa bronquial.

VIPoma[editar]

El VIPoma es un tumor neuroendocrino muy raro que puede localizarse en el páncreas y produce péptido intestinal activo en cantidades muy altas, provocando la aparición de diarrea grave que cursa con pérdidas importantes de líquido, hipopotasemia y deshidratación.[4]


Referencias[editar]

  1. Principios de Anatomía y Fisiología. Tortora-Derrickson. Consultado el 26 de octubre de 2019.
  2. Guyton y Hall. Tratado de Fisiología Médica. Decimotercera edición. Consultado el 26 de octubre de 2019.
  3. Receptores y vías de señalización de VIP como dianas terapéuticas en el cáncer renal. Tesis doctoral. Universidad de Alcala. Autora: Eva Vacas Oliva.
  4. Pancreatic neuroendocrine tumors: VIPoma. American Association of Endocrine Surgeons. Consultado el 26 de octubre de 2019.