Oximorfona

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Oximorfona
Oxymorphone2DCSD.svg
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Nombre (IUPAC) sistemático
4,5α-epoxi-3,14-dihidroxi-
17-metilmorfinan-6-ona
Identificadores
Número CAS 76-41-5
PubChem 5284604
DrugBank DB01192
ChemSpider 4447650
UNII 9VXA968E0C
KEGG D08323
ChEMBL 963
Datos químicos
Fórmula C17H19NO4 
Farmacocinética
Biodisponibilidad Oral: 10%
Intranasal: 43%[1]
IV, IM: 100%[2]
Unión proteica 10%[2]
Metabolismo Hepático (CYP3A4, glucuronidación)[2]
Vida media 7–9 horas[2]
Excreción Orina, heces[2]
Datos clínicos
Nombre comercial Numorphan, Numorphone, Opana, otros
Cat. embarazo No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legal S8 (AU) Lista I (CA) ? (UK) ? (EUA)
Vías de adm. Oral, intravenosa, intramusucular, subcutanea, rectal, intranasal
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico

La Oximorfona, que se vende bajo las marcas Numorphan entre otras, es un potente analgésico opioide semisintético. El alivio del dolor después de la inyección comienza después de aproximadamente 5 a 10 minutos y 15 a 30 minutos después de la administración rectal, y dura aproximadamente de 3 a 4 horas para las tabletas de liberación inmediata y 12 horas para las tabletas de liberación prolongada.[2]

Fue desarrollado en Alemania en 1914. Fue patentado en 1955 y aprobado para uso médico en 1959.[4]​ Es altamente adictivo y en junio de 2017, la FDA solicitó al fabricante que retirara su producto del mercado estadounidense.[5]​ Esto se debió en parte a la epidemia de opioides en los EE. UU. Y al hecho de que la reformulación de 2012 provocó un cambio en la ruta del abuso de nasal a inyección. En respuesta, en julio de 2017, Endo International retiró voluntariamente Opana ER del mercado.[6]​ Las versiones genéricas de oximorfona de liberación prolongada aún están disponibles para su uso con receta en los Estados Unidos.

Usos médicos[editar]

La oximorfona está indicada para el alivio del dolor moderado a intenso, como el tratamiento del dolor agudo posquirúrgico.[7]​ Para cualquier tratamiento crónico del dolor, los médicos solo deben considerar el uso a largo plazo si hay beneficios clínicos significativos para la terapia del paciente que superen los riesgos. Las opciones de tratamiento de primera línea para el dolor crónico son los agentes no farmacológicos y no opioides.[8]

Las tabletas de liberación prolongada de oximorfona están indicadas para el tratamiento del dolor crónico y solo para personas que ya tienen un horario regular de opioides fuertes durante un período prolongado. Las tabletas de oximorfona de liberación inmediata se recomiendan para el dolor irruptivo de las personas en la versión de liberación prolongada. En comparación con otros opioides, la oximorfona tiene una eficacia similar para aliviar el dolor.[9]

Efectos secundarios[editar]

Los principales efectos adversos de la oximorfona son similares a otros opioides con estreñimiento, náuseas, vómitos, mareos, boca seca y somnolencia, siendo los efectos adversos más comunes. Esta droga es altamente adictiva como con otros opioides y puede llevar a la dependencia química y la abstinencia.[10]

Sobredosis[editar]

En común con otros opioides, la sobredosis de oximorfona se caracteriza por depresión respiratoria, somnolencia que progresa hacia el estupor o coma, debilidad de los músculos esqueléticos, piel fría y húmeda y, a veces, bradicardia y hipotensión. En un caso grave de sobredosis, puede ocurrir apnea, colapso circulatorio, paro cardíaco y muerte.[10]


Referencias[editar]

  1. Hussain MA, Aungst BJ (agosto de 1997). «Intranasal absorption of oxymorphone». Journal of Pharmaceutical Sciences 86 (8): 975-6. PMID 9269879. doi:10.1021/js960513x. 
  2. a b c d e f Davis, MP; Glare, PA; Hardy, J (2009). Oxford University Press, ed. Opioids in Cancer Pain (2da edición). Oxford, UK. ISBN 978-0-19-157532-7. 
  3. «Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products». www.accessdata.fda.gov. Consultado el 7 de noviembre de 2017. 
  4. Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). John Wiley & Sons, ed. Analogue-based Drug Discovery (en inglés). p. 52X. ISBN 9783527607495. 
  5. Chem. Eng. News 95(25), 8, 2017
  6. Commissioner, Office of the. «Press Announcements - FDA requests removal of Opana ER for risks related to abuse». www.fda.gov (en inglés). 
  7. Sloan,Paul (2008). «Review of oral oxymorphone in the management of pain». Therapeutics and Clinical Risk Management 4 (4): 777-787. PMC 2621383. PMID 19209260. doi:10.2147/TCRM.S1784. 
  8. CDC (ed.). «Guideline for Prescribing Opioids for Chronic Pain». CDC. Consultado el 2 de noviembre de 2018. 
  9. actualizado (ed.). «Cancer pain management with opioids: Optimizing analgesia». actualizado. 
  10. a b Brayfield, A, ed. (30 de enero de 2013). «Oxymorphone Hydrochloride». Martindale: The Complete Drug Reference. Consultado el 5 de mayo de 2014.