Ofloxacino
| Ofloxacino | ||
|---|---|---|
-Ofloxacin_Structural_Formulae.png) | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Ácido (±)-9-fluoro-2, 3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)- 7-oxo-7H-pirido [1,2,3-de]-1, 4-benzoxazino-6-carboxílico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 82419-36-1 | |
| Código ATC | J01MA01 | |
| PubChem | 4583 | |
| DrugBank | APRD00502 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C18H20N3FO4 | |
| Peso mol. | 361.368 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 32% | |
| Vida media | 9 horas[1] | |
| Excreción | Urinaria | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C EE. UU. | |
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | Tópica, oral y ótica | |
El ofloxacino es un antibiótico sintético del grupo de las quinolonas, efectiva en contra de un gran número de bacterias Gram positivas y Gram negativas, por lo que se considera un antibiótico de amplio espectro.[2][3] Un enantiómero del ofloxacino, el levofloxacino es dos veces más potente y tiene una actividad superior en contra de organismos Gram positivos, incluyendo el neumococo.[4]
Indicaciones[editar]
El ofloxacino se indica para el tratamiento ciertas infecciones causadas por bacterias, como la neumonía; la bronquitis; las enfermedades venéreas y las infecciones de la próstata, la piel y las vías urinarias,[3] incluyendo las causadas por microorganismos con resistencia a varios antibióticos, como la Pseudomonas. El ofloxacino también se indica en diarreas causadas por Shigella, Salmonella, Escherichia coli, o Campylobacter.[4]
El ofloxacino viene en una preparación ótica que es usada para tratar infecciones en el oído tanto en adultos como en niños, las infecciones crónicas del oído medio en adultos y niños con perforación del tímpano e infecciones repentinas del oído medio en niños.[5]
Las quinolonas de cuarta generación como el moxifloxacino y gatifloxacino, presentan una eficacia antimicrobiana mayor que el ofloxacino y el ciprofloxacino en contra de los organismos frecuentemente aislados en pacientes con infecciones de córnea y conjuntiva.[6]
Efectos adversos[editar]
La ingesta de ofloxacino puede causar malestar estomacal, dolor de cabeza y mareos y si es alérgico a las quinolonas, puede que aparezcan sarpullidos o irritaciones en la cara y dificultad para respirar. Como todas las quinolonas, existe la posibilidad de que el norfloxacino cause dolor, inflamación o ruptura de tendones.[3] No se debe administrar el norfloxacino ni ninguna quinolona durante el embarazo o si se sospecha su existencia.
Mecanismo de acción[editar]
Al igual que otras quinolonas, actúa al inhibir la enzima ADN girasa, encargada del empaque y desempaque del ADN durante la replicación genética de la bacteria.[7]
Referencias[editar]
- ↑ Significativamente mayor en pacientes con problemas renales.
- ↑ National Library of Medicine - Medical Subject Headings. Norfloxacin (en inglés). Último acceso 9 de octubre de 2008.
- ↑ a b c por MedlinePlus (agosto de 2008). «Ofloxacina oral». Enciclopedia médica en español. Consultado el 9 de octubre de 2008.
- ↑ a b Katzung, Bertram G. (2007). «Chapter 46. Sulfonamides, Trimethoprim, & Quinolone». Basic & Clinical Pharmacology (9 edición). McGraw-Hill. ISBN 0071451536.
- ↑ por MedlinePlus (agosto de 2008). «Ofloxacina ótica». Enciclopedia médica en español. Consultado el 9 de octubre de 2008.
- ↑ HOFLING-LIMA, Ana Luisa et al. In vitro antibiotic susceptibilities of ocular bacteria isolates from the cornea and conjunctiva to moxifloxacin, gatifloxacin and other fluoroquinolones. Arq. Bras. Oftalmol. [online]. 2004, vol. 67, no. 62008-10-09], pp. 883-886. [1]. ISSN 0004-2749. doi: 10.1590/S0004-27492004000600007.
- ↑ Goldstein E (1987). «Norfloxacin, a fluoroquinolone antibacterial agent. Classification, mechanism of action, and in vitro activity». Am J Med 82 (6B): 3-17. PMID 3111257. doi:10.1016/0002-9343(87)90612-7.
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