Ocrelizumab

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Ocrelizumab
Identificadores
Número CAS 637334-45-3
DrugBank DB11988
ChemSpider none
UNII A10SJL62JY
KEGG D05218
Datos químicos
Fórmula C6494H9978N1718O2014S46 
Datos clínicos
Nombre comercial Ocrevus®
Estado legal-only (EUA)
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Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD20. Se dirige al marcador CD20 de los linfocitos B y por lo tanto es un fármaco inmunosupresor. El ocrelizumab se une a un epítopo que se superpone al epítopo al que se une el rituximab. [1]

Fue aprobado por la FDA en marzo de 2017 y por la EMA en enero de 2018 como un tratamiento para la esclerosis múltiple, y el primer medicamento aprobado para la forma progresiva primaria de la EM; fue descubierto, desarrollado y es comercializado por Genentech, subsidiaria de Hoffmann-La Roche, bajo el nombre comercial de Ocrevus.[2][3]

Forma de administración[editar]

Se administra por perfusión intravenosa a través de una línea exclusiva, después de su dilución. Las perfusiones de Ocrevus no se deben administrar en inyección intravenosa rápida o bolo.[4]

Referencias[editar]

  1. Marisa P. McGinley, Brandon P. Moss & Jeffrey A. Cohen (2017). Safety of monoclonal antibodies for the treatment of multiple sclerosis (Revisión). 16, (1). Taylor Francis. pp. 89-100. Consultado el 15 de mayo de 2017. 
  2. Ron Kinslow (28 de marzo de 2017). «After 40-year odyssey, first drug for aggressive MS wins FDA approval». STAT. 
  3. Esclerosis Multiple.com (12 de enero de 2018). «¡La Agencia Europea del Medicamento autoriza el ocrelizumab!». 
  4. EMA. «Ficha técnica Ocrevus».