Nocardia Otitidis

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Cultivos en pico de flauta demostrando variaciones de apariencia entre colonias aeróbicas de Actinomycetes spp..

Nocardia otitidis (N. otitidis) es una bacteria filamentosa ramificada débil, Gram-positiva, productora de catalasa, similar al género Actinomyces. Sin embargo, puede ser diferenciada de otras especies de actinomicetos mediante tinciones diferenciales para bacterias ácido-alcohol resistentes (BAAR).[1]

Es una actinobacteria perteneciente al orden de los actinomicetales, el género Nocardia comprende bacilos aerobios estrictos, que forman hifas ramificadas en los tejidos y los cultivos, es decir, micelas, parecidas a las producidas por los hongos, por lo que por mucho tiempo se pensaba que las nocardias eran hongos. Tienen una pared celular Gram-positiva, sin embargo, se tiñen como si fueran Gram-negativas, esto debido a que su pared celular es similar a la de las micobacterias, además de la producción de ácidos y azúcares, por lo que se le reconoce como ‘acidorresistente débil’.[2]

Historia[editar]

Las nocardias obtienen su nombre del aislamiento por el veterinario francés Edmond Nocard, de animales infectados por la bacteria que sufrían de enfermedad granulomatosa en 1888 en la Isla Guadalupe.[3]​ El género Nocardia es prevalente en el ambiente y puede encontrarse en todo el mundo como componentes saprofitos en agua fresca y salada, suelo, polvo, vegetación en descomposición y depósitos fecales de animales en descomposición. Algunas especies son más frecuentes en regiones geográficas con clima específico. Por ejemplo, nocardia brasiliensis, generalmente asociada con infecciones cutáneas y micetoma, se aísla más frecuentemente en zonas con climas tropicales o subtropicales y se encuentra a menudo en el suroeste y sureste de los Estados Unidos.[4]

Patogenia y tratamiento[editar]

La patogenia de las nocardias en humanos es caracterizada por producir enfermedad broncopulmonar en pacientes inmunodeprimidos con predilección por la diseminación hematógena al sistema nervioso central o la piel. Desde la década de los 40’s, el medicamento por excelencia para el tratamiento de la nocardiosis han sido las sulfonamidas.[5]​ Debido a la alta tasa de mortalidad de 50% en pacientes con nocardiosis en el sistema nervioso central (abscesos cerebrales) y pacientes con nocardiosis diseminada, esta estrategia de tratamiento ha resultado inadecuada. Sin embargo, la combinación de trimetoprim-sulfametoxazol es con frecuencia utilizada como tratamiento para la nocardiosis.[6]

Usos en biotecnología[editar]

La especie N. Otitidis ha sido ampliamente aislada de la tierra en todas partes del mundo, se estima que ocurren de 500 a 1000 casos de nocardiosis en Estados Unidos cada año, sin embargo, probablemente esta cifra está subestimada.[7]​ Se ha comenzado a utilizar esta especie de actinobacteria como productora de enzimas de restricción para su utilización en PCR, e ingeniería genética, utilizando el gen Notl que permite selectividad de sustratos modificados. NotI reconoce la secuencia 5'-GCGGCCGC-3' y genera fragmentos con términos cohesivos 5’, además, pertenece a la clase de enzimas de corte infrecuente. Es una de las dos enzimas conocidas que reconoce secuencias octaméricas formadas solamente por residuos de C y G.[8]

Véase también[editar]

Referencias bibliográficas[editar]

  1. Kumar Trivedi, Mahendra; Branton, Alice (29 de septiembre de 2015). «Evaluation of Antibiogram, Genotype and Phylogenetic Analysis of Biofield Treated Nocardia otitidis». Biological Systems: Open Access (en inglés) 04 (02). ISSN 2329-6577. doi:10.4172/2329-6577.1000143. Consultado el 2 de marzo de 2017. 
  2. Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2009). Medical microbiology. Philadelphia: Mosby-Elsevier.
  3. Winn, W. C., & Koneman, E. W. (2006). Koneman's color atlas and textbook of diagnostic microbiology. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
  4. «Publication: Brown-Elliott BA, Brown JM, Conville PS, Wallace RJ Jr. Clinical and laboratory features of the Nocardia spp. based on current molecular taxonomy». ResearchGate (en inglés). Consultado el 7 de abril de 2017. 
  5. Benbow EP Jr., Smith DT, Grimson KS (1944) Sulfonamide therapy in actinomycosis: Two cases caused by aerobic partially acid-fast Actinomyces. Am Rev Tuberc 49: 395-407. 12.
  6. Wallace RJ Jr, Septimus EJ, Williams TW Jr, Conklin RH, Satterwhite TK, et al. (1982) Use of trimethoprim-sulfamethoxazole for treatment of infections due to Nocardia. Rev Infect Dis 4: 315-325.
  7. Beaman B. L., Nocardia Especies: Host parasite relationships. Clin Microbiol Rve, 1994; 7:213-264.
  8. Samuelson, James C.; Morgan, Richard D.; Benner, Jack S.; Claus, Toby E.; Packard, Stephanie L.; Xu, Shuang-yong (1 de enero de 2006). «Engineering a rare-cutting restriction enzyme: genetic screening and selection of NotI variants». Nucleic Acids Research 34 (3): 796-805. ISSN 0305-1048. PMC 1360745. PMID 16456032. doi:10.1093/nar/gkj483. Consultado el 7 de abril de 2017.