Metahemoglobina

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La metahemoglobina es la hemoglobina con grupo hemo con hierro en estado férrico, Fe(III) (es decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina pierde la afinidad por el oxígeno molecular, es decir, no une el oxígeno.

Se han descrito cinco tipos diferentes de metahemoglobinas:

  1. Saskatoon
  2. Hyde Park
  3. Milwaukee-1
  4. Boston
  5. Iwate[1]

Se produce por una enfermedad congénita en la cual hay deficiencia de metahemoglobina reductasa, la cual mantiene el hierro como Fe(II). El nitrato de bismuto administrado por vía oral puede metabolizarse en nitritos que se absorben en el intestino y son metahemoglobinizantes.[2]

Referencias[editar]

  1. Ruiz Argüelles. Fundamentos de Hematologia. 4a Edicion. Editorial Medica Panamericana
  2. Calabrese, Alberto I.; Astolfi, Emilio A. (enero de 1969). Toxicología. Buenos Aires, Argentina: Kapelusz. pp. 146-147. OCLC 14501248. 

Véase también[editar]