Metahemoglobina

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a: navegación, búsqueda

La metahemoglobina es la hemoglobina con grupo hemo con hierro en estado férrico, Fe(III) (es decir, oxidado). Este tipo de hemoglobina pierde la afinidad por el oxígeno molecular, es decir, no une el oxígeno.

Se han descrito cinco tipos diferentes de metahemoglobinas:

  1. Saskatoon
  2. Hyde Park
  3. Milwaukee-1
  4. Boston
  5. Iwate[1]

Se produce por una enfermedad congénita en la cual hay deficiencia de metahemoglobina reductasa, la cual mantiene el hierro como Fe(II). La metahemoglobina también se puede producir por intoxicación de nitritos, porque son agentes metahemoglobinizantes.

Véase también[editar]

  • Ruiz Argüelles. Fundamentos de Hematologia. 4a Edicion. Editorial Medica Panamericana