Luteolina

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Luteolina
Nombre IUPAC
2-(3,4-Dihidroxifenil)- 5,7-dihidroxi-4-cromenona
General
Otros nombres Luteolol
Digitoflavona
Flacitran
Luteolina
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C15H10O6
Identificadores
Número CAS 491-70-3[1]
ChEBI 15864
ChEMBL CHEMBL151
ChemSpider 4444102
DrugBank 15584
PubChem 5280445
UNII KUX1ZNC9J2
KEGG C01514
Propiedades físicas
Masa molar 286,24 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La luteolina es uno de los flavonoides más comunes.[2]​ Se cree que desempeña un papel importante en el cuerpo humano como antioxidante, captor de radicales libres, agente en la prevención de la inflamación, promotor del metabolismo de carbohidratos, y modulador del sistema inmune. Debido a estas características se cree que la luteolina desempeña un papel importante en la prevención del cáncer. Múltiples investigaciones la describen como un agente bioquímico capaz de reducir la inflamación y los síntomas de shock séptico. En la mayoría de los casos la luteolina se encuentra en las hojas y corteza, y particularmente en el apio, tomillo, diente de león, flor de trébol, polen de ambrosia.[2]​ También se ha aislado de Salvia tomentosa,[3]​ pimiento verde, tomillo, manzanilla y perilla.[4]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. a b Mann, John (1992). Oxford University Press, ed. Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK. pp. 279–280. ISBN 0-19-855529-6. 
  3. A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry (1979). «Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)». Journal of Natural Products 42 (4): 261-263. doi:10.1021/np50003a002. 
  4. Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae (1998). «Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans». FEBS Letters 438 (3): 220-224. doi:10.1016/S0014-5793(98)01304-0.