Linoleato de etilo di-deuterado

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RT001
Nombre (IUPAC) sistemático
Ethyl (9Z,12Z)-9,12-11,11-d2-Octadecadienoate
Identificadores
Número CAS 1404475-07-5
PubChem 124037379
UNII 24B102R86P
Datos químicos
Fórmula C20H34O2 
Peso mol. 310.5148 g/mol
Datos físicos
Densidad 0.88 g/cm³
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Linoleato de etilo di-deuterado (también conocido como RT001; éster etílico del ácido linoleico di-deuterado, 11,11-d2-linoleato de etilo, etil 11,11-d2-linoleato)[1]​ es un deuterado sintético ácido graso poliinsaturado (PUFA) experimental, biodisponible por vía oral, un isotopólogo de un PUFA omega-6 esencial, ácido linoleico. El compuesto deuterado, aunque es idéntico al ácido linoleico natural, es resistente a la peroxidación lipídica, lo que hace que valga la pena estudiar protección celular.

Mecanismo de acción[editar]

El ácido linoleico di-deuterado es reconocido por las células como idéntico al ácido linoleico natural. Pero cuando se absorbe, se convierte en ácido 13,13-D2-araquidónico, una versión de isótopos pesados de ácido araquidónico, que se incorpora a las membranas lipídicas. El compuesto deuterado resiste la peroxidación lipídica no enzimática a través de un mecanismo no antioxidante que protege las membranas lipídicas mitocondriales, neuronales y de otro tipo, lo que reduce en gran medida los niveles de numerosos productos tóxicos derivados de peroxidación lipídica como carbonilos reactivos.[2]​[3]​

Desarrollo clínico[editar]

Ataxia de Friedreich[editar]

Se realizó un ensayo clínico de fase I / II doble ciego controlado por comparador para la Ataxia de Friedreich, patrocinado por Retrotope y Alianza de Investigación de Ataxia de Friedreich, para determinar El perfil de seguridad y la dosificación adecuada para los ensayos posteriores.[4]​ RT001 se absorbió rápidamente y se descubrió que era seguro y tolerable durante 28 días a la dosis máxima de 9 g / día. Mejoró la carga de trabajo máxima y el Consumo máximo de oxígeno en el grupo de prueba en comparación con el grupo de control que recibió las mismas dosis de linolleato de etilo normal y no deuterado.[5]​[6]​ Otro estudio clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo comenzó en 2019.[7]​

Distrofia neuroaxonal infantil[editar]

Un estudio clínico abierto para la distrofia neuroaxonal infantil que evalúa la evaluación a largo plazo de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de RT001, que, cuando se toma con alimentos, puede proteger las células neuronales de la degeneración, comenzó en el verano de 2018.[8]​[9]​

Neurodegeneración asociada a fosfolipasa 2G6[editar]

En 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos le otorgó la designación de medicamento huérfano RT001 en el tratamiento de la neurodegeneración asociada a la fosfolipasa 2G6.[10]​

Esclerosis lateral amiotrófica[editar]

En 2018, RT001 se administró a un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) bajo un "esquema de uso compasivo".[11]​

Parálisis supranuclear progresiva[editar]

En 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos le otorgó la designación de medicamento huérfano RT001 para el tratamiento de pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP). La PSP es una enfermedad que implica modificación y disfunción de la proteína tau; El mecanismo de acción de RT001 disminuye la peroxidación lipídica y previene la muerte de las neuronas por las células mitocondriales, lo que se asocia con el inicio y la progresión de la enfermedad.[12]​[13]​

Investigación preclínica[editar]

Enfermedad de Alzheimer[editar]

Se ha demostrado que RT001 es efectivo en un modelo de enfermedad de Alzheimer en ratones.[14]​

Referencias[editar]

  1. ↑ «9-cis, 12-cis-11,11-D2-Linoleic acid ethyl ester». PubChem. 
  2. ↑ Hill S, Lamberson CR, Xu L, To R, Tsui HS, Shmanai VV, Bekish AV, Awad AM, Marbois BN, Cantor CR, Porter NA, Clarke CF, Shchepinov MS (August 2012). «Small amounts of isotope-reinforced polyunsaturated fatty acids suppress lipid autoxidation». Free Radical Biology & Medicine 53 (4): 893-906. PMC 3437768. PMID 22705367. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2012.06.004. 
  3. ↑ Demidov, Vadim V. (April 2020). «Site-specifically deuterated essential lipids as new drugs against neuronal, retinal and vascular degeneration». Drug Discovery Today. PMID 32247036. doi:10.1016/j.drudis.2020.03.014. 
  4. ↑ A First in Human Study of RT001 in Patients With Friedreich's Ataxia
  5. ↑ Zesiewicz T, Heerinckx F, De Jager R, Omidvar O, Kilpatrick M, Shaw J, Shchepinov MS (July 2018). «Randomized, clinical trial of RT001: Early signals of efficacy in Friedreich's ataxia». Movement Disorders 33 (6): 1000-1005. PMID 29624723. doi:10.1002/mds.27353. 
  6. ↑ http://www.femexer.org/20504/resultados-positivos-del-ensayo-de-ataxia-de-friedreich-publicados/
  7. ↑ A Study to Assess Efficacy, Long Term Safety and Tolerability of RT001 in Subjects With Friedreich's Ataxia
  8. ↑ A Study to Assess Efficacy and Safety of RT001 in Subjects With Infantile Neuroaxonal Dystrophy
  9. ↑ http://www.femexer.org/24700/rt001-demuestra-la-detencion-de-la-progresion-de-la-enfermedad-en-2-pacientes-con-inad/
  10. ↑ «US FDA Grants Orphan Drug Designation for Retrotope's RT001 in the Treatment of Phospholipase 2G6 (PLA2G6)-Associated Neurodegeneration». Global Newswire. 2 de noviembre de 2017. Archivado desde el original el 1 de abril de 2019. Consultado el 21 de mayo de 2020. 
  11. ↑ Inacio, Patricia (18 de septiembre de 2018). «Experimental RT001 Now Available for ALS Under Expanded Access». ALS News Today. 
  12. ↑ https://www.neurologylive.com/clinical-focus/rt001-gets-orphan-drug-designation-in-progressive-supranuclear-palsy-
  13. ↑ http://www.femexer.org/24720/dos-organizaciones-estan-colaborando-en-una-posible-droga-para-la-paralisis-supranuclear-progresiva/
  14. ↑ Butterfield DA, Halliwell B (March 2019). «Oxidative stress, dysfunctional glucose metabolism and Alzheimer disease». Nature Reviews. Neuroscience 20 (3): 148-160. PMID 30737462. doi:10.1038/s41583-019-0132-6. 
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