Linfangiosarcoma

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Linfangiosarcoma
Clasificación y recursos externos
CIE-O 9170/3
DiseasesDB 29095
MeSH D008204
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 


El linfangiosarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que se incluye dentro del grupo de los sarcomas y se origina en las células que forman la pared de los vasos linfáticos. Puede aparecer en las extremidades superiores o inferiores. Se presenta sobre todo en personas que presentan edema en los miembros de larga duración y origen linfático - linfedema -, por ejemplo en las mujeres que han sido sometidas a extirpación de una mama - mastectomia - por cáncer de mama (síndrome de Stewart-Treves). En otras ocasiones el linfedema se debe a infecciones por filaria, inmovilización prolongada, tratamiento radioterapico o extirpación de otros tipos de tumor como el melanoma.[1]

Se manifiesta por la aparición de nódulos visibles en el miembro afectado, de color rojo o violaceo y consistencia dura, que crecen con rapidez y posteriormente provocan metástasis, sobre todo el pulmón y la pleura.[2]

El pronostico de este tipo de tumor es grave y la supervivencia a los 5 años del diagnóstico muy baja. El tratamiento se basa en la cirugía radical, en muchas ocasiones es preciso extirpar el miembro afectado, también se emplea como tratamiento complementario la radioterapia y la quimioterapia.[2]

Referencias[editar]

  1. Eduardo Abalo, Pablo Plater, Emilio Corinaldesi y Fernando Rodríguez Castells: Linfangiosarcoma del miembro superior secundario a linfedema crónico posmastectomíaPresentación de un caso. Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol. vol.75 no.2. Ciudad Autónoma de Buenos Aires abr./jun. 2010, ISSN 1852-7434. Consultado el 29 de enero de 2013
  2. a b Maldonado-Fernández: Síndrome de Stewart-Treves: linfangiosarcomaen linfedema crónico posmastectomía. Angiología 2002; 54 (6): 467-471. Consultado el 29 de enero de 2013