Ionización por electrospray

La ionización por electroespray (en inglés: Electrospray ionization o ESI) es una técnica utilizada en espectrometría de masas para producir iones (ESI-MS). Es especialmente útil en la producción de iones a partir de macromoléculas, pues supera la propensión de estas a fragmentarse cuando se ionizan.

El uso de la fuente de ionización por electrospray como un medio de establecer una interfaz entre un cromatógrafo de líquidos y un espectrómetro de masas vino directamente de la obra de Dole, et al. y fue inventada por vez primera como una unidad LC-Electro-Spray-Ionización-MS por Horton a finales de 1975 (publicado en 1979 en una patente de Phillips Petroleum Co.) La técnica fue reinventada por Fite y publicado en 1980. Debido a que la unidad LC-ESI-MS aún no estaba totalmente preparada para la industria de análisis comercial, estos inventos son anteriores a un hito importante, el trabajo de John Bennett Fenn et al., que persistieron desde finales de los años 1980 en adelante con el refinamiento, desarrollo y consultoría para ayudar a la comercialización de la tecnología, lo que llevó finalmente a que fuera galardonado con el premio Nobel de química en 2002.^[1] por el desarrollo de la ionización por electroespray para el análisis de macromoléculas biológicas.^[2]

Funcionamiento[editar]

Se introduce el analito (que será ionizado) disuelto en un solvente más volátil por un capilar de metal muy pequeño y cargado.^[3]
Debido a la repulsión de las cargas eléctricas, el líquido se sale del capilar y forma un aerosol, una nube de pequeñas gotas (10 μm) altamente cargadas.
Conforme el solvente se evapora, las moléculas de analito se aproximan, se repelen y finalmente, cuando la repulsión de las cargas positivas vence la tensión superficial, estallan las gotas (Explosión de Coulomb).
El proceso se repite hasta que el analito está libre de solvente, de modo que no quedan más que iones.
Los iones se mueven hacia el analizador de masa.

Acoplamiento en tándem a la cromatografía líquida[editar]

Una de las ventajas de la Espectrometría de masas de ionización por electroespray es que puede acoplarse en tándem a la cromatografía líquida, pues, a diferencia de lo que sucede en el MALDI-TOF, el volumen de muestra es suficientemente grande.

Referencias[editar]

↑ Markides, K; Gräslund, A. «Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2002» (PDF). Archivado desde el original el 13 de mayo de 2006.
↑ Fenn, J. B.; Mann, M.; Meng, C. K.; Wong, S. F.; Whitehouse, C. M. (1989). «Electrospray ionization for mass spectrometry of large biomolecules.». Science (journal) 246: 64-71. PMID 2675315. doi:10.1126/science.2675315.
↑ Fenn, J. B.; Mann, M.; Meng, C. K.; Wong, S. F.; Whitehouse, C. M. (1990). «Electrospray Ionization-Principles and Practice». Mass Spectrometry Reviews 9 (1): 37-70. doi:10.1002/mas.1280090103.

Datos: Q902061

[1] Markides, K; Gräslund, A. «Advanced information on the Nobel Prize in Chemistry 2002» (PDF). Archivado desde el original el 13 de mayo de 2006.

[2] Fenn, J. B.; Mann, M.; Meng, C. K.; Wong, S. F.; Whitehouse, C. M. (1989). «Electrospray ionization for mass spectrometry of large biomolecules.». Science (journal) 246: 64-71. PMID 2675315. doi:10.1126/science.2675315.

[3] Fenn, J. B.; Mann, M.; Meng, C. K.; Wong, S. F.; Whitehouse, C. M. (1990). «Electrospray Ionization-Principles and Practice». Mass Spectrometry Reviews 9 (1): 37-70. doi:10.1002/mas.1280090103.

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