Interleucina - 10

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Interleucina 10
IL10 Crystal Structure.rsh.png
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

Identificadores
Símbolos IL10 (HGNC: 5962) CSIF; IL-10; IL10A; MGC126450; MGC126451; TGIF
Identificadores
externos
Locus Cr. 1 q31-32
Patrón de expresión de ARNm
PBB GE IL10 207433 at.png
Más información
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
3586 16153
Ensembl
Véase HS Véase MM
UniProt
P22301 P18893
RefSeq
(ARNm)
NM_000572 NM_010548
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_000563 NP_034678
Ubicación (UCSC)
Cr. 1:
206.94 – 206.95 Mb
PubMed (Búsqueda)
[1]


[2]

La interleucina-10 (IL-10 o IL10), también conocida como factor de inhibición de la síntesis de citocinas (CSIF sus siglas en inglés), es una citocina con propiedades antiinflamatorias capaz de inhibir la síntesis de citocinas proinflamatorias por los linfocitos T y los macrófagos.

Ha sido demostrada su presencia en las placas ateroscleróticas humanas, observándose en estudios experimentales que niveles bajos de IL-10 favorecen el desarrollo de lesiones ateroscleróticas más extensas y morfológicamente más inestables.[1]

Funciones en la enfermedad[editar]

Un estudio en ratones ha demostrado que los mastocitos también producen IL-10, lo que contrarresta el efecto inflamatorio que tienen estas células en el lugar de una reacción alérgica.[2]

IL-10 es capaz de inhibir la síntesis de citocinas proinflamatorias como IFN-γ, IL-2, IL-3, TNFα y CSF-1 fabricados por células como macrófagos y células T Th1. También muestra una potente capacidad para suprimir la capacidad de presentación de antígenos de las células presentadoras de antígenos; sin embargo, también estimula ciertas células T (Th2) y mastocitos y estimula la maduración de las células B y la producción de anticuerpos.

IL-10 comprueba la forma inducible de ciclooxigenasa, ciclooxigenasa-2 (COX-2). Se ha demostrado que la falta de IL-10 causa la activación de COX y la activación del receptor de tromboxano resultante para causar disfunciones endoteliales vasculares y cardíacas en ratones. Los ratones frágiles con inactivación de la interleucina 10 desarrollan disfunción cardíaca y vascular con el aumento de la edad.[3]

La IL-10 está relacionada con las miocinas, ya que el ejercicio provoca un aumento en los niveles circulantes de IL-1ra, IL-10 y sTNF-R, lo que sugiere que el ejercicio físico fomenta un ambiente de citocinas antiinflamatorias.[4][5]

Referencias[editar]

  1. «Asociación entre concentraciones séricas de interleucina 10 y desarrollo de insuficiencia cardíaca en pacientes con infarto agudo de miocardio tratados con angioplastia primaria». Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2005. 
  2. «Mast cell-derived interleukin 10 limits skin pathology in contact dermatitis and chronic irradiation with ultraviolet B». Nature Immunology 8 (10): 1095-104. October 2007. PMID 17767162. doi:10.1038/ni1503.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  3. «Interleukin 10 knockout frail mice develop cardiac and vascular dysfunction with increased age». Experimental Gerontology 48 (2): 128-35. February 2013. PMC 3744178. PMID 23159957. doi:10.1016/j.exger.2012.11.001.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  4. «Physical activity and plasma interleukin-6 in humans--effect of intensity of exercise». European Journal of Applied Physiology 83 (6): 512-5. December 2000. PMID 11192058. doi:10.1007/s004210000312.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)
  5. «Pro- and anti-inflammatory cytokine balance in strenuous exercise in humans». The Journal of Physiology 515 (1): 287-91. February 1999. PMC 2269132. PMID 9925898. doi:10.1111/j.1469-7793.1999.287ad.x.  Parámetro desconocido |vauthors= ignorado (ayuda)

Bibliografía[editar]

  • Moore KW, de Waal Malefyt R, Coffman RL, O'Garra A (2001). «Interleukin-10 and the interleukin-10 receptor». Annu. Rev. Immunol. 19: 683-765. PMID 11244051. doi:10.1146/annurev.immunol.19.1.683. 
  • Girndt M (2003). «Humoral immune responses in uremia and the role of IL-10». Blood Purif. 20 (5): 485-8. PMID 12207099. 
  • Beebe AM, Cua DJ, de Waal Malefyt R (2003). «The role of interleukin-10 in autoimmune disease: systemic lupus erythematosus (SLE) and multiple sclerosis (MS)». Cytokine Growth Factor Rev. 13 (4-5): 403-12. PMID 12220553. 
  • Mocellin S, Panelli MC, Wang E, et al. (2004). «The dual role of IL-10». Trends Immunol. 24 (1): 36-43. PMID 12495723. 
  • Roncarolo MG, Battaglia M, Gregori S (2004). «The role of interleukin 10 in the control of autoimmunity». J. Autoimmun. 20 (4): 269-72. PMID 12791310. 
  • Groux H, Cottrez F (2004). «The complex role of interleukin-10 in autoimmunity». J. Autoimmun. 20 (4): 281-5. PMID 12791313. 
  • Llorente L, Richaud-Patin Y (2004). «The role of interleukin-10 in systemic lupus erythematosus». J. Autoimmun. 20 (4): 287-9. PMID 12791314. 
  • Asadullah K, Sabat R, Friedrich M, et al. (2004). «Interleukin-10: an important immunoregulatory cytokine with major impact on psoriasis». Current drug targets. Inflammation and allergy 3 (2): 185-92. PMID 15180472. 
  • Stenvinkel P, Ketteler M, Johnson RJ, et al. (2005). «IL-10, IL-6, and TNF-alpha: central factors in the altered cytokine network of uremia--the good, the bad, and the ugly». Kidney Int. 67 (4): 1216-33. PMID 15780075. doi:10.1111/j.1523-1755.2005.00200.x. 
  • Copeland KF (2006). «Modulation of HIV-1 transcription by cytokines and chemokines». Mini reviews in medicinal chemistry 5 (12): 1093-101. PMID 16375755. 

Enlaces externos[editar]