Hicantona

Hicantona
Nombre (IUPAC) sistemático
	Nombre IUPAC 1- [2- (dietilamino) etilamino] -4- (hidroximetil) tioxanten-9-ona
Identificadores
Número CAS	3105-97-3
Código ATC	No adjudicado
Código ATCvet	No adjudicado
PubChem	3634
Datos químicos
Fórmula	C20H24N2O2S
Peso mol.	356.4818 g/mol
	SMILES CCN(CC)CCNC1=C2C(=C(C=C1)CO)SC3=CC=CC=C3C2=O
Farmacocinética
Vida media	1.6 a 3 horas
Datos clínicos
Estado legal	Descontinuado
Vías de adm.	Vía oral
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La hicantona es agente antiesquistosomal efectivo, análogo a la tioxantona y metabolito de la lucantona.^[1]

Modo de acción[editar]

La hicantona interfiere con la función nerviosa del parásito, lo que resulta en parálisis y la muerte. Este agente también se intercala en el ADN e inhibe la síntesis de ARN in vitro.^[2]^[3]

El fármaco es activo contra Schistosoma haematobium y Schistosoma mansoni.^[1]

Desde finales de los años ochenta del siglo pasado, el empleo de la hicantona se vio disminuido debido a la aparición de mejores agentes antiesquistosomiásicos y a que se vio gran potencial tóxico, sobre todo mutagénico y carcinogénico in vitro.^[4]

Referencias[editar]

↑ ^a ^b Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «[44] Drogas para la quimioterapia de las helmintiasis». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. p. 967. ISBN 9500608472. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑ «Hycanthone (Code C550)». NCIThesaurus (en inglés). National Cancer Institute. 29 de enero de 2018. Consultado el 25 de febrero de 2018.
↑ Wong, LJ; Tsao, GC; Bruce, JI; Wong, SS (15 de mayo de 1990). «Inhibition of in vitro RNA synthesis by hycanthone, oxamniquine and praziquantel.» [Inhibición de la síntesis de ARN in vitro por hicantona, oxamniquina y praziquantel]. Experientia 46 (5): 461-4. PMID 1693342. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑ Batzinger, RP; Bueding, E (de enero de 1977). «Mutagenic activities in vitro and in vivo of five antischistosomal compounds.» [Actividades mutagénicas in vitro e in vivo de cinco compuestos antiesquistosomiásicos.]. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 200 (1): 1-9. Consultado el 25 de febrero de 2018.

Datos: Q5953407

[Goodman1986-1] Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «[44] Drogas para la quimioterapia de las helmintiasis». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. p. 967. ISBN 9500608472. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[2] «Hycanthone (Code C550)». NCIThesaurus (en inglés). National Cancer Institute. 29 de enero de 2018. Consultado el 25 de febrero de 2018.

[3] Wong, LJ; Tsao, GC; Bruce, JI; Wong, SS (15 de mayo de 1990). «Inhibition of in vitro RNA synthesis by hycanthone, oxamniquine and praziquantel.» [Inhibición de la síntesis de ARN in vitro por hicantona, oxamniquina y praziquantel]. Experientia 46 (5): 461-4. PMID 1693342. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[4] Batzinger, RP; Bueding, E (de enero de 1977). «Mutagenic activities in vitro and in vivo of five antischistosomal compounds.» [Actividades mutagénicas in vitro e in vivo de cinco compuestos antiesquistosomiásicos.]. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 200 (1): 1-9. Consultado el 25 de febrero de 2018.

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