Hicantona

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Hicantona
Hycanthone.png
Nombre (IUPAC) sistemático
Nombre IUPAC
1- [2- (dietilamino) etilamino] -4- (hidroximetil) tioxanten-9-ona
Identificadores
Número CAS 3105-97-3
Código ATC No adjudicado
Código ATCvet No adjudicado
PubChem 3634
Datos químicos
Fórmula C20H24N2O2S 
Peso mol. 356.4818 g/mol
CCN(CC)CCNC1=C2C(=C(C=C1)CO)SC3=CC=CC=C3C2=O
Farmacocinética
Vida media 1.6 a 3 horas
Datos clínicos
Estado legal Descontinuado
Vías de adm. Vía oral
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La hicantona es agente antiesquistosomal efectivo, análogo a la tioxantona y metabolito de la lucantona.[1]

Modo de acción[editar]

La hicantona interfiere con la función nerviosa del parásito, lo que resulta en parálisis y la muerte. Este agente también se intercala en el ADN e inhibe la síntesis de ARN in vitro.[2][3]

El fármaco es activo contra Schistosoma haematobium y Schistosoma mansoni.[1]

Desde finales de los años ochenta del siglo pasado, el empleo de la hicantona se vio disminuido debido a la aparición de mejores agentes antiesquistosomiásicos y a que se vio gran potencial tóxico, sobre todo mutagénico y carcinogénico in vitro.[4]

Referencias[editar]

  1. a b Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «[44] Drogas para la quimioterapia de las helmintiasis». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. p. 967. ISBN 9500608472. 
  2. «Hycanthone (Code C550)». NCIThesaurus (en inglés). National Cancer Institute. 29 de enero de 2018. Consultado el 25 de febrero de 2018. 
  3. Wong, LJ; Tsao, GC; Bruce, JI; Wong, SS (15 de mayo de 1990). «Inhibition of in vitro RNA synthesis by hycanthone, oxamniquine and praziquantel.» [Inhibición de la síntesis de ARN in vitro por hicantona, oxamniquina y praziquantel]. Experientia 46 (5): 461-4. PMID 1693342. 
  4. Batzinger, RP; Bueding, E (de enero de 1977). «Mutagenic activities in vitro and in vivo of five antischistosomal compounds.» [Actividades mutagénicas in vitro e in vivo de cinco compuestos antiesquistosomiásicos.]. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 200 (1): 1-9. Consultado el 25 de febrero de 2018.