Hígado artificial

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Un dispositivo bioartificial de hígado (BAL) es un dispositivo artificial extra corporal para un individuo quién padece de problemas de hígado agudo.

Historia[editar]

Historia temprana[editar]

El primer dispositivo bioartificial de hígado estuvo desarrollado por Dr. Kenneth Matsumara y fue nombrado una invención del año por la revista de Time en 2001.[1]​ Donde células de hígado obtenidas de un animal fueron utilizadas en una pieza de equipamiento desarrollada para cada función del hígado. La estructura y la función del primer dispositivo se parece a la de hoy en BALs. Donde células de hígado animal están suspendidas en una solución junto con sangre de pacientes que están separadas por una membrana semipermeableque deja toxinas y proteínas de sangre pasar pero restringe una respuesta inmunológica.[1]

Desarrollo[editar]

Adelantos en técnicas de ingeniería Biomédica en la década después de que Matsumara ha dirigido a una construcción de la membrana mejorada y de sistemas anexos del hepatocito.[2]​ En el tiempo que ha progresado las fuentes de hepatocitos han aumentado. Las fuentes de célula ahora incluyen hepatocitos primarios, hepatocitos humanos primarios, hepatoblastoma humano (C3Un), líneas inmortalizadas de células humana y células de raíz.[2]

Uso[editar]

El propósito de los dispositivos BAL, actualmente, no es de reemplazar funciones de hígado, sino para servir como dispositivo de soporte, dejando el hígado para regenerar correctamente el problema de hígado agudo, o para unir las funciones de hígado del hígado del individuo hasta que sea posible trasplantar[3]

Función[editar]

Los BALs son esencialmente bioreactores, con hepatocitos (células de hígado) incrustados, para que actúe como un hígado normal. Este proceso oxigena el plasma de sangre, el cual está separado de los otros electores de sangre.[4]​ Muchos tipos de BALs están siendo desarrollados, incluyendo sistemas de fibra vacía y sistemas de hoja de membrana planos.[5]

Sistema de fibra vacía[editar]

Uno tipo de BAL es similar a los diálisis de riñón sistemas que emplean un cartucho de fibra vacío. Los hepatocitos están suspendidos con un gel en solución, como colágeno, el cual es inyectado a una serie de fibras vacías. En el caso de colágeno, la suspensión es entonces cuajada dentro de las fibras, normalmente por un cambio de temperatura. Los hepatocitos entonces contraen el gel por su anexo a la matriz de colágeno, reduciendo el volumen de la suspensión y creando un espacio de flujo dentro de las fibras. Medios de nutrientes están circulado a través de las fibras para sostener las células. Durante su uso, el plasma es sacado de la sangre de pacientes. El plasma del paciente está siendo alimentado al espacial rodeando por las fibras, las cuales están compuestas de una semi-membrana permeable, que facilita la transferencia de toxinas, nutrientes y otras sustancias químicas entre la sangre y las células suspendidas. La membrana también mantiene cuerpos inmunes, como inmunoglobulinas, que pasan a las células para impedir un rechazo de sistema inmunitario.[6]

Comparación con la diálisis de hígado[editar]

Las ventajas de utilizar un BAL, sobre otros dispositivos de tipo diálisis (p. ej. hígado dialysis), es que funciones metabólicas como síntesis de lípido y lipoproteína, control de homeostasis, de producciòn de carbohidratos, producción de albúmina de suero yfactores de coagulaciòn, además de desintoxicación, pueden ser replicados sin el uso de dispositivos múltiples. Hay actualmente varios dispositivos BAL en pruebas clínicas.

Una serie de estudios en 2004 mostró que un BAL reduce la mortalidad en la mitad de sus casos de problemas de hígado agudo.[7]​ Los estudios, revelan que 171 pacientes en U.S. Y Europa, han comparado estándares cuidando el uso de un bioreactor donde el dispositivo utiliza células de hígado del cerdo.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. a b http://content.time.com/time/specials/packages/article/0,28804,1936165_1936238_1936293,00.html
  2. a b Tilles A, Berthiaume F, Yarmush M, Tompkins R, Toner M (2002). «Bioengineering of liver assist devices». Hepatobiliary Pancreat Surg 9 (6): 686-696. PMID 09441166. doi:10.1007/s005340200095. 
  3. Allen J, Hassanein T, Bhatia S (2001). «Advances in bioartificial liver devices». Hepatology 34 (3): 447-55. PMID 11526528. doi:10.1053/jhep.2001.26753. 
  4. Strain A, Neuberger J (2002). «A bioartificial liver--state of the art». Science 295 (5557): 1005-9. PMID 11834813. doi:10.1126/science.1068660. 
  5. Current Work on the Bioartificial Liver
  6. University of Minnesota Bioartificial Liver: How it Works
  7. Major study: Bioartificial liver reduces mortality by 44 percent in acute liver-failure patients