Galectina

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Las galectinas son un grupo de proteínas que pertenecen a la familia de las lectinas y juegan un importante papel en diferentes procesos relacionados con la respuesta inmunitaria.[1]​

Tipos[editar]

Galectinas humanas[editar]

Galectinas humanas Localización Función Implicación en enfermedad
Galectina-1 Producida por células del sistema inmune, como linfocito T y linfocito B.[2]​

Se encuentra también en músculo, neuronas y riñón.


Implicada en cáncer.
Galectina-2 Tracto gastrointestinal [3]​ No
Galectina-3 Amplia distribución Implicadas en la apoptosis, inmunidad y adhesión [4]​ Implicada en cáncer

Vinculado a la resistencia al tratamiento en cáncer de próstata[4]​

Galectina-4 Intestino y estómago Enfermedad inflamatoria intestinal.
Galectina-7 Epitelio escamoso estratificado.[2]​ Implicada en cáncer
Galectina-8 Amplia distribución Implicada en cáncer
Galectina-9 Riñón, timo, líquido sinovial Actúa como transportador de urato por el riñón.[5]​ Artritis reumatoide
Galectina-10 Se expresa en eosinofilos y basofilos Supresión de la proliferación de linfocitos T Implicada en asma bronquial. [6]​
Galectina-12 Tejido adiposo No
Galectina-13 Placenta No

Referencias[editar]

  1. ↑ Adrián Rabinovich, Natalia Rubinsteinː Galectinas: Una nueva familia de proteínas involucradas en la regulación de la respuesta inmune, implicancias en procesos inmunopatológicos. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). MEDICINA (Buenos Aires) 2001; 61: 85-92. ISSN 0025-7680
  2. ↑ a b Yang, R, Rabinovich, G. and Liu, F. (2008). «Galectins: Structure, function and therapeutic potential». Expert Reviews in Molecular Medicine 10: 1-24. PMID 18549522. doi:10.1017/S1462399408000719. 
  3. ↑ Sturm, A., Lensch, M., André, S., Kaltner, H., Wiedenmann, B., Rosewicz, S., Dignass, A.U., Gabius, H.J. (2004). «Human galectin-2: novel inducer of T cell apoptosis with distinct profile of caspase activation». The Journal of Immunology 173 (6): 3825-37. PMID 15356130. doi:10.4049/jimmunol.173.6.3825. 
  4. ↑ a b Ramesh, Naveen; Sei, Emi; Tsai, Pei Ching; Bai, Shanshan; Zhao, Yuehui; Troncoso, Patricia; Corn, Paul G.; Logothetis, Christopher et al. (6 de julio de 2020). «Decoding the evolutionary response to prostate cancer therapy by plasma genome sequencing». Genome Biology 21. ISSN 1474-7596. PMC 7336456. PMID 32631448. doi:10.1186/s13059-020-02045-9. Consultado el 31 de diciembre de 2020. 
  5. ↑ Graessler, J., Spitzenberger, F., Graessler, A., Parpart, B., Kuhlisch, E., Kopprasch, S., Schroeder, H.E. (2000). «Genomic structure of galectin-9 gene. Mutation analysis of a putative human urate channel/transporter». Advances in Experimental Medicine and Biology 486: 179-183. PMID 11783481. doi:10.1007/0-306-46843-3_37. 
  6. ↑ Kumar Abbas Aster. Robbins y Cotran Patología Estructural y funcional. Elsevier Saunders. p. 682. 
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