Fosfodiesterasa 11

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Fosfodiesterasa 11
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Estructuras enzimáticas
Identificadores
Símbolo PDE11A (HGNC: 8773)
Identificadores
externos
Número EC 3.1.4.17
Locus Cr. 2 q31.3
Estructura/Función proteica
Tamaño 933 (aminoácidos)
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
50940
UniProt
Q9HCR9 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_001077196 n/a
PubMed (Búsqueda)
[1]


PMC (Búsqueda)
[2]

La fosfodiesterasa 11 HGNC PDE11A (EC 3.1.4.17) es una enzima que cataliza la reacción de hidrólisis del fosfato cíclico del adenosín monofosfato cíclico (cAMP) y del guanosín monofosfato cíclico (cGMP), que son reguladores clave de muchos procesos fisiológicos importantes.

cAMP + H2O AMP
cGMP + H2O GMP

Esta enzima es uno de los 11 tipos de fosfodiesterasas cíclicas conocidos (PDE1-PDE11). En el ser humano se conoce una isozima de esta proteína (PDE11A) y cuatro isoformas (Q9HCR9-1, Q9HCR9-2, Q9HCR9-3 y Q9HCR9-4). Participa en la transducción de señales regulando la concentración intracelular de los nucleótidos cíclicos cAMP y cGMP.

Cinética[editar]

Como cofactores cada subunidad se une a dos cationes metálicos divalentes. El sitio de unión 1 se une preferentemente a iones zinc, mientras que el sitio 2 tiene preferencia por el magnesio y/o manganeso.

La PDE11A es inhibida por la 3-isobutil-1-metilxantina (IBMX), zaprinast y dipiridamol. Es inhibida débilmente por el sildenafilo (Viagra) y por el tadalafilo (Cialis), sin embargo, como la proteína probablemente no se expresa en los testículos, esta inhibición no es biológicamente relevante y no se relaciona con la disfunción eréctil. El cGMP actúa como activador alostérico. La proteína contiene dos dominios tipo GAF que son la región de unión del cGMP alostérico.

Isoforma 1, Q9HCR9-1 Isoforma 2, Q9HCR9-2 Isoforma 3, Q9HCR9-3 Isoforma 4, Q9HCR9-4
KM cAMP (µM) 3.0 3.0 3.3 1.04
Vmax cAMP (pmol/min/µg enzyme) 270 120
KM cGMP (µM) 1.4 1.5 3.7 0.52
Vmax cGMP (pmol/min/µg enzyme) 3.6 3.9
Tabla 1. Constantes cinéticas de la fosfodiesterasa 11

Expresión[editar]

La localizació celular de la enzima es el citosol. La isoforma 1 está presente en la próstata, glándula pituitaria, corazón e hígado. No está presente ni en los testículos ni en el pene. La isoforma 2 puede que sea expresada en los testículos. La isoforma 4 es expresada en la corteza adrenal.

Relevancia clínica[editar]

Los defectos en PDE11A son causa de la enfermedad primaria de pigmentación nodular adrenocortical tipo 2 (PPNAD2). Esta enfermedad es un defecto raro adrenal bilateral que causa síndrome de Cushing independiente de la hormona adrenocorticotropa. La PPNAD2 se caracteriza por glándulas adrenales con peso y tamaño por encima de lo normal, y la presencia de múltiples nódulos de pequeño tamaño de color desde amarillento a marrón oscuro rodeados por una corteza de apariencia uniforme.

Enlaces externos[editar]