Ir al contenido

Fiebre del valle del Rift

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Fiebre del Valle del Rift

Virus de la fiebre del Valle del Rift en tejido. Imagen tomada en microscopio electrónico de transmisión.
Especialidad infectología
veterinaria
Síntomas Fiebre moderada, encefalitis, abortos, malformaciones congénitas, fiebre hemorrágica.
Duración 3 a 7 días
Causas Infección por Virus de la Fiebre del Valle del Rift.
Diagnóstico ELISA, RT-qPCR, aislamiento en cultivo celular.
Prevención

Vacunación en animales.

Uso de equipos de protección en humanos.
Tasa de letalidad

10% en animales adultos

80-100% en animales jóvenes
[editar datos en Wikidata]

La Fiebre del Valle del Rift (FVR) es una zoonosis causada por el virus de la Fiebre del Valle del Rift (VFVR), que afecta principalmente a ganado salvaje, doméstico (incluyendo vacuno, ovejas, camellos y cabras) y humanos.[1]Los síntomas de esta enfermedad varían mucho dependiendo de la edad y suelen permanecer durante 2-7 días. En animales adultos, el principal síntoma son abortos masivos, llegando estos a producirse en un 80-100% de los animales gestantes infectados. Además, malformaciones congénitas, hepatitis, fiebres moderadas, complicaciones oculares y encefalitis también se han descrito en ganado adulto, con una baja tasa de mortalidad que ronda el 10-20% de los casos.[2]Sin embargo, en animales jóvenes, la tasa de mortalidad es mucho mayor, llegando al 80-100%.[2]En humanos, los síntomas van desde fiebres moderadas, dolor de cabeza, malestar ocular o vómitos, hasta, en un 1% de los casos, Fiebre hemorrágica viral que pueden acabar en muerte.[1]

La enfermedad es causada por el virus de la Fiebre del Valle del Rift, un miembro del género Phlebovirus (familia Phenuiviridae). La transmisión del virus entre animales se da principalmente por picadura de mosquitos y, en el caso de humanos, por contacto directo con materia infectada (sangre, leche, etc) y exposición a aerosoles, aunque no se ha descrito el contagio entre persona a persona.

La enfermedad fue por primera vez documentada en ganado en Kenia alrededor de 1931, y desde entonces, numerosos brotes se han descrito en África y Arabia. Estos brotes están asociados a periodos de lluvia intensa, en los cuales se favorece la eclosión de huevos de mosquito, principales vectores de dicho virus.

La prevención de la enfermedad se centra en estrategias de vacunación en animales, ya que no existen vacunas autorizadas para humanos. Es por ello que la OMS catalogó al VFVR como potencial arma biológica, que requiere de inversión e investigación urgente.[1]

Virología

[editar]

El VFVR es un virus ARN monocatenario negativo, de genoma tripartito de 11.5 Kb, compuesto por el segmento largo (L), medio (M) y corto (S), los cuales codifican la ARN polimerasa, las glicopropteínas Gn, Gc y proteína no estructural NSm, la nucleoproteína (N) y proteína no escructural NSs.[3][4][5]

Virus de la Fiebre del Valle del Rift

Virus de la Fiebre del Valle del Rift en tejido
Taxonomía
Dominio: Riboviria
Reino: Orthornavirae
Filo: Negarnaviricota
Clase: Bunyaviricetes
Orden: Hareavirales
Familia: Phenuviridae
Género: Phlebovirus
Especie: Phlebovirus riftense
Clasificación de Baltimore
Grupo: V (Virus ARN monocatenario negativo)
[editar datos en Wikidata]
  • ARN polimerasa: enzima que permite replicación y transcripción del genoma viral.
  • Glicoproteínas Gn y Gc: se encuentran en la estructura del virus, en la envuelta externa lipídica. Estas glicoproteínas permiten la fusión de la envuelta del virus con la membrana (endocitosis) de la célula huésped, permitiendo así la entrada del genoma del virus por medio de viriones preempaquetados.[6]
  • Proteína no estructural NSm: favorece la replicación del virus en el vector (mosquito), además de modular la apoptosis celular del hospedador para permitir la replicación viral en su interior.
  • Nucleoproteina (n): forman ribonucleoproteínas (RNPs) que protegen el RNA frente a las RNAsas del huésped, impidiendo su degradación.
  • Proteína no estructural NSs: aunque muchos componentes codificados por el ARN del virus desempeñan un papel importante en la patología del virus, la NSs es el único componente que se ha demostrado que afecta directamente al huésped. Por ello, es el principal factor de virulencia de RVFV, ya que bloquea la respuesta inmune innata mediada por interferones de tipo 1 (IFN tipo I), favoreciendo la replicación del virus en el hospedador.[7] Debido a esto, varias vacunas modifican esta proteína para atenuar el virus. Cuando el VFVR se introduce en el ADN del huésped, la NSs forma una estructura filamentosa en el núcleo. Esto permite al virus interactuar con áreas específicas del ADN del huésped relacionadas con defectos de segregación y la inducción de la continuidad cromosómica. Esto aumenta la infectividad del huésped y disminuye su respuesta antiviral.[7]

Actualmente sólo existe un serotipo con variabilidad genómica limitada entre las cepas del virus, a pesar de la existencia de múltiples linajes.[8]

Ciclo de replicación viral de RVFV

El ciclo de replicación del VFVR comienza con la unión del virión a la membrana celular. Aquí, las partículas de este son endocitadas mediante endocitosis dependiente de clatrina o independiente de clatrina. Tras la acidificación del endosoma, Gn y Gc sufren cambios conformacionales que dan lugar a la fusión de las membranas viral y endosómica, y a la posterior liberación de las ribonucleoproteínas (RNP) al citosol. Cerca del lugar de fusión, las RNP se utilizan como plantillas para la transcripción y la replicación. Los ARNm codificados por los segmentos L y S son traducidos por ribosomas libres, mientras que el ARNm codificado por el segmento M es traducido por ribosomas unidos a la membrana en el retículo endoplasmático. Las RNP recién formadas (4–6 hpi) migran a lugares aleatorios del citoplasma, iniciando rondas adicionales de replicación seguidas de un reclutamiento mediado por glicoproteínas hacia el aparato de Golgi . Los heterodímeros de glicoproteínas o estructuras de glicoproteínas de orden superior se unen a las RNP a través de la interacción de la proteína N con la cola citoplasmática de Gn. Finalmente, las RNP se acumulan en el aparato de Golgi y los viriones se forman por gemación en el lumen del Golgi. Las partículas víricas maduras, que contienen de cero a tres segmentos del genoma, o quizás incluso más, se liberan de la célula mediante exocitosis.[9]

Transmisión

[editar]

El VFVF se transmite principalmente por mosquitos en los animales, además de por contacto directo por material infectado entre animales y humanos. Existen esencialmente dos especies de mosquito, Aedes y Culex, descritas como principales vectores del VFVR entre especies animales.[10][11][12][13] Estos vectores toman sangre de animales infectados, y son capaces de amplificar y transmitir el virus a otros animales y a humanos a través de picaduras. Además, las hembras también son capaces de transmitir el virus a su descendencia a través de los huevos, dando lugar a nuevas generaciones igualmente infectadas y con capacidad de propagación. Como resultado, los grandes brotes de esta enfermedad se suelen asociar a periodos de lluvias torrenciales, las cuales favorecen la eclosión de huevos de mosquito, lo que puede producir un aumento en las poblaciones de mosquitos y consecuentemente la transmisión del virus.[14]En cuanto a la transmisión por contacto directo, se ha descrito principalmente entre animales infectados y humanos, a través de tejidos y fluidos contagiados, aerosoles y a través del consumo de productos animales contaminados como leche no pasteurizada. Además, el VFVR ha sido también aislado en fluidos como orina, siendo esta vía un potencial medio de transmisión. Además, la transmisión por vectores a humanos también se ha descrito pero, sin embargo, no se ha demostrado la transmisión de persona a persona.

La transmisión vertical del virus se ha reportado en animales, vectores y humanos. Sin embargo, el rol de la transmisión horizontal entre animales continúa sin estar claro.[15][16]

Sintomatología

[editar]

La edad es un factor determinante en cuanto a la susceptibilidad a FVR y la severidad y sintomatología de la enfermedad. Las tasas de mortalidad son mayores en animales neonatos que en adultos. En general, ovejas y cabras presentan una mayor susceptibilidad al contagio que los camellos y vacas. En particular, los corderos presentan las mayores tasas de mortalidad (90-100%), presentando un corto periodo de incubación (12-24 horas), cuadros febriles cortos con temperaturas de oscilan los 41-42 °C, y muerte a las 24-72 horas después de la infección.[2]

Sin embargo, los animales adultos son menos susceptibles a la infección por VFVR que los jóvenes y, en muchos casos, los abortos son la única evidencia de infección en ellos . En este sentido, las ovejas y cabras adultas muestran tasas de mortalidad mucho más bajas (10-30%), con cuadros clínicos caracterizados por periodos de incubación de 24-72 horas, letargo y cuadros febriles.[17] Sin embargo, el porcentaje de abortos en animales gestantes infectados por VFVR es del 100%, desencadenando en muchos de los casos tormentas de abortos en los rebaños y causando importantes pérdidas económicas en países en vías de desarrollo.[18]

En humanos, el periodo de incubación suele ir de 2 a 6 días, y los síntomas en la mayoría de los casos presentan cuadros leves-moderados, pudiendo ir desde fiebre, dolor articular, hepatitis o encefalitis.[19] Además, un pequeño porcentaje de casos puede llegar a desarrollar fiebre hemorrágica, siendo el porcentaje de mortalidad en humanos del 1%.[19]Estos síntomas suelen durar entre 4 a 7 días, cuando la presencia de anticuerpos neutralizantes hace desaparecer el virus de la sangre.[1]

Diagnóstico y prevención

[editar]

Debido a la sintomatología inespecífica del FVR, se puede confundir con otras enfermedades víricas como la Fiebre Amarilla. Por ello, es necesario llevar a cabo alguna prueba diagnóstica para confirmar la presencia de VFVR. Estas pruebas son:

Además, actualmente se están desarrollando test rápidos de detección de antígenos y cribados masivos para mejorar el tiempo de diagnóstico tanto en animales como en humanos.

Para poder realizar estos test, debido a la categoría 3 de riesgo del VFVR, las muestras deben de ser tratadas y procesadas en contención biológica de nivel 3.

En cuanto a prevención, existen campañas de vacunación animales con el fin de inmunizar a los animales antes de que se produzcan brotes. Si el brote ya se ha dado, se ponen en marcha planes de restricción de movimiento de animales, especialmente de comercio de ganado, lo cual tiene un importante impacto para la economía de los países afectados.[1] Sin embargo, actualmente no existen vacunas disponibles para humanos, por lo que la prevención en este caso se basa en la toma de medidas para disminuir el contacto con los fluidos corporales o los tejidos de animales potencialmente infectados, y la protección contra los mosquitos e insectos hematófagos que pueden ser vectores del VFVR. Medidas como el uso de repelentes de mosquitos, mosquiteras, lavado de manos frecuente y reducir el consumo de alimentos animales poco cocinados son algunos de los métodos más eficaces. Para las personas que trabajan con animales en zonas endémicas, como ganaderos o veterinarios, el uso de equipo de protección para evitar cualquier exposición a la sangre o los tejidos de animales que puedan estar infectados es una medida de protección importante.[20] En teoría, el establecimiento de sistemas de vigilancia ambiental y de casos podría ayudar a predecir y controlar futuros brotes.[20]

Epidemiología

[editar]
Distribución del virus de la Fiebre del Valle del Rift. Azul: países con incidencia endémica de la enfermedad y brotes sustanciales de RVFV. Verde: países en los que se conocen algunos casos de aislamiento periódico del virus o evidencia serológica del RVF.

La mayoría de brotes de VFVR se producen en países de África subsahariana y la península Arábiga. El primer brote se documentó en Kenia en 1931,[21] afectando a ovejas, ganado vacuno y seres humanos. En 1950-1951 se registró otro gran brote en el país, que provocó 100000 muertes en ganado y un número indeterminado de casos en humanos que reportaron fiebre.[22]En 1974-1976 se alertó de un brote en Sudáfrica, con más de 500.000 animales afectados y los reportes de las primeras muertes humanas a causa de la FVR.[23][24]En 1977-1978 llegó a Egipto, donde se estima que 200.000 personas se infectaron, documentando, al menos 594 muertes.[25][26]En 1998 se volvió a documentar un nuevo brote en Kenia, con más de 400 muertes en humanos. Desde entonces, se han reportado brotes en Arabia Saudí y Yemen (2000), Kenia y Somalia (2006-2007)[27] [28]con más de 150 muertos, Sudán (2007) Sudáfrica (2010),[29] Uganda (2016), Kenia (2018),[30] Isla de Mayotte (2018-2019),[31] Kenia (2020-2021), Burundi (2022) y, Senegal y Mauritania (2025) con 404 infecciones y 42 muertes en humanos. El movimiento del virus entre países se produjo principalmente por el comercio de ganado. Además, al existir especies de mosquitos susceptibles al virus, la propagación por vectores se produjo de forma explosiva en las zonas afectadas.

Actualmente, se ha encontrado evidencia serológica de VFVR en alrededor de 30 países, incluyendo países del norte de África como Turquía, Túnez y Libia,[32][33] constituyendo un riesgo para los países de la cuenca mediterránea. Sin embargo, por ahora no se han descrito casos en Asia, Europa o América, a pesar de presentar poblaciones de mosquitos vectores para el VFVR.[34]

Además, debido al cambio climático, se espera que el VFVR pueda llegar a ocupar países y regiones que actualmente se encuentran libres de virus.[35][36]

Vacunas

[editar]

En este contexto, solo se ha autorizado un número limitado de vacunas de uso veterinario para prevenir la propagación de la enfermedad. Existen seis vacunas autorizadas para uso en animales:

Todas ellas con efectos secundarios notables, incluido el aborto.[41] Además, las vacunas inactivadas no son prácticas para la vacunación rutinaria de animales en el campo debido a la necesidad de múltiples inyecciones. Las vacunas vivas requieren una sola inyección, pero se sabe que causan defectos congénitos y abortos en ovejas y que solo inducen un nivel bajo de protección en el ganado bovino. La vacuna viva atenuada MP-12[39] ha mostrado resultados prometedores en ensayos de laboratorio con animales domésticos, pero se necesita más investigación antes de que se pueda utilizar sobre el terreno, por lo que se ha aprobado condicionalmente en los Estados Unidos. La vacuna viva atenuada del Clon 13 se ha registrado y utilizado recientemente. Como resultado, se están realizando esfuerzos considerables para mejorar este aspecto y desarrollar nuevas vacunas, existiendo ya varias candidatas para uso tanto veterinario como humano que actualmente se encuentran en fase experimental o de ensayo.

Vacunas frente al virus del Valle del Rift
Vacuna Tipo Aprobada Uso
Smithburn MLVV[37] Vacuna viva atenuada Si Veterinario
Clone 13[38] Vacuna viva atenuada Si Veterinario
MP-12[39] Vacuna viva atenuada Condicionalmente Veterinario
BEI-inactivated RVF ZH501 (Egipto) [40] Vacuna inactivada Si Veterinario
Menya/Sheep/258 (Egipto)[40] Vacuna inactivada Si Veterinario
RVF vaccine South Africa (Sudáfrica)[40] Vacuna inactivada Si Veterinario
ChAdOx1 RVF[42] Vector viral no replicativo No, en fase II Humana
RVFV-4s / hRVFV-4s[43] Vacuna viva atenuada No, en fase I Humana
DDVAX / delNSs-delNSm[44][45] Vacuna viva atenuada No Animal y humana
RVFV-4s[46] Vacuna viva atenuada
40Fp8[47] Vacuna viva atenuada No Animal y humana
NDBR-103[48] Vacuna inactivada No Humana
TSI-GSD 200[49] Vacuna inactivada No Humana
pDNA-RVFV-GPC[50] Vacuna ADN No Animal

El desarrollo y estudio de estas vacunas, así como de este virus en general, requiere instalaciones de seguridad biológica de tipo 3, las cuales permiten el manejo de este patógeno asegurando la seguridad de los trabajadores a través de sistemas de presión negativa y trajes especializados. Otros virus como el de la Fiebre Aftosa, Peste Porcina Africana, Virus de la Lengua Azul o Gripe Aviar también requieren de este nivel de bioseguridad.

Véase también

[editar]

Referencias

[editar]
  1. 1 2 3 4 5 «Rift Valley fever». www.who.int (en inglés). Consultado el 24 de marzo de 2026.
  2. 1 2 3 «Fiebre del Valle del Rift». OMSA - Organización Mundial de Sanidad Animal. Consultado el 6 de abril de 2026.
  3. ↑ Bird, Brian H.; Khristova, Marina L.; Rollin, Pierre E.; Ksiazek, Thomas G.; Nichol, Stuart T. (2007-03). «Complete genome analysis of 33 ecologically and biologically diverse Rift Valley fever virus strains reveals widespread virus movement and low genetic diversity due to recent common ancestry». Journal of Virology 81 (6): 2805-2816. ISSN 0022-538X. PMC 1865992. PMID 17192303. doi:10.1128/JVI.02095-06. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  4. ↑ Tercero, Breanna; Narayanan, Krishna; Terasaki, Kaori; Makino, Shinji (24 de junio de 2021). «Characterization of the Molecular Interactions That Govern the Packaging of Viral RNA Segments into Rift Valley Fever Phlebovirus Particles». En Gallagher, Tom, ed. Journal of Virology (en inglés) 95 (14). ISSN 0022-538X. doi:10.1128/JVI.00429-21. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  5. ↑ Liu, Li; Celma, Cristina CP; Roy, Polly (2008-12). «Rift Valley fever virus structural proteins: expression, characterization and assembly of recombinant proteins». Virology Journal (en inglés) 5 (1). ISSN 1743-422X. doi:10.1186/1743-422X-5-82. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  6. ↑ Boshra, Hani (28 de septiembre de 2022). «An Overview of the Infectious Cycle of Bunyaviruses». Viruses 14 (10): 2139. ISSN 1999-4915. PMC 9610998. PMID 36298693. doi:10.3390/v14102139. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  7. 1 2 Boshra, Hani; Lorenzo, Gema; Busquets, Núria; Brun, Alejandro (2011-07). «Rift valley fever: recent insights into pathogenesis and prevention». Journal of Virology 85 (13): 6098-6105. ISSN 1098-5514. PMC 3126526. PMID 21450816. doi:10.1128/JVI.02641-10. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  8. ↑ Maluleke, Moabi R.; Phosiwa, Maanda; van Schalkwyk, Antoinette; Michuki, George; Lubisi, Baratang A.; Kegakilwe, Phemelo S.; Kemp, Steve J.; Majiwa, Phelix A. O. (2019-03). «A comparative genome analysis of Rift Valley Fever virus isolates from foci of the disease outbreak in South Africa in 2008-2010». PLoS neglected tropical diseases 13 (3): e0006576. ISSN 1935-2735. PMC 6445458. PMID 30897082. doi:10.1371/journal.pntd.0006576. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  9. ↑ Wichgers Schreur, Paul J.; Kortekaas, Jeroen (22 de agosto de 2016). «Single-Molecule FISH Reveals Non-selective Packaging of Rift Valley Fever Virus Genome Segments». En Palese, Peter, ed. PLOS Pathogens (en inglés) 12 (8): e1005800. ISSN 1553-7374. PMC 4993503. PMID 27548280. doi:10.1371/journal.ppat.1005800. Consultado el 6 de abril de 2026.
  10. ↑ Jupp, P. G.; Kemp, A.; Grobbelaar, A.; Leman, P.; Burt, F. J.; Alahmed, A. M.; Mujalli, D. Al; Khamees, M. Al et al. (2002-09). «The 2000 epidemic of Rift Valley fever in Saudi Arabia: mosquito vector studies». Medical and Veterinary Entomology (en inglés) 16 (3): 245-252. ISSN 0269-283X. doi:10.1046/j.1365-2915.2002.00371.x. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  11. ↑ «Vector Competence of Egyptian Mosquitoes for Rift Valley Fever Virus». www.ajtmh.org. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  12. ↑ Turell, M. J.; Lee, J. S.; Richardson, J. H.; Sang, R. C.; Kioko, E. N.; Agawo, M. O.; Pecor, J.; O'Guinn, M. L. (2007-12). «Vector competence of Kenyan Culex zombaensis and Culex quinquefasciatus mosquitoes for Rift Valley fever virus». Journal of the American Mosquito Control Association 23 (4): 378-382. ISSN 8756-971X. PMID 18240513. doi:10.2987/5645.1. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  13. ↑ «404 - Emerging Infectious Diseases journal». wwwnc.cdc.gov. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  14. ↑ CDC (24 de junio de 2024). «About Rift Valley Fever (RVF)». Rift Valley Fever (en inglés estadounidense). Consultado el 24 de marzo de 2026.
  15. ↑ Lumley, Sarah; Horton, Daniel L; Hernandez-Triana, Luis L. M; Johnson, Nicholas; Fooks, Anthony R; Hewson, Roger (2017). «Rift Valley fever virus: strategies for maintenance, survival and vertical transmission in mosquitoes». Journal of General Virology 98 (5): 875-887. ISSN 1465-2099. doi:10.1099/jgv.0.000765. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  16. ↑ Reed, Christopher; Lin, Kenny; Wilhelmsen, Catherine; Friedrich, Brian; Nalca, Aysegul; Keeney, Ashley; Donnelly, Ginger; Shamblin, Joshua et al. (4 de abril de 2013). «Aerosol Exposure to Rift Valley Fever Virus Causes Earlier and More Severe Neuropathology in the Murine Model, which Has Important Implications for Therapeutic Development». PLOS Neglected Tropical Diseases (en inglés) 7 (4): e2156. ISSN 1935-2735. PMC 3617210. PMID 23593523. doi:10.1371/journal.pntd.0002156. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  17. ↑ Bird, Brian H.; Ksiazek, Thomas G.; Nichol, Stuart T.; MacLachlan, N. James (1 de abril de 2009). «Rift Valley fever virus». Journal of the American Veterinary Medical Association 234 (7): 883-893. ISSN 0003-1488. doi:10.2460/javma.234.7.883. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  18. ↑ O’Neill, Luke; Gubbins, Simon; Reynolds, Christian; Limon, Georgina; Giorgakoudi, Kyriaki (29 de agosto de 2024). «The socioeconomic impacts of Rift Valley fever: A rapid review». En Takada, Ayato, ed. PLOS Neglected Tropical Diseases (en inglés) 18 (8): e0012347. ISSN 1935-2735. PMC 11361445. PMID 39207938. doi:10.1371/journal.pntd.0012347. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  19. 1 2 Tinto, Bachirou; Quellec, Jordan; Cêtre-Sossah, Catherine; Dicko, Amadou; Salinas, Sara; Simonin, Yannick (2023-12). «Rift Valley fever in West Africa: A zoonotic disease with multiple socio-economic consequences». One Health (en inglés) 17: 100583. PMC 10474305. PMID 37664171. doi:10.1016/j.onehlt.2023.100583. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  20. 1 2 CDC (24 de junio de 2024). «About Rift Valley Fever (RVF)». Rift Valley Fever (en inglés estadounidense). Consultado el 6 de abril de 2026.
  21. ↑ R. Daubney, J. R. Hudson (1931). «Enzootic Hepatitis or Rift Valley Fever. An Un-described Virus Disease of Sheep, Cattle and Man from East Africa.». CABI Digital Library (en inglés). doi:10.5555/19312701811. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  22. ↑ Murithi, R. M.; Munyua, P.; Ithondeka, P. M.; Macharia, J. M.; Hightower, A.; Luman, E. T.; Breiman, R. F.; Njenga, M. Kariuki (2011-03). «Rift Valley fever in Kenya: history of epizootics and identification of vulnerable districts». Epidemiology & Infection (en inglés) 139 (3): 372-380. ISSN 1469-4409. doi:10.1017/S0950268810001020. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  23. ↑ McMillen, Cynthia M.; Hartman, Amy L. (2018-08). «Rift Valley fever in animals and humans: Current perspectives». Antiviral Research 156: 29-37. ISSN 1872-9096. PMC 10316118. PMID 29857007. doi:10.1016/j.antiviral.2018.05.009. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  24. ↑ van Velden, D. J.; Meyer, J. D.; Olivier, J.; Gear, J. H.; McIntosh, B. (11 de junio de 1977). «Rift Valley fever affecting humans in South Africa: a clinicopathological study». South African Medical Journal = Suid-Afrikaanse Tydskrif Vir Geneeskunde 51 (24): 867-871. ISSN 0256-9574. PMID 561445. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  25. ↑ «Agricultural Diseases on the Move Early in the Third Millennium». Sage Journals (en inglés). doi:10.1177/0300985809354350. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  26. ↑ «Rift Valley fever virus». avmajournals.avma.org. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  27. ↑ «Deadly fever spreads Kenya panic» (en inglés británico). 26 de enero de 2007. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  28. ↑ «At least 75 people die of Rift Valley Fever in Kenya - International Herald Tribune». www.iht.com (en inglés estadounidense). Archivado desde el original el 9 de enero de 2007. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  29. ↑ «WHO | Rift Valley fever in South Africa». www.who.int. Archivado desde el original el 12 de abril de 2010. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  30. ↑ «Rift Valley fever – Kenya». World Health Organization (en inglés británico). Archivado desde el original el 23 de junio de 2018. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  31. ↑ «Rift Valley Fever – Mayotte (France)». World Health Organization (en inglés británico). Archivado desde el original el 1 de julio de 2019. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  32. ↑ Kwaśnik, Małgorzata; Rożek, Wojciech; Rola, Jerzy (2021-03). «Rift Valley Fever - a Growing Threat To Humans and Animals». Journal of Veterinary Research 65 (1): 7-14. ISSN 2450-7393. PMC 8009587. PMID 33817390. doi:10.2478/jvetres-2021-0009. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  33. ↑ Nielsen, Søren Saxmose; Alvarez, Julio; Bicout, Dominique Joseph; Calistri, Paolo; Depner, Klaus; Drewe, Julian Ashley; Garin‐Bastuji, Bruno; Rojas, José Luis Gonzales et al. (2020-03). «Rift Valley Fever – epidemiological update and risk of introduction into Europe». EFSA Journal 18 (3). PMC 7527653. PMID 33020705. doi:10.2903/j.efsa.2020.6041. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  34. ↑ Clark, Madeleine H. A.; Warimwe, George M.; Di Nardo, Antonello; Lyons, Nicholas A.; Gubbins, Simon (2018-07). «Systematic literature review of Rift Valley fever virus seroprevalence in livestock, wildlife and humans in Africa from 1968 to 2016». PLoS neglected tropical diseases 12 (7): e0006627. ISSN 1935-2735. PMC 6072204. PMID 30036382. doi:10.1371/journal.pntd.0006627. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  35. ↑ Ahmed Zehairy, Arwa; Sartaj Sohrab, Sayed; Al-Judaibi, Awatif Abid; Ibraheem Azhar, Esam (13 de octubre de 2025). «Rift Valley Fever Virus: An update on current status and future prospects». Revista Argentina de Microbiología. ISSN 0325-7541. doi:10.1016/j.ram.2025.09.002. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  36. ↑ «Climate Change 2022: Impacts, Adaptation and Vulnerability». www.ipcc.ch (en inglés). Consultado el 24 de marzo de 2026.
  37. 1 2 Matsiela, Matome Selina; Naicker, Leeann; Khoza, Thandeka; Mokoena, Nobalanda (3 de octubre de 2023). «Safety and immunogenicity of inactivated Rift Valley Fever Smithburn viral vaccine in sheep». Virology Journal (en inglés) 20 (1). ISSN 1743-422X. PMC 10548704. PMID 37789354. doi:10.1186/s12985-023-02180-2. Consultado el 6 de abril de 2026.
  38. 1 2 Muller, Rolf; Saluzzo, Jean-Francois; Lopez, Nora; Dreier, Thomas; Turell, Michael; Smith, Jonathan; Bouloy, Michele (1995-10). «Characterization of Clone 13, a Naturally Attenuated Avirulent Isolate of Rift Valley Fever Virus, which is Altered in the Small Segment». The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 53 (4): 405-411. ISSN 0002-9637. doi:10.4269/ajtmh.1995.53.405. Consultado el 6 de abril de 2026.
  39. 1 2 3 Ikegami, Tetsuro; Hill, Terence E.; Smith, Jennifer K.; Zhang, Lihong; Juelich, Terry L.; Gong, Bin; Slack, Olga A. L.; Ly, Hoai J. et al. (2015-07). «Rift Valley Fever Virus MP-12 Vaccine Is Fully Attenuated by a Combination of Partial Attenuations in the S, M, and L Segments». Journal of Virology 89 (14): 7262-7276. ISSN 1098-5514. PMC 4473576. PMID 25948740. doi:10.1128/JVI.00135-15. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  40. 1 2 3 4 5 6 Barnard, B. J.; Botha, M. J. (1977-03). «An inactivated rift valley fever vaccine». Journal of the South African Veterinary Association 48 (1): 45-48. ISSN 1019-9128. PMID 874947. Consultado el 6 de abril de 2026.
  41. ↑ Alkan, Cigdem; Jurado-Cobena, Eduardo; Ikegami, Tetsuro (4 de noviembre de 2023). «Advancements in Rift Valley fever vaccines: a historical overview and prospects for next generation candidates». npj Vaccines (en inglés) 8 (1). ISSN 2059-0105. PMC 10625542. PMID 37925544. doi:10.1038/s41541-023-00769-w. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  42. ↑ Stedman, Anna; Wright, Daniel; Wichgers Schreur, Paul J.; Clark, Madeleine H. A.; Hill, Adrian V. S.; Gilbert, Sarah C.; Francis, Michael J.; van Keulen, Lucien et al. (18 de octubre de 2019). «Safety and efficacy of ChAdOx1 RVF vaccine against Rift Valley fever in pregnant sheep and goats». npj Vaccines (en inglés) 4 (1). ISSN 2059-0105. PMC 6802222. PMID 31646004. doi:10.1038/s41541-019-0138-0. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  43. ↑ Leroux-Roels, Isabel; Prajeeth, Chittappen Kandiyil; Aregay, Amare; Nair, Niranjana; Rimmelzwaan, Guus F; Osterhaus, Albert D M E; Kardinahl, Simone; Pelz, Sabrina et al. (2024-11). «Safety and immunogenicity of the live-attenuated hRVFV-4s vaccine against Rift Valley fever in healthy adults: a dose-escalation, placebo-controlled, first-in-human, phase 1 randomised clinical trial». The Lancet Infectious Diseases (en inglés) 24 (11): 1245-1253. doi:10.1016/S1473-3099(24)00375-X. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  44. ↑ Bird, Brian H.; Maartens, Louis H.; Campbell, Shelley; Erasmus, Baltus J.; Erickson, Bobbie R.; Dodd, Kimberly A.; Spiropoulou, Christina F.; Cannon, Deborah et al. (2011-12). «Rift Valley fever virus vaccine lacking the NSs and NSm genes is safe, nonteratogenic, and confers protection from viremia, pyrexia, and abortion following challenge in adult and pregnant sheep». Journal of Virology 85 (24): 12901-12909. ISSN 1098-5514. PMC 3233145. PMID 21976656. doi:10.1128/JVI.06046-11. Consultado el 24 de marzo de 2026.
  45. ↑ Campbell, Corey L.; Snell, Trey K.; Bennett, Susi; Wyckoff, John H.; Heaslip, Darragh; Flatt, Jordan; Harris, Emma K.; Hartman, Daniel A. et al. (2022-09). «Safety study of Rift Valley Fever human vaccine candidate (DDVax) in mosquitoes». Transboundary and Emerging Diseases (en inglés) 69 (5): 2621-2633. ISSN 1865-1674. doi:10.1111/tbed.14415. Consultado el 6 de abril de 2026.
  46. ↑ Wichgers Schreur, Paul J.; Mooij, Petra; Koopman, Gerrit; Verstrepen, Babs E.; Fagrouch, Zahra; Mortier, Daniella; van Driel, Nikki; Kant, Jet et al. (18 de mayo de 2022). «Safety and immunogenicity of four-segmented Rift Valley fever virus in the common marmoset». npj Vaccines (en inglés) 7 (1). ISSN 2059-0105. doi:10.1038/s41541-022-00476-y. Consultado el 6 de abril de 2026.
  47. ↑ Borrego, Belén; Alonso, Celia; Moreno, Sandra; de la Losa, Nuria; Sánchez-Cordón, Pedro José; Brun, Alejandro (19 de agosto de 2024). «The Rift Valley fever (RVF) vaccine candidate 40Fp8 shows an extreme attenuation in IFNARKO mice following intranasal inoculation». En Carabali, Mabel, ed. PLOS Neglected Tropical Diseases (en inglés) 18 (8): e0012011. ISSN 1935-2735. PMC 11361746. PMID 39159263. doi:10.1371/journal.pntd.0012011. Consultado el 6 de abril de 2026.
  48. ↑ Niklasson, B.; Peters, C.J.; Bengtsson, E.; Norrby, E. (1985-06). «Rift Valley fever virus vaccine trial: study of neutralizing antibody response in humans». Vaccine 3 (2): 123-127. ISSN 0264-410X. doi:10.1016/0264-410x(85)90061-1. Consultado el 6 de abril de 2026.
  49. ↑ Rusnak, Janice M.; Gibbs, Paul; Boudreau, Ellen; Clizbe, Denise P.; Pittman, Phillip (2011-04). «Immunogenicity and safety of an inactivated Rift Valley fever vaccine in a 19-year study». Vaccine (en inglés) 29 (17): 3222-3229. doi:10.1016/j.vaccine.2011.02.037. Consultado el 6 de abril de 2026.
  50. ↑ Mhamadi, Moufid; Babuadze, George (Giorgi); Badji, Aminata; Nepveu-Traversy, Marie-Edith; Ndiaye, El Hadji; Gaye, Alioune; Ndiaye, Mignane; Mhamadi, Moundhir et al. (26 de agosto de 2025). «A DNA vaccine candidate provides protection against Rift Valley Fever virus in sheep under natural field conditions». Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 15. ISSN 2235-2988. PMC 12417402. PMID 40934014. doi:10.3389/fcimb.2025.1628877. Consultado el 6 de abril de 2026.
Obtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Fiebre_del_valle_del_Rift&oldid=173480525»