Feocromocitoma

Feocromocitoma
	; Médula visible en la parte inferior derecha.
Clasificación y recursos externos
Especialidad	oncología
CIE-10	C74.1
CIE-9	255.6
CIE-O	M8700/0 (gen)
OMIM	171300
DiseasesDB	9912
MedlinePlus	000340
MeSH	D010673
Aviso médico
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Muestra histológica procedente de una adrenectomía. Las células en el tumor se disponen en forma nodular conocido como "nidos de Zellballen".

Feocromocitoma es el término médico usado para un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Específicamente se originan de las células cromafines y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse con un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. A este tumor se le llama también paraganglioma adrenal. ^{[cita requerida]}

La regla del 10[editar]

10% de los tumores son malignos
10% de las lesiones suprarrenales son bilaterales (inexplicablemente predominan del lado derecho).^[1]
10% pueden localizarse fuera de las suprarrenales
10% de los tumores extraadrenales son intraabdominales^[2]
10% de los casos tienen un patrón hereditario en el llamado feocromocitoma familiar^[3]
10% se diagnostican en sujetos normotensos
10% aparece en niños

Síntomas[editar]

Cefalea
Sudoración
Taquicardia
Nerviosismo e irritabilidad
Pérdida de peso
Dolor abdominal y torácico

Entre los signos más comunes está la hipertensión arterial (sistémica o intermitente), hipotensión ortostática y tumor palpable en el abdomen.

Diagnóstico[editar]

El diagnóstico de la feocromocitoma se realiza principalmente midiendo los niveles de catecolaminas (o sus productos de degradación) en sangre y orina (ácido vainillil mandélico) de 24 horas o los niveles de metanefrinas en orina. De preferencia después de un ataque hipertensivo.

Véase también[editar]

Fentolamina

Referencias[editar]

↑ COPO JORGE, José A, SAVIO LÓPEZ, Andrés M, SOLIVA DOMÍNGUEZ, Ramón et al. Feocromocitoma: diagnóstico y resultados del tratamiento quirúrgico. Rev Cubana Cir, Mayo-ago. 2002, vol.41, no.2, p.98-103. ISSN 0034-7493. [1]
↑ Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Ciencias de la Salud. [2] Archivado el 31 de diciembre de 2006 en la Wayback Machine.
↑ University of Bonn Medical Center. [3] Archivado el 14 de junio de 2007 en la Wayback Machine.

Enlaces externos[editar]

Datos: Q536269
Multimedia: Pheochromocytoma

[1] COPO JORGE, José A, SAVIO LÓPEZ, Andrés M, SOLIVA DOMÍNGUEZ, Ramón et al. Feocromocitoma: diagnóstico y resultados del tratamiento quirúrgico. Rev Cubana Cir, Mayo-ago. 2002, vol.41, no.2, p.98-103. ISSN 0034-7493. [1]

[2] Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Ciencias de la Salud. [2] Archivado el 31 de diciembre de 2006 en la Wayback Machine.

[3] University of Bonn Medical Center. [3] Archivado el 14 de junio de 2007 en la Wayback Machine.

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