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Se muestran los resultados de structure del movimiento gen 3. No se han encontrado resultados por Struttura del Movimento Gen 3.
  • El gen huntingtin es un gen asociado con la enfermedad de Huntington, la principal afección de esta enfermedad es la pérdida de las neuronas del cuerpo
    23 kB (2499 palabras) - 15:54 25 oct 2019
  • El gen LYST de lysosomal trafficking regulator, regulador de tráfico lisosomal, también conocido como CHS; CHS1, codifica una proteína que regula el tráfico
    22 kB (2700 palabras) - 23:33 10 may 2020
  • factor de crecimiento transformante beta 3 (TGF beta 3) es una proteína que en humanos está codificada por el gen TGFB3.[1]​[2]​ Es un tipo de proteína,
    10 kB (840 palabras) - 22:45 1 jun 2020
  • proceso de fusión de membranas.[1]​[2]​ En el ser humano, es el producto del gen NSF.[3]​ En 1987, el grupo de investigación de James Rothman en la Universidad
    14 kB (1427 palabras) - 22:35 12 ago 2020
  • heterohexámero de subunidades alfa y beta expresadas por el mismo gen. The structure of apo GLUD details subunit communication and allostery. JMB. 2002;
    19 kB (2218 palabras) - 07:02 27 jul 2020
  • Canal de sodio (sección Genes)
    producen el movimiento de estos motivos aminoacídicos, los cuales transmiten este movimiento al resto de la proteína permitiendo la apertura del canal. Para
    15 kB (1842 palabras) - 06:29 29 sep 2020
  • Frataxina (categoría Genes del cromosoma 9)
    mitocondrial codificada en humanos por el gen FXN. En el cuerpo humano, se encuentra en altas concentraciones en las células del corazón, médula espinal, hígado
    21 kB (2763 palabras) - 19:40 7 nov 2020
  • Proteína ácida fibrilar glial (categoría Genes del cromosoma 17)
    la proteína es la que difiere entre los distintos genes que codifican las diferentes proteínas del tipo III de los filamentos intermedios. El dominio
    9 kB (1259 palabras) - 21:42 8 dic 2019
  • sintetiza. Más concretamente, en el alelo opuesto al gen que las codifica. La palabra homing alude al movimiento o traslado de esos intrones o inteínas hacia
    14 kB (1526 palabras) - 05:55 4 sep 2019
  • convergent traits?». Development Genes and Evolution 211 (10): 486-492. PMID 11702198. doi:10.1007/s00427-001-0182-3.  Richards, O. W.; Davies, R.G. (1977)
    3 kB (274 palabras) - 23:35 12 nov 2019
  • Actina (categoría Proteínas del citoesqueleto)
    17387733.  «Structure, chromosome location, and expression of the human smooth muscle (enteric type) γ-actin gene: evolution of six human actin genes». Mol
    132 kB (15 904 palabras) - 11:48 12 oct 2020
  • aproximado del genoma humano es de 3 200 millones de pares de bases de ADN (3 200 Mb) que contienen unos 20 000-25 000 genes.[65]​ De las 3 200 Mb unas
    120 kB (13 298 palabras) - 19:56 31 oct 2020
  • que hace la transcripción de información genética de ADN a RNA) a genes específicos.[3]​[4]​[5]​ Una característica determinante de los factores de transcripción
    63 kB (6987 palabras) - 05:58 17 sep 2020
  • [12]​[13]​ Este gen posee una región con un número variable de repeticiones en tándem (VNTR) en el extremo 3' (rs28363170) y otra en la región del intrón 8.[14]​
    36 kB (3837 palabras) - 20:41 28 ago 2020
  • Narcolepsia (redirección desde Epilepsia del sueño)
    gen de susceptibilidad para la enfermedad.[8]​ Se han señalado, en particular, tres loci del mapa genético asociados con la narcolepsia: En 21q22.3
    16 kB (1860 palabras) - 21:32 8 sep 2020
  • Enfermedad de Norrie (categoría Enfermedades del sistema visual)
    del cuerpo también. Los problemas más graves son causados por deleciones cromosómicas en la región del gen NDP, afectando a otros genes cercanos del cromosoma
    14 kB (1934 palabras) - 04:28 13 nov 2020
  • CaMKII, Src (gen), p38 MAP quinasa, PKC, y activación de NOS/GMPc.[1]​ Los transportadores de monoaminas (MAT en inglés) son miembros del grupo de transportadores
    20 kB (2391 palabras) - 00:05 19 sep 2020
  • son los habitantes originales del área, que se han mezclado con los inmigrantes de habla gbè, y la gente de habla gen probablemente son inmigrantes de
    17 kB (1698 palabras) - 22:19 27 sep 2020
  • Síndrome de Usher (categoría Enfermedades del sistema visual)
    es un raro trastorno genético asociado a una mutación en uno de los diez genes determinantes vinculados al mismo. Es la principal causa de sordoceguera
    39 kB (4609 palabras) - 11:01 12 sep 2020
  • WDR19 (categoría Genes del cromosoma 4)
    cánceres.[1]​ El gen WDR19 (WD repeat-domain 19) es un tipo de gen codificador de proteínas[2]​ que se encuentra en el cromosoma 4 del genoma humano, concretamente
    29 kB (3538 palabras) - 22:26 8 nov 2020

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