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  • El síndrome X frágil (SXF), también conocido como síndrome de Martin-Bell, es un trastorno hereditario que ocasiona discapacidad intelectual en diferentes
    43 kB (5698 palabras) - 12:10 5 oct 2020
  • Gen FMR1 (categoría Genes del cromosoma X)
    FMR1 (Retraso Mental Frágil) es un gen[1]​ humano que codifica para una proteína llamada proteína de retraso mental frágil, o FMRP.[2]​ Esta proteína, normalmente
    3 kB (318 palabras) - 10:23 25 oct 2019
  • discapacidad intelectual (antes denominada retraso mental)[nota 1]​[1]​ es una alteración en el desarrollo del ser humano caracterizada por limitaciones
    30 kB (3752 palabras) - 03:30 25 sep 2020
  • afectados eran hombres que también sufrían cuadros graves de retraso mental ligado al cromosoma X junto a una amplia gama de otros defectos como características
    27 kB (3865 palabras) - 21:13 29 ago 2020
  • anticipación genética: Distrofia miotónica de Steinert (DM), el retraso mental del Síndrome X frágil, la enfermedad de Huntington y la atrofia muscular espinal
    7 kB (924 palabras) - 13:43 18 sep 2019
  • V-Leiden (FVL; émbolos sanguíneos) Síndrome de cromosoma X frágil (FRAX; una de las causas principales de retraso mental hereditario Hemofilia A y B (HEMA
    32 kB (4400 palabras) - 12:23 20 ago 2020
  • neurolépticos, los antiepilépticos y la isoniazida.[98]​ El síndrome X frágil, el síndrome alcohólico fetal, la fenilcetonuria, la encefalopatía postinfecciosa
    111 kB (13 535 palabras) - 21:16 7 oct 2020
  • Celiaquía (categoría Enfermedades del aparato digestivo)
    previos diagnósticos o tratamientos de síndrome del intestino irritable en la enfermedad celíaca: evidencias del retraso diagnóstico]. Scand J Gastroenterol
    262 kB (28 830 palabras) - 18:09 23 oct 2020
  • El Síndrome X frágil (SXF), también conocido como Síndrome de Martin & Bell, es un trastorno que ocasiona retraso mental. Es la primera causa
    2 kB (1979 palabras) - 22:55 16 dic 2014

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