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  • La fenilcetonuria es una de las enfermedades que son causa de deficiencia mental prevenible, como el hipotiroidismo congénito. La fenilcetonuria tiene
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  • posterior. La fenilcetonuria, también conocida como PKU, puede inducir problemas de desarrollo neurológico y los niños con fenilcetonuria requieren una
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  • El hipotiroidismo (que es detectable a partir de las 48 horas). La fenilcetonuria, que se puede detectar entre 3 a 7 días tras el inicio de la alimentación
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  • estados actualmente examinan a los niños para verificar si sufren de fenilcetonuria (una enfermedad genética que causa retraso mental si no se trata) e
    32 kB (4400 palabras) - 12:23 20 ago 2020
  • aminoácido fenilalanina tiene la capacidad de suprimir la condición genética fenilcetonuria; enfermedad hereditaria humana que se diagnostica por la presencia en
    31 kB (4279 palabras) - 22:22 23 oct 2020
  • los estados de EE. UU. Actualmente evalúan a los bebés para detectar fenilcetonuria e hipotiroidismo congénito . La ley estatal de EE. UU. Exige recolectar
    20 kB (2610 palabras) - 14:44 10 abr 2020
  • frágil, síndrome deleción 22q13, síndrome de Rett, esclerosis tuberosa, fenilcetonuria no tratada, rubéola congénita, síndrome de Prader-Willi o trastorno
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  • la de analizar mutaciones asociadas a enfermedades conocidas como la fenilcetonuria y anemia de células falciformes; posteriormente, en 1992, el equipo
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