Diferencia entre revisiones de «Hemiacetal»
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Revisión del 02:49 9 feb 2017
En biouímica de glúcidos, un hemiacetal es un grupo químico que resulta de una reacción entre un aldehído y un alcohol (R-OH). A diferencia de un hemicetal donde la reacción se da con una cetona en vez de un aldehído.
OH | R-CH=O + R'-OH ----> R-CH | OR'
Importancia en carbohidratos
Estructuras cíclicas
Los monosacáridos (especialmente los conformados por 5 y 6 carbonos) normalmente existen como moléculas cíclicas en vez de las formas de cadena abierta como suelen representarse en una proyección de Fisher. La ciclación tiene lugar como resultado de la interacción entre grupos funcionales en carbonos distantes, como C-1 y C-5, que és donde toma lugar la formación de hemiacetales, en este caso cíclicos. Estas formas cíclicas se representan mediante la proyección de Haworth.
Véase también
Referencias
Enlaces externos
- Esquema de la formación de Acetales y Hemiacetales Visto el 5 de septiembre de 2008.