Diferencia entre revisiones de «PH»

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En [[1909]] el [[química|químico]] [[Dinamarca|danés]] [[S. P. L. Sørensen|Sørensen]] definió el '''potencial [[hidrógeno]]''' (pH) como el logarítmo negativo de la actividad de los [[ión|iones]] hidrógeno. Esto es:
En [[1909]] el [[química|químico]] [[Dinamarca|danés]] [[S. P. L. Sørensen|Sørensen]] definió el '''potencial [[hidrógeno]]''' (pH) como el logarítmo negativo de la actividad de los [[ión|iones]] hidrógeno. Esto es:

Revisión del 18:59 22 oct 2005

En 1909 el químico danés Sørensen definió el potencial hidrógeno (pH) como el logarítmo negativo de la actividad de los iones hidrógeno. Esto es:

Desde entonces, el término pH ha sido universalmente utilizado por la facilidad de su uso, evitando así el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas en lugar de utilizar la actividad del ión hidrógeno, se le puede aproximar utilizando la concentración molar del ión hidrógeno. Por ejemplo, una concentración de [H+] = 1×10-7 M (0,0000001) es simplemente un pH de 7 ya que : pH = -log[10-7] = 7

Algunos valores comunes del pH
Sustancia/Disolución pH
Disolución de HCl 1 M 0
Jugo gástrico 1,5
Zumo de limón 2,.4
Refresco de cola 2,5
Vinagre 2.9
Zumo de naranja o manzana 3
Cerveza 4,5
Café 5,0
5,5
Lluvia ácida < 5,6
Saliva (pacientes con cáncer) 4,5-5,7
Leche 6,5
Agua pura 7,0
Saliva humana 6,5-7,4
Sangre 7,34 – 7,45
Agua de mar 8,0
Jabón de manos 9,0 – 10,0
Amoníaco 11,5
Lejía 12
Cloro 12,5
Hidróxido sódico 13,5


El pH típicamente va de 0 a 14 en disolución acuosa, siendo las disoluciones con pH menores a 7 ácidas, y las tiene pH mayores a 7, básicos. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolución (siendo el disolvente agua). Se considera que p es un operador logarítmico sobre la concentración de una solución: p = -log(...)

También se define el pOH, que mide la concentración de iones OH-. Puesto que el agua está disociada en una pequeña extensión en iones OH- y H+, tenemos que:

Kw = [H+][OH-]=10-14

en donde [H+] es la concentración de iones de hidrógeno, [OH-] la de iones hidróxido, y Kw es una constante conocida como producto iónico del agua.

Por lo tanto,

log Kw = log [H+] + log [OH-]
-14 = log [H+] + log [OH-]
pOH = -log [OH-] = 14 + log [H+]

Por lo que se puede relacionar directamente el valor del pH con el del pOH.

En disoluciones no acuosas, o fuera de condiciones normales de presión y temperatura, un pH de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disolución es neutra estará relacionado con la constante de disociación del disolvente en el que se trabaje.

Medida del pH

La Hydrangea macrophylla posee flores rosas o azules dependiendo del pH del suelo. En suelos ácidos las flores son azules, mientras que en suelos alcalinos son rosas [1]

El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un pHmetro, un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ión hidrógeno.

También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución empleando indicadores, ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH. Generalmente se emplea papel indicador, que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores.

Cálculo del pH de algunas soluciones acuosas

El valor de PH de una solución puede ser estimado si se sabe la concentración de iones H+. Algunos ejemplos:

Este es un ácido fuerte, por eso se encuentra completamente disociado y se encuentra lo suficientemente diluido para que la actividad sea próxima de la concentración. Así [H+]=0,1 M y PH=-log[0,1]=1.

Esta es una base fuerte, por eso se encuentra completamente disociada y se encuentra suficientemente diluida para que la actividad sea próxima de la concentración. Así [OH-]=0,1 M y pOH=-log[0,1]=1. Luego PH=14-1=13.

Este es un ácido débil, que no está completamente disociado. Por ello se debe determinar primero la concentración de H+. Para ácidos débiles se debe tener en cuenta la constante de disociación del ácido:

Ka = [H+][A-] / [HA] La constante de disociación del ácido fórmico tiene un valor de Ka = 1,6 × 10−4. Así, considerando que [A-]es igual a x, [HA] ha de ser la parte que no se disoció, o sea 0,1-x. Si despreciáramos la ionización del agua, concluimos que la única fuente de H+ es el ácido, así [H+]=[A-]. Sustituyendo las variables se obtiene:

La solución es [H+]=x=3,9×10−3. A través de la definición del PH, se obtiene PH=-log[3,9×10−3]=2,4.


Véase también

Enlaces externos