Diferencia entre revisiones de «Ley de Gay-Lussac»

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Contenido eliminado Contenido añadido
Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil
SeroBOT (discusión · contribs.)
m Revertidos los cambios de 187.190.39.87 (disc.) a la última edición de 191.102.220.88
Etiqueta: Reversión
Línea 36: Línea 36:


== Validez de la ley ==
== Validez de la ley ==
Estrictamente la ley de Gay-Lussac es válida para [[Gas ideal|gases ideales]] y en los [[Gas real|gases reales]] se cumple con un gran grado de exactitud sólo en condiciones de presión y temperaturas moderadas y baj densidades del gas. A altas presiones la ley necesita corregirse con términos específicos según la naturaleza del gas. Por ejemplo para un gas que satisface la [[ecuación de Van der Waals]] la ley de Gay-Lussac se escribe
Estrictamente la ley de Gay-Lussac es válida para [[Gas ideal|gases ideales]] y en los [[Gas real|gases reales]] se cumple con un gran grado de exactitud sólo en condiciones de presión y temperaturas moderadas y bajas densidades del gas. A altas presiones la ley necesita corregirse con términos específicos según la naturaleza del gas. Por ejemplo para un gas que satisface la [[ecuación de Van der Waals]] la ley de Gay-Lussac se escribe
{{ecuación|
{{ecuación|
<math>\frac{P-P_0}{T} = \text{constante}</math>
<math>\frac{P-P_0}{T} = \text{constante}</math>

Revisión del 20:03 13 may 2020

Representación gráfica, la pendiente de la recta es la constante.

La ley de Gay-Lussac[1]​ establece que la presión de un volumen fijo de un gas, es directamente proporcional a su temperatura.

  • Si el volumen de una cierta cantidad de gas ideal a una presión moderada se mantiene constante, el cociente entre presión y temperatura permanece constante:

o también:

donde:

P es la presión
T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)
k3 una constante de proporcionalidad .

Descripción

Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por lo tanto aumenta el número de choques contra las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre la presión y la temperatura absoluta tenía un valor constante.

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión y a una temperatura al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor , entonces la presión cambiará a , y se cumplirá:

(2)

donde:

= Presión inicial
= Temperatura inicial
= Presión final
= Temperatura final

Que es la otra manera de expresar la ley del Gay.

Esta ley, al igual que la ley de Charles, está expresada en función de la temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en kelvin.

Validez de la ley

Estrictamente la ley de Gay-Lussac es válida para gases ideales y en los gases reales se cumple con un gran grado de exactitud sólo en condiciones de presión y temperaturas moderadas y bajas densidades del gas. A altas presiones la ley necesita corregirse con términos específicos según la naturaleza del gas. Por ejemplo para un gas que satisface la ecuación de Van der Waals la ley de Gay-Lussac se escribe

El término es una constante que dependerá de la cantidad de gas en el recipiente y de su densidad, y para densidades relativamente bajas será pequeño frente a , pero no para presiones grandes.

Véase también

Notas

  1. Anteriormente llamada segunda ley de Gay-Lussac, debido a la existencia de la ley de Charles, la cual ha quedado con el nombre de ley de Charles; a partir de ambas se deduce la ley de los gases ideales.