Diferencia entre revisiones de «Blástula»
Sin resumen de edición |
Revertidos los cambios de Diana Riaño a la última edición de Xvazquez usando monobook-suite |
||
| Línea 15: | Línea 15: | ||
== Tipos de blástulas == |
== Tipos de blástulas == |
||
Las blástulas han sido clasificadas en diferentes tipos, en base al contenido y a la distribución del [[vitelo]] del [[cigoto|huevo]], que a su vez se relaciona con el tipo de [[segmentación (zoología)|segmentación]].<ref>Altaba, C. R. ''et al''., 1991. ''Invertebrats no artròpodes. Història Natural dels Països Catalans, 8''. Enciclopèdia Catalana, S. A., Barcelona, 598 pp. ISBN 84-7739-177-7</ref> |
|||
El tipo de [[segmentación (zoología)|segmentación]] que presentan los cigotos caracteriza no solo los organismos sino también el tipo de blástula, la segmentación a su vez depende de la cantidad de [[vitelo]] que contiene el [[huevo]] <ref>Altaba, C. R. ''et al''., 1991. ''Invertebrats no artròpodes. Història Natural dels Països Catalans, 8''. Enciclopèdia Catalana, S. A., Barcelona, 598 pp. ISBN 84-7739-177-7</ref>. Principalmente la diferencia estará marcada en que tan posible es generar la división celular sin aumentar el volumen y hacerlo sincrónicamente en toda la blástula [1]. |
|||
Escencialmente la primera segmentación logra establecer cómo se distribuye el vitelo dentro del huevo y esto dará lugar a las blastómeras, igualmente aparece como característica fundamental la división entre [[polo vegetal]] y [[polo animal]]. Esta división corresponde a la ubicación del vitelo como tal, igualmente por lo general el núcleo del cigoto se desplaza hacia el polo animal, el cual corresponde al blastómero con menos vitelo y en la cual las divisiones tenderán darse a mayor velocidad. El polo vegetal, entonces corresponde al blastómero donde se acumula el vitelo y la segmentación se dará a una menor velocidad debido a restricciones físicas, además de la clara inhibición que ejerce el vitelo en el proceso de segmentación [1]. |
|||
A partir de los patrones de segmentación se producirán diferentes tipos de blástula, principalmente se encuentran dos tipos de segmentación: [[holoblástica]] o completa, la cual se da en huevos [[isolecíticos]] o con poco vitelo de distribución igualitaria, en estos casos dado que hay poco vitelo los organismos deben presentar una fuente adicional de nutrientes por lo general representada en un estadio inmaduro larval [1]. El segundo tipo de segmentación es la [[meroblástica]] o incompleta, típica de huevos [[telolecíticos]] o [[centrolecíticos]], estos presentan una mayor cantidad de vitelo y este se ubica ya sea en un extremo o polo, o en el centro del huevo, lo que a su vez generara una segmentación superficial o dada a una mayor velocidad en los lugares del huevo donde no se acumule el vitelo [1]. Adicional a los tres tipos de distribución vitelina en los huevos que ya se mencionaron, existe la [[mesolecítica]], típica de [[anfibios]], en la cual se da una distribución moderada de vitelo pero aun así se acumula en uno de los polos (vegetal) y se da un tipo de segmentación holoblástica pero de forma asincrónica entre los dos polos. |
|||
[[Archivo:Blastulation.png|thumb|300px|right|Formación de una celobástula.]] |
[[Archivo:Blastulation.png|thumb|300px|right|Formación de una celobástula.]] |
||
| Línea 27: | Línea 21: | ||
* '''Celoblástula'''. Cuando el huevo contiene poco vitelo ([[zigoto|isolecítico]]), la [[segmentación (zoología)|segmentación total igual]] o [[segmentación (zoología)|desigual]] conduce a una blástula con el blastocele rodeado por una capa regular de células, conocida como '''celoblástula''' que en principio tiene todos los blastómeros iguales. Pero en los huevos [[zigoto|heterolecíticos]] el blastocele se desplaza hacia el polo animal, porque los blastómeros del polo vegetativo, más ricos en vitelo, son más grandes y por ese motivo la celobástula es irregular. |
* '''Celoblástula'''. Cuando el huevo contiene poco vitelo ([[zigoto|isolecítico]]), la [[segmentación (zoología)|segmentación total igual]] o [[segmentación (zoología)|desigual]] conduce a una blástula con el blastocele rodeado por una capa regular de células, conocida como '''celoblástula''' que en principio tiene todos los blastómeros iguales. Pero en los huevos [[zigoto|heterolecíticos]] el blastocele se desplaza hacia el polo animal, porque los blastómeros del polo vegetativo, más ricos en vitelo, son más grandes y por ese motivo la celobástula es irregular. |
||
* '''Estereoblástula'''. A veces el blastocele es virtual ya que está ocupado por voluminosos blastómeros del polo vegetativo; se habla entonces de '''estereoblástula'''. Este tipo de blástula presenta un casquete de micrómeros dispuestos sobre la masa de macrómeros |
* '''Estereoblástula'''. A veces el blastocele es virtual ya que está ocupado por voluminosos blastómeros del polo vegetativo; se habla entonces de '''estereoblástula'''. Este tipo de blástula presenta un casquete de micrómeros dispuestos sobre la masa de macrómeros. |
||
* '''Discoblástula'''. Es el resultado de la [[segmentación (zoología)|segmentación parcial discoidal]] de los [[zigoto|huevos telolecíticos]] de [[peces]] y [[reptiles]]. En el polo animal del huevo se forma un casquete de blastómeros que cubre el vitelo no segmentado. |
* '''Discoblástula'''. Es el resultado de la [[segmentación (zoología)|segmentación parcial discoidal]] de los [[zigoto|huevos telolecíticos]] de [[peces]] y [[reptiles]]. En el polo animal del huevo se forma un casquete de blastómeros que cubre el vitelo no segmentado. |
||
| Línea 33: | Línea 27: | ||
* '''Periblástula'''. Los [[zigoto|huevos centrolecíticos]] de los [[artrópodos]], con su [[segmentación (zoología)|segmentación]] parcial superficial, originan una blástula con un blastocele virtual y los blastómeros rodeando la masa de vitelo no segmentado, conocida como '''periblástula'''. |
* '''Periblástula'''. Los [[zigoto|huevos centrolecíticos]] de los [[artrópodos]], con su [[segmentación (zoología)|segmentación]] parcial superficial, originan una blástula con un blastocele virtual y los blastómeros rodeando la masa de vitelo no segmentado, conocida como '''periblástula'''. |
||
== Formación de la blástula |
== Formación de la blástula en mamíferos == |
||
| ⚫ | Alrededor de cuatro días después de la fecundación, los [[embrión|embriones]] entran en una fase de compactación, durante la cual los blastómeros externos se comprimen entre sí dando origen a una capa superficial llamada [[trofoblasto]], mientras que, por el proceso de [[cavitación]], entre los blastómeros internos se acumula agua y sodio hasta formar una cavidad denominada blastocele (antes ya mencionada), y un pequeño grupo de células se acumula en un extremo constituyendo la masa celular interna o [[embrioblasto]]. En el momento de la blastulación, la [[zona pelúcida]] permanece íntegra y mantiene unidas las células, pero cuando la blástula aumenta de volumen, poco a poco se rompe y, aproximadamente hacia el quinto día, desaparece. |
||
'''Erizo de mar''': la blástula comienza en la etapa de 128 células, en este caso se presenta una segmentación holoblástica radial y las células se organizan formando una esfera hueca, rodeando una cavidad central o [[blastocele]]. En este punto todas las células presentan el mismo tamaño y las [[micromeras]] causadas por el tipo de segmentación reducen la velocidad de división, las uniones entre blastómeras se hacen más estrechas y forma una lamina epitelial que rodea por completo el blastocele, la blástula crece y el grosor del [[epitelio]] disminuye gracias a que las blastómeras se unen a la capa de [[hialina]] y se deja entrar agua al blastocele la cual lo expande. Cuando ha crecido suficiente las células del polo vegetal se engrosan y forman la [[placa vegetal]], por su lado las del polo animal sintetizan y secretan enzimas que rompen la membrana de fecundación y se da la [[eclosión]] de la blástula, la cual es ciliada y puede desplazarse [1]. En este caso se forma una celoblástula. |
|||
'''Anfibios'''([[Xenopus]]): En estos se da la formación de una estadio de 16 a 24 células conocido como [[mórula]], alrededor de las 128 células es posible ver el blastocele y se considera entonces que el embrión entro a la fase de blástula. Sin embargo, hay que destacar que el blastocele está configurado desde la primera segmentación donde el primer surco de segmentación en el polo animal se ensancha y forma una pequeña cavidad, la cual se va expandiendo a lo largo de las segmentaciones. En estos casos se da la formación de una celoblástula irregular donde la cavidad esta dad sobre el polo animal [1]. |
|||
| ⚫ | |||
== Técnicas de reproducción asistida == |
== Técnicas de reproducción asistida == |
||
Revisión del 07:13 14 may 2010
La blástula es un estado temprano del desarrollo embrionario en los animales; en los mamíferos recibe el nombre de blastocito. La blástula sigue a la mórula y precede a la gástrula en la secuencia de desarrollo normal de cualquier animal; se considera que el organismo está en dicho estadio cuando presenta más de 64 células. La blástula temprana presenta todas las células sin aumentar el volumen inicial del cigoto, en este punto debe estar formado el blastocele, el cual es una cavidad central.[1]
La formación de la blástula es el final del proceso llamado segmentación, en el que el cigoto fecundado se divide por mitosis en numerosas células unidas llamadas blastómeros, dicha división se da gracias a la acción de factores de transcripción que regulan la intervención del FPM (factor promotor de la mitosis) encargado de iniciar la fase M de este proceso.
La ausencia de crecimiento en el volumen del cigoto responde a procesos metabólicos de la mitosis, el más importante resulta ser la ausencia en el ciclo de las fases G1 y G2 (gap), en las cuales se da aumento en el volumen de las células o crecimiento celular. Al aparecer estas dos fases al igual que otros factores de transcripción se dice que la blástula entra en la transición de blástula media, por ejemplo en Xenopus se incorporan las dos fases poco después de la segmentación 12.[2]
Tipos de blástulas
Las blástulas han sido clasificadas en diferentes tipos, en base al contenido y a la distribución del vitelo del huevo, que a su vez se relaciona con el tipo de segmentación.[3]
- Celoblástula. Cuando el huevo contiene poco vitelo (isolecítico), la segmentación total igual o desigual conduce a una blástula con el blastocele rodeado por una capa regular de células, conocida como celoblástula que en principio tiene todos los blastómeros iguales. Pero en los huevos heterolecíticos el blastocele se desplaza hacia el polo animal, porque los blastómeros del polo vegetativo, más ricos en vitelo, son más grandes y por ese motivo la celobástula es irregular.
- Estereoblástula. A veces el blastocele es virtual ya que está ocupado por voluminosos blastómeros del polo vegetativo; se habla entonces de estereoblástula. Este tipo de blástula presenta un casquete de micrómeros dispuestos sobre la masa de macrómeros.
- Discoblástula. Es el resultado de la segmentación parcial discoidal de los huevos telolecíticos de peces y reptiles. En el polo animal del huevo se forma un casquete de blastómeros que cubre el vitelo no segmentado.
- Periblástula. Los huevos centrolecíticos de los artrópodos, con su segmentación parcial superficial, originan una blástula con un blastocele virtual y los blastómeros rodeando la masa de vitelo no segmentado, conocida como periblástula.
Formación de la blástula en mamíferos
Alrededor de cuatro días después de la fecundación, los embriones entran en una fase de compactación, durante la cual los blastómeros externos se comprimen entre sí dando origen a una capa superficial llamada trofoblasto, mientras que, por el proceso de cavitación, entre los blastómeros internos se acumula agua y sodio hasta formar una cavidad denominada blastocele (antes ya mencionada), y un pequeño grupo de células se acumula en un extremo constituyendo la masa celular interna o embrioblasto. En el momento de la blastulación, la zona pelúcida permanece íntegra y mantiene unidas las células, pero cuando la blástula aumenta de volumen, poco a poco se rompe y, aproximadamente hacia el quinto día, desaparece.
Técnicas de reproducción asistida
Entre ellas están la inseminación artificial, fecundación in vitro e ICSI. En los dos últimos casos, es necesario cultivar el óvulo, fecundarlo (con diferentes técnicas) e implantarlo en el útero.
Normalmente, el embrión se transfiere a la mujer cuando se encuentra en día 3 de gestación. Teniendo en cuenta que el blastocisto se corresponde con el día 5 y que de forma natural, implanta en el endometrio en día 6; existe un interés evidente por conseguir que el embrión pueda mantenerse en el laboratorio hasta el estadio de blastocisto para realizar una selección más exahustiva.
Para ello, el principal inconveniente, es mantener el embrión en un medio adecuado y es aquí donde aparece la base práctica de utilizar células epiteliales de ratón para favorecer el correcto mantenimiento del blastocisto, obteniendo una eficacia de implantación desde un 50% hasta un 70%, porcentajes que superan muchas expectativas.
Referencias
- ↑ Hickman, C. P., Ober, W. C. & Garrison, C. W., 2006. Principios integrales de zoología, 13ª edición. McGraw-Hill-Interamericana, Madrid (etc.), XVIII+1022 pp. ISBN 84-481-4528-3
- ↑ Gilbert, Scott (2005). Biologia del desarrollo (7ª edicion edición). Medica Panamericana. ISBN 950-06-0869-3.
- ↑ Altaba, C. R. et al., 1991. Invertebrats no artròpodes. Història Natural dels Països Catalans, 8. Enciclopèdia Catalana, S. A., Barcelona, 598 pp. ISBN 84-7739-177-7