Diferencia entre revisiones de «Azufre»
m Revertidos los cambios de 201.217.84.108 a la última edición de Drinibot |
|||
| Línea 161: | Línea 161: | ||
Durante toda la [[Edad Media]] se vinculó a [[Satanás]] con los olores sulfur osos (relacionados con los [[volcán|volcanes]], que se suponían eran entradas a los [[infierno]]s subterráneos). |
Durante toda la [[Edad Media]] se vinculó a [[Satanás]] con los olores sulfur osos (relacionados con los [[volcán|volcanes]], que se suponían eran entradas a los [[infierno]]s subterráneos). |
||
| ⚫ | |||
---- |
|||
| ⚫ | |||
[[Archivo:Burning-sulfur.png|250px|thumb|Fotografía de azufre fundido (foto superior) y de azufre ardiendo (foto inferior).]] |
[[Archivo:Burning-sulfur.png|250px|thumb|Fotografía de azufre fundido (foto superior) y de azufre ardiendo (foto inferior).]] |
||
Revisión del 21:03 14 jun 2009
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| General | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nombre, símbolo, número | Azufre, S, 16 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Serie química | No metal | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Grupo, periodo, bloque | 16 (VIA), 3, p | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Densidad, dureza Mohs | 1960 kg/m3, 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Apariencia | amarillo limón
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Propiedades atómicas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa atómica | 32,065(5) u | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Radio medio† | 100 pm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Radio atómico calculado | 88 pm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Radio covalente | 102 pm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Radio de Van der Waals | 180 pm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Configuración electrónica | [Ne]3s2 3p4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Estados de oxidación (Óxido) | ±2,4,6 (ácido fuerte) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Estructura cristalina | Ortorrómbica | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Propiedades físicas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Estado de la materia | sólido | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Punto de fusión | 388,36 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Punto de ebullición | 717,87 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Entalpía de vaporización | 10.5 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Entalpía de fusión | 1,7175 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Presión de vapor | 2,65 × 10-20 Pa a 388 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Velocidad del sonido | __ m/s a 293,15 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Información diversa | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Electronegatividad | 2,58 (Pauling) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Calor específico | 710 J/(kg*K) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Conductividad eléctrica | 5,0 × 10-22 106 m-1•Ω-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Conductividad térmica | 0,269 W/(m*K) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.er potencial de ionización | 999,6 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.º potencial de ionización | 2252 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3.er potencial de ionización | 3357 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4.º potencial de ionización | 4556 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5.º potencial de ionización | 7004,3 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6.º potencial de ionización | 8495,8 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Isótopos más estables | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Plantilla:Cnpt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del latin Sulphur). Es un no metal abundante e insípido. El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas reducidas formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. Es un elemento químico esencial para todos los organismos y necesario para muchos aminoácidos y, por consiguiente, también para las proteínas. Se usa principalmente como fertilizante pero también en la fabricación de pólvora, laxantes, cerillas e insecticidas.
Características principales
Este no metal tiene un color amarillo, es blando, frágil, ligero, desprende un olor característico a huevo podrido al mezclarse con hidrógeno y arde con llama de color azul, desprendiendo dióxido de azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro de carbono. Es multivalente, y son comunes los estados de oxidación -2, +2, +4 y +6.
En todos los estados (sólido, líquido y gaseoso) presenta formas alotrópicas cuyas relaciones no son completamente conocidas. Las estructuras cristalinas más comunes son el octaedro ortorrómbico (azufre α) y el prisma monoclínico (azufre β), siendo la temperatura de transición de una a otra de 96 °C; en ambos casos el azufre se encuentra formando moléculas de S8 con forma de anillo, y es la diferente disposición de estas moléculas la que provoca las distintas estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la transformación del azufre monoclínico en ortorrómbico, es más estable y muy lenta.
Al fundir el azufre, se obtiene un líquido que fluye con facilidad formado por moléculas de S8. Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrón algo rojizo, y se incrementa la viscosidad. Este comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formación de largas cadenas de átomos de azufre, que pueden alcanzar varios miles de átomos de longitud, que se enredan entre sí disminuyendo la fluidez del líquido; el máximo de la viscosidad se alcanza en torno a los 200 °C. Enfriando rápidamente este líquido viscoso se obtiene una masa elástica, de consistencia similar a la de la goma, denominada «azufre plástico» (azufre γ) y formada por cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para formar moléculas de S8; transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad cristalizando en el sistema rómbico. Estudios realizados con rayos X muestran que esta forma amorfa puede estar constituida por moléculas de S8 con estructura de hélice espiral.
En estado vapor también forma moléculas de S8, pero a 780 °C ya se alcanza el equilibrio con moléculas diatómicas y por encima de aproximadamente 1800 °C la disociación es completa y se encuentran átomos de azufre
Aplicaciones
El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la producción de ácido sulfúrico para baterías, la fabricación de pólvora y el vulcanizado del caucho. El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes. Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en cerillas. El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la industria fotográfica como «fijador» ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de magnesio (sal Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo para plantas.
Historia
El azufre (del latín sulphur, sulfŭris, vinculado con el sánscrito śulbāri) es conocido desde la Antigüedad, y ya los egipcios lo utilizaban para purificar los templos.
En el Génesis (19,24), los hebreos decían que Dios (Yahvé) hizo llover sobre Sodoma y sobre Gomorra sulfuro y fuego desde el cielo.
Homero recomendaba, en el siglo IX aec, evitar la pestilencia del azufre (zeio en griego, relacionado con zeos-Zeus).
Y Ulises dijo a la querida vieja nodriza Eurücleia: «Tráeme sulfuro (zéeion), que limpia toda polución, y ve a buscarme fuego también, para que yo pueda quemarlo y purificar (zeeoso) los claustros».Homero, La Odisea (22, 480-483)
Según el Diccionario sánscrito-inglés (1899) de Monier Monier-Williams, en sánscrito al azufre se lo llamaba śulbāri (pronunciado /shulbári/), siendo śulba o śulva: ‘cobre’, y a-rí o a-rís: ‘enemigo, envidioso’ (lit. ‘no liberal’).
En el Apocalipsis (20, 10) se dice que el diablo fue lanzado a un lago de fuego y azufre.
Durante toda la Edad Media se vinculó a Satanás con los olores sulfur osos (relacionados con los volcanes, que se suponían eran entradas a los infiernos subterráneos).
Abundancia y obtención
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en grandes cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (aljez). En forma nativa se encuentra en las cercanías de aguas termales, zonas volcánicas y en minas de cinabrio, galena, esfalerita y estibina, y en Luisiana(Estados Unidos, primer productor mundial)se extrae mediante el proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire comprimido.También se obtiene separándolo de gas natural, si bien su obtención anteriormente era a partir de depósitos de azufre puro impregnado en cenizas volcánicas (Italia, y más recientemente Argentina).
También está presente, en pequeñas cantidades, en combustibles fósiles (carbón y petróleo) cuya combustión produce dióxido de azufre que combinado con agua produce la lluvia ácida; para evitarlo las legislaciones de los países industrializados exigen la reducción del contenido de azufre de los combustibles, constituyendo este azufre, posteriormente refinado, un porcentaje importante del total producido en el mundo. También se extrae del gas natural que contiene sulfuro de hidrógeno que una vez separado se quema para obtener azufre:
- 2 H2S + O2 → 2 S + 2 H2O
El color distintivo de Ío, la luna volcánica de Júpiter, se debe a la presencia de diferentes formas de azufre en estado líquido, sólido y gaseoso. El azufre se encuentra, además, en varios tipos de meteoritos, y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del cráter lunar Aristarco puede ser un depósito de azufre.
Compuestos
Muchos de los olores desagradables de la materia orgánica se deben a compuestos de la materia que contienen azufre como el sulfuro de hidrógeno. Disuelto en agua es ácido (pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y reacciona con los metales. Los sulfuros metálicos se encuentran en la naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede presentar resistencia negativa y la galena, sulfuro de plomo que es un semiconductor natural que fue usado como rectificador.
El nitruro de azufre polímero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G. MacDiarmid y Alan J. Heeger, presenta propiedades metálicas, a pesar de estar constituido por no metales, e inusuales propiedades eléctricas y ópticas. Este trabajo sirvió de base para el posterior desarrollo, con Hideki Shirakawa, de plásticos conductores y semiconductores que motivó la concesión del Nobel de Química, en 2000, a los tres investigadores.
Los óxidos más importantes son el dióxido de azufre, SO2 (formado por la combustión del azufre) que en agua forma una solución de ácido sulfuroso, y el trióxido de azufre, SO3, que en solución forma el ácido sulfúrico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales respectivas.
Isotopía
Se conocen 18 isótopos del azufre, cuatro de los cuales son estables: S-32 (95,02%), S-33 (0,75%), S-34 (4,21%) y S-36 (0,02%). Aparte del S-35, formado al incidir la radiación cósmica sobre el argón-40 atmosférico y que tiene un periodo de semidesintegración de 87 días, los demás isótopos radiactivos son de vida corta.
Precauciones
El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrógeno (sulfhídrico), y el dióxido de azufre deben manejarse con precaución.
El sulfhídrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante tóxicos (más que cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas, cuando la concentración se incrementa el sentido del olfato rápidamente se satura o se narcotiza desapareciendo el olor por lo que a las víctimas potenciales de la exposición les puede pasar desapercibida su presencia en el aire hasta que se manifiestan sus efectos, posiblemente mortales.
El dióxido de azufre reacciona con el agua atmosférica para producir la lluvia ácida. Irrita las mucosidades y los ojos y provoca tos al ser inhalado.
Los vapores del ácido sulfúrico pueden provocar hemorragias en los pulmones, llenándolos de sangre con la consiguientemente asfixia.
El azufre en las artes plásticas
En la orfebrería el uso del azufre es ampliamente extendido, en particular para la oxidación de la plata, es decir, para la creación de la pátina (de color negro).
Existen varias técnicas para este fin, una de éstas es mezclar azufre en polvo con una materia grasa -vaselina, aceite-, aplicar el ungüento sobre la pieza de plata y, mediante el uso de un soplete, calentar el metal y la mezcla, hasta que obtenga un color negruzco. Posteriormente, lavar con agua y jabón neutro. El patinado es duradero.
De igual manera se puede patinar la plata con Sulfato de Potasio y agua.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Azufre.- Enciclopedia.us.es/Index.php/Azufre (Enciclopedia Libre).
- EnvironmentalChemistry.com/Yogi/Periodic/S.html (en inglés).
- MTAS.es/Insht/Ipcsnspn/Nspn1166.htm (Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: ficha internacional de seguridad química del azufre).
- Periodic.Lanl.gov/Elements/16.html (Laboratorio Nacional de Los Álamos, EE. UU. En inglés).
- WebElements.com/Elements/Text/S/Index.html (en inglés).
- The Sulphur Institute (en inglés)
