Rivka Carmi

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Rivka Carmi
Información personal
Nacimiento 1948 Ver y modificar los datos en Wikidata
Zikhron Ya'akov (Mandato británico de Palestina) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Israelí
Educación
Educada en Universidad Hebrea de Jerusalén Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Genetista y médica Ver y modificar los datos en Wikidata
Área Medicina Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador Universidad Ben-Gurión del Néguev Ver y modificar los datos en Wikidata
Miembro de Academia Europea de Ciencias y Artes Ver y modificar los datos en Wikidata
Distinciones
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Rivka Carmi (en hebreo: רבקה כרמי‎) (Zikhron Ya'akov, 1948) es una pediatra y genetista israelí. Fue Presidenta de la Universidad Ben-Gurion del Negev (BGU) desde mayo de 2006 hasta diciembre de 2018. Carmi es la primera mujer nombrada presidenta de una universidad israelí.[1]​

Trayectoria[editar]

Carmi nació en Zikhron Ya'akov, Israel. Su madre, Zipora, era trabajadora social. Su padre, Menajem, era contable, pintor y arqueólogo aficionado. Murió cuando Carmi tenía 14 años.

Carmi fue oficial de las Fuerzas de Defensa de Israel y comandante de la escuela de formación de oficiales académicos. Durante la Guerra de Yom Kippur, ayudó a crear la unidad de contabilidad de desaparecidos en acción (MIA) en las FDI.

Carmi se graduó en la Facultad de Medicina Hadassah de la Universidad Hebrea de Jerusalén.[2]​ Completó una residencia en pediatría y una beca de investigación en neonatología en el Centro Médico de la Universidad de Soroka y una beca adicional en genética médica en el Boston Children's Hospital y la Escuela de Medicina Harvard.[3]​[4]​

Carrera médica y académica[editar]

La investigación de Carmi se centró principalmente en la delimitación de las manifestaciones clínicas y las bases moleculares de las enfermedades genéticas en la población árabe - beduina del Néguev. [5]​[6]​[7]​[8]​ Autora de más de 150 publicaciones en genética médica, su investigación incluyó la identificación de doce nuevos genes[9]​[10]​[11]​[12]​[13]​[14]​[15]​[16]​[17]​[18]​[19]​[20]​[21]​[22]​[23]​[24]​[25]​[26]​[27]​ y la delimitación de 2 nuevos síndromes,[28]​[29]​[30]​ uno de los cuales fue nombrado Carmi Síndrome. La primera publicación académica de Carmi (1977) describió una acumulación de campanas de oxígeno, cunas e incubadoras de dióxido de carbono en posible relación con el fenómeno del síndrome de muerte súbita del lactante.[31]​ Sus proyectos de extensión comunitaria tenían como objetivo prevenir enfermedades hereditarias y promover la educación de las mujeres en la comunidad beduina. Estuvo involucrada en el establecimiento de iniciativas de biotecnología en la Universidad Ben-Gurion del Negev y trabajó como directora interina del recién creado Instituto Nacional de Biotecnología en el Negev.[2]​

Fue Presidenta de la Universidad Ben-Gurion del Negev (BGU) desde mayo de 2006 hasta diciembre de 2018.[32]​ Fue precedida por Avishay Braverman y le siguió en el cargo Daniel Chamovitz.[32]​[33]​

Cargos públicos[editar]

Carmi es miembro del Consejo Asesor de la Fundación Premio Génesis.[34]​ También fue miembro fundadora del Consejo Científico Reino Unido-Israel y fue su copresidenta junto con el profesor Raymond Dwek en los años 2010-2017.[35]​ El 4 de abril de 2013, la ministra de Justicia, la diputada Tzipi Livni, nombró a Carmi para formar parte del Comité Rivlin. La comisión examinó el acuerdo de compensación para los trabajadores de la instalación de investigación nuclear de Dimona que habían estado expuestos a radiaciones ionizantes y fueron diagnosticados de cáncer.

En mayo de 2014, Carmi fue nombrada miembro del Locker Committee que examinó el presupuesto de defensa nacional de Israel. En 2011 fue nombrada presidenta del Comité de Promoción y Representación de la Mujer en las Instituciones de Educación Superior (Equipo Carmi).[36]​ En 2015 encabezó el grupo de trabajo de la Asociación Médica Israelí creado para estudiar la situación de la mujer en la medicina.

Reconocimientos[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ Solomon, Shoshanna. «Stepping down, first female university head speaks of tough choices, no regrets». www.timesofisrael.com (en inglés estadounidense). Consultado el 28 de abril de 2021. 
  2. ↑ a b «Faculty of Health Sciences - Professor Rivka Carmi, MD». in.bgu.ac.il. Consultado el 28 de abril de 2021. 
  3. ↑ Doron Halutz (1 de marzo de 2012). «Juggling Act». Haaretz (en inglés). Consultado el 23 de agosto de 2018. 
  4. ↑ «פרופ' רבקה כרמי מונתה לדירקטורית בשותפות המו"פ IMED». www.b7net.co.il (en hebreo). Consultado el 28 de abril de 2021. 
  5. ↑ Bet-Or H, Weizman D, Elbedour K, Shoham-Vardi I, Carmi R (2000). «Community based program to prevent hereditary deafness among the negev bedouins in israel». J Med Genet. A15 (37). 
  6. ↑ Scott, D. A.; Carmi, R.; Elbedour, K.; Yosefsberg, S.; Stone, E. M.; Sheffield, V. C. (1 de agosto de 1996). «An autosomal recessive nonsyndromic-hearing-loss locus identified by DNA pooling using two inbred Bedouin kindreds». American Journal of Human Genetics 59 (2): 385-391. ISSN 0002-9297. PMC 1914732. PMID 8755925. 
  7. ↑ Raz, Aviad E.; Atar, Marcela; Rodnay, Maya; Shoham-Vardi, Ilana; Carmi, Rivka (2003). «Between Acculturation and Ambivalence: Knowledge of Genetics and Attitudes towards Genetic Testing in a Consanguineous Bedouin Community». Public Health Genomics 6 (2): 88-95. PMID 14560069. doi:10.1159/000073004. 
  8. ↑ Scott, D. A.; Carmi, R.; Elbedour, K.; Duyk, G. M.; Stone, E. M.; Sheffield, V. C. (1 de octubre de 1995). «Nonsyndromic autosomal recessive deafness is linked to the DFNB1 locus in a large inbred Bedouin family from Israel». American Journal of Human Genetics 57 (4): 965-968. ISSN 0002-9297. PMC 1801487. PMID 7573061. 
  9. ↑ Birnbaum, Ramon Y.; Landau, Daniella; Elbedour, Khalil; Ofir, Rivka; Birk, Ohad S.; Carmi, Rivka (15 de abril de 2008). «Deletion of the first pair of fibronectin type III repeats of the integrin β-4 gene is associated with epidermolysis bullosa, pyloric atresia and aplasia cutis congenita in the original Carmi syndrome patients». American Journal of Medical Genetics Part A (en inglés). 146A (8): 1063-1066. ISSN 1552-4833. PMID 18348258. doi:10.1002/ajmg.a.31903. 
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