Ectomicorriza

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Micelio de los hongos ectomicorrízicos (blanco) asociados con las raíces del pino Picea glauca (marrón)

Las ectomicorrizas son una forma de simbiosis micorrízica entre ciertas especies de hongos y alrededor del 2% de las especies de plantas vasculares.[1][2]​ Habrían aparecido en la Tierra hace unos 150-220 millones de años. Se diferencian de otras micorrizas en que no penetran el epitelio de las células de las raíces.[3]​ Otra diferencia es que forman una densa capa de hifas alrededor de las raíces. Esta capa puede medir 40 µm de espesor y proyecta hifas de varios centímetros, formando una red que ayuda en la abosrción de agua y nutrientes.[4]

Evolución[editar]

En el devónico, hace 380 millones de años apareció la lignina, lo que permitió que algunas especies de plantas con tamaños grandes[5]​. al descomponerse, los tejidos de estas plantas produjeran grandes cantidades de desechos de madera.

Casi al mismo tiempo[6]​ los basidiomicetos y ascomicetos, los hongos puedieran descomponer la lignina, se diferenciaban de kis glomeromicetos, que ya formaban las micorrizas arbusculares. Las especies de plantas que han evolucionado para formar una simbiosis con la lignina con decaimiento hongos, eran capaces de colonizar sustratos desfavorables con micorrizas arbusculares, es decir sustratos riqueza fenoles y los taninos permitieron la acumulación de materia orgánica preservando esta última bacteria. Además, gracias a su capacidad para alterar los minerales (véase abajo), los hongos ectomicorrícicos permitieron la colonización de algunas rocas.

Parece que la aparición de ectomicorrizas se produjo de forma independiente con el tiempo[7]​.

Especies de hongos involucradas[editar]

Cultivo de un níscalo o robellón (Lactarius deliciosus), un hongo ectomicorrízico, en un placa de Petri.
Boletus edulis, a la izquierda, y Amanita muscaria, a la derecha, dos especies de basidiomiceto que forman ectomicorrizas.

La mayoría de las especies de hongos en las asociaciones ectomicorrícicos forman parte de la división de basidiomicetos, pero hay un mayor uso de ascomicetes[2]​ y quelques- entre los zygomicetos.[8]​ A pesar de que las micorrizas arbusculares son la forma más común de simbiosis micorriza, el número de especies afectadas de hongos sigue siendo limitada (aproximadamente 200) en comparación con el número de especies de hongos ectomicorrícicos, que ascienden, según algunos autores , a decenas de miles, distribuidos en unos pocos cientos de géneros.[8]·[2]​. El número exacto, sin embargo, sigue siendo difícil de medir, por lo que es en gran medida incierto.[8]·[9]

En contraste con los hongos arbusculares, que aún no han tenido éxito en cultivo axénico, algunas especies de hongos ectomicorrízicos son fáciles de cultivar. Este es particularmente el caso de Boletus, Amanita y Lacaria. Otros géneros, como Tuber (las trufas) y Lactarius, son más difíciles de cultivar, mientras que con otros se sigue sin poder conseguirlo.[2]

Especies de plantas involucradas[editar]

Maleza en un bosquete de abeto balsámico (Abies balsamea), en el Parque Nacional Jacques Cartier, en Quebec.

La mayoría de las especies de plantas cuyas raíces forman asociaciones ectomicorrícicas son plantas leñosas, principalmente gimnospermas y angiospermas. Hay aproximadamente 8000, que es poco, en comparación con la diversidad de plantas que forman las micorrizas arbusculares.[8]​ La mayoría de ellos se distribuyen entre Pinaceae, Araucariaceae, Cupressaceae, Gnetaceae, Polygonaceae, Nyctaginaceae, Myrtaceae, Salicaceae, Fabaceae, y Malvales.[7]

Características[editar]

Los dos tipos principales de micorrizas: Endomicorrizas y ectomicorrizas en vistas de sección muy esquemática

Como su nombre indica, la simbiosis ectomicorrízica no tiene ningún micelio dentro de las células de la raíz de la planta. Las hifas del hongo forman un manto alrededor de las raicillas y penetran entre las células corticales de este último para formar la red de Hartig. Esta red constituye el lugar de intercambio entre la planta, que proporciona carbono orgánico, y el hongo, que proporciona diversos nutrientes tales como nitrógeno y fósforo.[2][10]

raíces de los pinos (Pinus radiata) colonizadas por hongo matamoscas (Amanita muscaria) mangas por hongos (blanco) son evidentes.

A diferencia de las hifas de los hongos micorrícicos, que son cénocytiques sifones (citoplasma común a muchos núcleos no están separados), las hifas de los hongos ectomicorrícicos se reparten.[2]​ Esta característica ofrece las ventajas que se detallan a continuación en la sección Características fisiológicas.

Las raíces ectomicorrizas son morfológicamente diferentes de las raíces no ectomicorrícicas. En primer lugar, la producción de pelo es inhibida.[11]​ La efectividad de estas estructuras es ampliamente superada por la del micelio. En segundo lugar, la corteza es hipertrófica, lo que aumenta el espacio disponible para la red Hartig. En tercer lugar, como se puede ver en la foto, las raíces se ramifican más y su crecimiento longitudinal es menor.[2]

Ecología[editar]

La naturaleza y la composición del suelo afectan la micorrización[12]​, que también pueden contribuir a la movilización y las transferencias horizontales y verticales de radionúclidos (incluido cesio-137 de lluvia de Chernobyl[13]​).

Características fisiológicas[editar]

Las ectomicorrizas desempeñan varias funciones en la zona inmediata a las raíces, y por estas razones son esenciales en muchos ecosistemas. Al secretar una variedad de compuestos, la matriz extracelular de los hongos ectomicorrízicos modifica las características fisicoquímicas en la denominada región del suelo ectomicorrizosfera[14]​. Estos cambios incluyen la absorción de nutrientes y la resistencia a patógenos. Los efectos en la planta también pueden ser indirectos. De hecho, ciertas micorrizas juegan un papel selectivo en la composición de la flora de la rizosfera, es decir, los microorganismos que viven en la zona de influencia de la raízError en la cita: Etiqueta <ref> no válida; nombres no válidos, p. ej. demasiados. Estos microorganismos pueden desempeñar ciertas funciones, como contribuir a la disolución de la roca mediante la secreción de ácidos orgánicos.

Absorción de nutrientes[editar]

Los hongos ectomicorrizas son capaces de degradar directamente la materia orgánica para obtener nitrógeno en forma de aminoácidos. Esto es posible gracias a la secreción de varias enzimas con objetivos específicos. Por ejemplo, glicosidasas contribuyen a la hidrólisis del celulosa y la hemicelulosa, las fosfatasas ácidas contribuyen a la degradación de los compuestos que contienen fósforo y las quitinasas contribuyen a la hidrólisis de quitina.

Las ectomicorrizas también juegan un papel importante en la absorción de minerales como el fósforo y el potasio. Se ha demostrado que los hongos ectomicorrízicos pueden disolver la roca para extraer los minerales y hacerlos accesibles a las raíces. Secretando ácidos orgánicos como ácido oxálico[15]​, l Ácido cítrico[16]​ y ácido succínico[17]​, sería posible para varias especies de hongos ectomicorrícicos para solubilizar los minerales de cuarzo [18]apatitas[15]​, la biotita[16]​ y feldespato, en particular.

Suministro de agua[editar]

En los bosques, las hifas de los hongos ectomicorrízicos forman una red imponente que une varios árboles. Esta red, que es muy ramificada, no solo tiene una importante relación superficie-volumen, sino que permite intercambios entre individuos. El agua puede viajar de zonas húmedas a zonas secas para ser absorbida por las plantas de micorrizas que se encuentran allí.[19]

Por otra parte, y esto es también el caso de endomicorrizas, el cierre de estomas es más rápido en las plantas micorrizadas[20][21]​, que permite una mejor resistencia al estrés hídrico.

Resistencia al estrés ambiental[editar]

Varias especies de plantas que forman ectomicorrizas viven en suelos ácidos, evolución desfavorable de las raíces no micorrizadas. De hecho, a un pH ácido, el aluminio, el hierro y el manganeso pueden volverse muy solubles y tóxicos para las plantas. Se ha demostrado que algunos hongos ectomicorrícicos secretan sideróforos y ácidos hidroxámicos: ferricrocino[22][23][24]​ ferricromo[23]​, y catecolatos[17]​. Estas moléculas tienen la capacidad de quelato algunos metales, entre ellos los tres mencionados anteriormente, es decir, el hierro, el aluminio[25][26][27]​ y manganeso[28]​. Esto no sólo protege el secuestro de ella planta ectomycorhizées envenenamiento por estos metales, sino también a prevenir la lixiviación de estos[2][9]​ . Esto es importante ya que el hierro y el manganeso son elementos esenciales para el crecimiento de las plantas.

Clasificación morfológica[editar]

Voiry, de la Estación de Investigación sobre Suelos Forestales y Fertilización (CNRF) de Champenoux en 1981 propuso una clasificación morfológica de ectomicorrizas (para el roble y el Haya común en su caso) en tres tipos, que parecen corresponder a grupos de especies y que podrían tener diferente importancia trófica[29]​.

Distribución[editar]

Las principales zonas climáticas de la Tierra

Las ectomicorrizas están presentes en todos los continentes,[30]​ principalmente en las zonas climáticas subárticas, templadas y mediterráneas.Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; nombres no válidos, p. ej. demasiados[31]

Parece ser que las condiciones edáficas son factores importantes en la distribución de los hongos, además de las condiciones climáticas.[30][32][33][34]

Bibliografía[editar]

  • Horton Tr & Bruns TD (2001) La revolución molecular en la ecología ectomicorrícica: asomarse a la caja negra . Mol Ecol 10: 1855-1871 (en inglés)
  • Voiry H (1981) Clasificación morfológica de las ectomicorrizas de roble y haya en el noreste de Francia . European Journal of Forest Pathology, 11 (5-6), 284-299. (en inglés) (summary en inglés)

Referencias[editar]

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  2. a b c d e f g h J. André Fortin, Christian Plenchette & Yves Piché, Les mycorhizes, la nouvelle révolution verte, Éditions MultiMondes, Éditions Quae, 2008, 131 Plantilla:Nb p. ISBN 978-2-89544-124-3
  3. Smith, Sally E.; Read, David J. (26 de julio de 2010). Mycorrhizal Symbiosis. Academic Press. ISBN 978-0-08-055934-6. 
  4. Hock, Bertold (2012). Fungal Associations. Springer. ISBN 978-3-642-30826-0. 
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