Dosis letal media

De Wikipedia, la enciclopedia libre
(Redirigido desde «DL50»)
Ir a la navegación Ir a la búsqueda

En toxicología, se denomina dosis letal media, DL50 (abreviatura de Dosis Letal, 50 %, dosis letal para el 50 % de la población) CL50 (concentración letal, 50%) a la cantidad de la dosis de una sustancia, radiación o patógeno necesaria para matar a la mitad de un conjunto de animales de prueba después de un tiempo determinado.[1]​​ Los valores de la DL50 son usados con frecuencia como un indicador general de la toxicidad aguda de una sustancia. Una menor DL50 es indicativo de mayor toxicidad.

La prueba fue creada por J.W. Trevan en 1927,[2]​ pero ahora está siendo retirada progresivamente a favor del Procedimiento de Dosis Fijo (Fixed-dose_procedure).

DL50 normalmente se determina con test en animales como ratas de laboratorio. En 2011, la Administración de alimentos y medicamentos (Food and Drug Administration) aprobó métodos alternativos para los test de DL50 de cosméticos como el Botox sin necesidad de testarlos en animales.[3][4]

El término dosis semiletal de vez en cuando es utilizado con el mismo significado, en particular en traducciones de textos, pero también puede referirse a una dosis submortal; debido a esta ambigüedad, generalmente debería ser evitado.

Convenciones[editar]

La DL50 se expresa generalmente como la masa de la sustancia administrada por masa de animal sometido al ensayo normalmente se expresa en miligramo (mg) de sustancia tóxica por kilogramo (kg) de masa del animal, a veces también se da en nanogramos (como el caso de botulinum), microgramos, o gramos (como el caso del paracetamol) por kilogramo. Indicándolo de esta manera permite que la toxicidad relativa de diversas sustancias pueda ser comparada, y la normaliza para la variación en el tamaño de los animales expuestos (aunque la toxicidad no siempre está relacionada simplemente con la masa del cuerpo). Para sustancias en el medio ambiente como vapores tóxicos o agua tóxica para los peces, la concentración en el medio ambiente (por metro cúbico o por litro) se da en valores de CL50, pero en este caso el tiempo de exposición es importante (ver más abajo)

La elección de la mortalidad del 50 % como prueba patrón evita la posible ambigüedad de hacer medidas en los extremos, y reduce la cantidad de pruebas requeridas. Sin embargo, esto también implica que la DL50 no es la dosis mortal en todos los casos; en algunos casos pueden ser letales dosis menores, mientras que en otros hay supervivencia a dosis más altas que la DL50. Medidas tales como “LD1” y “LD99” (dosificación requerida para matar al 1 % o al 99 % respectivamente de la población testada) se utilizan a veces para fines específicos.[5]

La dosis mortal varía a menudo dependiendo del método de administración; por ejemplo, muchas sustancias son menos tóxicas cuando son administradas por vía oral que por vía intravenosa. Por esta razón, los valores de DL50 se califican a menudo con el sistema de administración. Ej.,“DL50 i.v.”

Las cantidades relacionadas DL50/30 o un DL50/60 se utilizan para referirse a una dosis que sin tratamiento sea mortal para el 50 % de la población en el plazo respectivamente de 30 o 60 días. Estas medidas se utilizan más comúnmente dentro de física sanitaria de la radiación, pues la supervivencia más allá de 60 días da lugar generalmente a la recuperación.

Una medida comparable es la CLt50 (concentración que resulta letal para el 50 % de los individuos por unidad de tiempo) que se relaciona con la dosis letal por exposición, donde C es la concentración y t es tiempo. Se expresa a menudo en términos de mg-min/m3. La CLt50 es la dosis que causará incapacitación en lugar de la muerte. Estas medidas se utilizan generalmente para indicar la eficacia comparativa de los agentes de la guerra química, y las dosis se califican típicamente por las velocidades de respiración (por ejemplo, en reposo = 10 l / min) para la inhalación, o el grado de la ropa para la penetración de la cutánea.

El concepto de Ct fue propuesto inicialmente por Fritz Haber, y se refiere a veces como ley de Haber, que asume que la exposición a 1 minuto de 100 mg/m3 es equivalente a 10 minutos de 10 mg/m3 (1×100=100, al igual que 10×10=100). Algunos productos químicos, como el cianuro de hidrógeno son desintoxicados rápidamente por el cuerpo humano, y no siguen la ley de Haber. En estos casos la dosificación mortal es calificada por la duración de la exposición (por ejemplo 10 minutos). En estudios ambientales, la LCt puede también referirse a la concentración en el agua en vez de en el aire.

Para los organismos que causan enfermedades, hay también una medida conocida como la dosis y la dosificación contagiosas medias. La dosis contagiosa media (ID50) es el número de los organismos recibidos por una persona o animal testado clasificado por una vía determinada de administración (por ejemplo 1200 org/hombre vía oral).

Debido a las dificultades de conteo de organismos reales con una sola dosis, las dosis contagiosas se pueden expresar en términos de análisis biológico, como el número de DL50 a algún animal ensayado.

En la guerra biológica la dosificación contagiosa es el número de dosis contagiosas en un metro cúbico de aire por el número de minutos de exposición (por ejemplo CLt50 es 100 dosis medias-min/m3).

Limitaciones[editar]

Como medida de toxicidad, DL50 en cierto sentido es poco fiable ya que los resultados pueden variar mucho entre las instalaciones de prueba debido a factores como las características genéticas de la población de estudio, la especie del animal en estudio, los factores ambientales y el modo de administración de compuesto.[6]

También existe una gran variabilidad entre especies, por ejemplo lo que es relativamente seguro para las ratas puede ser extremadamente tóxico para el ser humano (como la toxicidad para el paracetamol) y viceversa. Otro ejemplo sería el chocolate es relativamente inofensivo para los humanos pero es tóxico para muchos animales. Cuando la DL50 se usa para probar la toxicidad de especies venenosas, como las serpientes los resultados pueden ser engañosos debido a las diferencias fisiológicas entre ratones, ratas y humanos. Muchas serpientes venenosas están especializadas en depredar ratones, y su veneno puede estar adaptado específicamente para incapacitar al ratón y en cambio las mangostas ser excepcionalmente resistentes al veneno. Si bien aunque es verdad que la mayoría de mamíferos tienen una fisiología muy similar los resultados de la DL50 pueden o no tener igual relación con todas las especies de mamíferos, como los humanos, etc.

Ejemplos[editar]

Los siguientes ejemplos se enumeran en referencia a los valores de DL50, en orden descendente, y se acompañan de los valores de CL50, {entre corchetes}, cuando corresponde:

Sustancia Animal, vía DL50 {CL50} DL50: g/kg {CL50}: g/L Estandarizada Referencia
Agua Rata, oral 90.000 mg/kg [7]
Sacarosa (azúcar de mesa) Rata, oral 29.700 mg/kg 29.7 [8]
Glucosa (azúcar en sangre) Rata, oral 25.800 mg/kg 25.8 [9]
Glutamato monosódico Rata, oral 16.600 mg/kg 16.6 [10]
Esteviósido (de estevia) Ratón y rata, oral 15.000 mg/kg 15 [11]
Gasolina (petróleo) Rata 14.063 mg/kg 14 [12]
Vitamina C (ácido ascórbico) Rata, oral 11.900 mg/kg 11.9 [13]
Glifosato (Sal de isopropilamina) Rata, oral 10.537 mg/kg 10.537 [14]
Lactosa (azúcar de la leche) Rata, oral 10 000 mg/kg 10 [15]
Aspartamo Ratón, oral 10 000 mg/kg 10 [16]
Urea Rata, oral 8.471 mg/kg 8.471 [17]
Ácido cianúrico Rata, oral 7.700 mg/kg 7.7 [18]
Sulfuro de cadmio Rata, oral 7.080 mg/kg 7.08 [19]
Etanol (Alcohol de grano) Rata, oral 7.060 mg/kg 7.06 [20]
Ácido isopropil metilfosfónico de sodio (IMPA, metabolito del sarín) Rata, oral 6.860 mg/kg 6.86 [21]
Melamina Rata, oral 6.000 mg/kg 6 [18]
Metanol Humano. oral 810 mg/kg 0.81 [22]
Taurina Rata, oral 5.000 mg/kg 5 [23]
Cianurato de melamina Rata, oral 4.100 mg/kg 4.1 [18]
Fructosa (azúcar de la fruta) Rata, oral 4.000 mg/kg 4 [24]
Molibdato de sodio Rata, oral 4.000 mg/kg 4 [25]
Cloruro sódico (sal de mesa) Rata, oral 3.000 mg/kg 3 [26]
Paracetamol (acetaminophen) Rata, oral 1.944 mg/kg 1.944 [27]
Delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) Rata, oral 1.270 mg/kg 1.27 [28]
Cannabidiol (CBD) Rata, oral 980 mg/kg 0.98 [29]
Arsénico metálico Rata, oral 763 mg/kg 0.763 [30]
Ibuprofeno Rata, oral 636 mg/kg 0.636 [31]
Formaldehído Rata, oral 600-800 mg/kg 0.6 [32]
Solanina, alcaloide principal en varias plantas de Solanaceae entre ellas Solanum tuberosum (patata) rata, oral (2,8 mg/kg humanos, oral) 590 mg/kg 0.590 [33]
Cloruro de aquildimetilbenzalconio (ADBAC) Rata, oral

pez, inmersión

invertebrados acuáticos, inmersión

304.5 mg/kg

{0.28 mg/L}

{0.059 mg/L}

0.3045

{0.00028}

{0.000059}

[34]
Cumarina (benzopirona, de Cinnamomum aromaticum y otras plantas) Rata, oral 293 mg/kg 0.293 [35]
Psilocibina (de hongos psilocibios) Rata, oral 280 mg/kg 0.280 [36]
Ácido clorhídrico Rata, oral 238-277 mg/kg 0.238 [37]
Ketamina Rata, intraperitoneal 229 mg/kg 0.229 [38]
Aspirina (ácido acetilsalicílico) Rata, oral 200 mg/kg 0.2 [39]
Cafeína Rata, oral 192 mg/kg 0.192 [40]
Sulfuro de arsénico (III) Rata, oral 185-6.400 mg/kg 0.185-6.4 [41]
Nitrito de sodio Rata, oral 180 mg/kg 0.18 [42]
Metilendioximetanfetamina (MDMA, éxtasis) Rata, oral 160 mg/kg 0.16 [43]
Acetato de uranilo Ratón, oral 136 mg/kg 0.136 [44]
Diclorodifeniltricloroetano (DDT) Ratón, oral 135 mg/kg 0.135 [45]
Uranio Ratones, oral 114 mg/kg 0.114 [44]
Bisoprolol Ratón. oral 100 mg/kg 0.1 [46]
Cocaína Ratón, oral 96 mg/kg 0.096 [47]
Dicloruro de cobalto Rata, oral 80 mg/kg 0.080 [48]
Óxido de cadmio Rata, oral 72 mg/kg 0.072 [49]
Tiopentato de sodio (usado en la inyección letal) Rata, oral 64 mg/kg 0.064 [50]
Demeton - S - felil Rata, oral 60 mg/kg 0.06 [51]
Metanfetamina Rata, intraperitoneal 57 mg/kg 0.057 [52]
Floruro de sodio Rata, oral 52 mg/kg 0.052 [53]
Nicotina Rata, oral 50 mg/kg 0.05 [54]
Pentaborano Humano, oral 50 mg/kg 0.05 [55]
Capsaicina Ratón, oral 47,2 mg/kg 0.0472 [56]
Vitamina D3 (colecalciferol) Rata, oral 37 mg/kg 0.037 [57]
Piperidina (de la pimienta negra) Rata, oral 30 mg/kg 0.03 [58]
Heroína (diamorfina) Ratón, intravenosa 21,8 mg/kg 0.0218 [59]
Dietilamida de ácido lisérgico (LSD) Rata, intravenosa 16,5 mg/kg 0.0165 [60]
Trióxido de arsénico Rata, oral 14 mg/kg 0.014 [61]
Arsénico metálico Rata, intraperitoneal 13 mg/kg 0.013 [62]
Cianuro de sodio Rata, oral 6,4 mg/kg 0.0064 [63]
Clorotoxina (CTX, de escorpiones) Ratones 4,3 mg/kg 0.0043 [64]
Cianuro de hidrógeno Ratón, oral 3,7 mg/kg 0.0037 [65]
Carfentanilo Rata, intravenosa 3,39 mg/kg 0.00339 [66]
Nicotina Ratón, oral 3,3 mg/kg 0.0033 [54]
Fósforo blanco Rata, oral 3,03 mg/kg 0.00303 [67]
Estricnina Humano, oral 1-2 mg/kg 0.001-0.002 [68]
Cloruro de mercurio (II) Rata, oral 1 mg/kg 0.001 [69]
Nicotina Humano, oral 0,8 mg/kg 0.0008 [54]
Cantaridina (de escarabajos Meloidae) Humano, oral 500 μg/kg 0.0005
Aflatoxina B1 (del moho de Aspergillus flavus) Rata, oral 480 μg/kg 0.00048 [70]
Plutonio Perro, intravenoso 320 μg/kg 0.00032 [71]
Amatoxina (seta Amanita faloides) Rata 300-700 μg/kg 0.0007 [72]
Tetrodotoxina (TTX, del pulpo de anillos azules) Ratón, oral 334 μg/kg 0.000334 [73]
Fentanilo Mono 300 μg/kg 0.0003 [74]
Bufotoxina ( del sapo Bufo) Gato, intravenosa 300 μg/kg 0.0003 [75]
Cesio-137 Ratón, parental 21.5 μCi/g 0.000245 [76]
Sarín Ratón, inyección subcutánea 172 μg/kg 0.000172 [77]
Robustoxina (de la araña de embudo australiana) Ratones 150 μg/kg 0.00015 [78]
VX Humano, oral inhalación y absorción 140 μg/kg 0.00014 [79]
Veneno de araña errante brasileña Rata, subcutánea 134 μg/kg 0.000134 [80]
Aconitina del Aconitum napellus y especies cercanas Rata, intravenosa 80 μg/kg 0.00008 [81]
Veneno de la taipán del interior (serpiente australiana) Rata, subcutánea 25 μg/kg 0.000025 [82]
Ricina Rata, intraperitoneal 22 μg/kg 0.000022 [83]
2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD, en el agente naranja) Rata, oral 20 μg/kg 0.00002
CrTX-A (del veneno de Carybdea rastonii) Cangrejo, intraperitoneal 5 μg/kg 0.000005 [84]
Latrotoxina (del veneno de la araña viuda negra) Ratones 4,3 μg/kg 0.0000043 [85]
Batracotoxina (de la rana punta de flecha) Humanos, inyección subcutánea 2-7 μg/kg 0.000002 [86]
Abrina (del regaliz americano) Ratones, intravenosa 0,7 μg/kg 0.0000007
Maitotoxina (ciguatera) Ratón, intraperitoneal 130 ng/kg 0.00000013 [87]
Polonio-210 Humano, inhalación 10 ng/kg 0.00000001 [88]
Toxina diftérica Ratones 10 ng/kg 0.00000001 [89]
Toxina shiga (de la disentería) Ratones 2 ng/kg 0.000000002 [89]
Tetanoespasmina (toxina del tétanos) Ratones 2 ng/kg 0.000000002 [89]
Toxina botulínica (botox) Humano, oral inyección o inhalación 1 ng/kg 0.000000001 [90]
Radiación ionizante Humano, irradiación 5 Gy [91]

La escala de veneno[editar]

La DL50 tiene un gran rango de valores. La toxina botulínica, que es la sustancia más tóxica conocida tiene un valor de DL50 de 1 ng/kg, mientras que el agua, la sustancia menos tóxica tiene un valor de DL50 de más de 90 g/kg. Eso es una diferencia de alrededor de 1 en 100 000 millones o 11 órdenes de magnitud. Como con todos los valores que difieren en muchos órdenes de magnitud, es recomendable una escala logarítmica. Algunos ejemplos bien conocidos de esta escala son la indicación de la fuerza de un terremoto usando la escala Richter, la escala del pH, como la medida del carácter ácido o básico de una disolución acuosa o el ruido en decibelios. En este caso, el logaritmo decimal negativo de los valores de la DL50, están estandarizados en kg por kg de peso corporal.[92]

− log10 DL50 (kg/kg) = valor

La valores sin dimensión hallados pueden ser representados en una escala tóxica. La sustancia base es el agua con un valor de 1 en la escala logarítmica negativa.

escala logarítmica de los valores del DL50

Preocupación sobre los derechos de los animales[editar]

Los grupos y organizaciones dedicados a la defensa y el bienestar de los animales[93]​ como Animal Rights International han hecho campaña contra la DL50, que hace soportar a los animales muertes lentas y dolorosas. Varios países, incluido el Reino Unido, han tomado medidas para prohibir los ensayos de determinación de la DL50 oral, y la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) suprimió el requisito de la prueba oral en 2001.

Véase también[editar]

Otras medidas de toxicidad[editar]

Medidas relacionadas[editar]

Referencias[editar]

  1. «IUPAC Gold Book - absolute lethal dose (LD100)». web.archive.org. 1 de julio de 2019. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  2. Government of Canada, Canadian Centre for Occupational Health and Safety (4 de diciembre de 2020). «Canadian Centre for Occupational Health and Safety». www.ccohs.ca. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  3. «Allergan - Allergan Receives FDA Approval for First-of-Its-Kind, Fully in vitro, Cell-Based Assay for BOTOX® and BOTOX® Cosmetic (onabotulinumtoxinA)». web.archive.org. 26 de junio de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  4. KOYAMA, Junichiro (2007). «ISSN (International Standard Serial Number), ISSN Network and Japanese National Centre for ISSN». Journal of Information Processing and Management 50 (3): 144-154. ISSN 0021-7298. doi:10.1241/johokanri.50.144. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  5. «REGISTRY OF TOXIC EFFECTS OF CHEMICAL SUBSTANCES». web.archive.org. 16 de mayo de 2013. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  6. Hodgson, Ernest, 1932- (2004). A textbook of modern toxicology (3rd ed edición). Wiley-Interscience. ISBN 0-471-64676-8. OCLC 54782018. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  7. «Material Safety Data Sheet Water MSDS». web.archive.org. 2 de septiembre de 2012. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  8. «Safety (MSDS) data for sucrose». web.archive.org. 12 de junio de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  9. «Safety (MSDS) data for glucose». web.archive.org. 1 de enero de 2017. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  10. Walker, Ronald; Lupien, John R. (1 de abril de 2000). «The Safety Evaluation of Monosodium Glutamate». The Journal of Nutrition (en inglés) 130 (4): 1049S-1052S. ISSN 0022-3166. doi:10.1093/jn/130.4.1049S. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  11. Toskulkac, C.; Chaturat, L.; Temcharoen, P.; Glinsukon, T. (1997-01). «Acute Toxicity of Stevioside, A Natural Sweetener, and its Metabolite, Steviol, in Several Animal Species». Drug and Chemical Toxicology (en inglés) 20 (1-2): 31-44. ISSN 0148-0545. doi:10.3109/01480549709011077. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  12. «TOXICOLOGICAL PROFILE FOR GASOLINE». web.archive.org. 15 de mayo de 2017. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  13. «Safety (MSDS) data for ascorbic acid». archive.vn. 9 de febrero de 2007. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  14. PubChem. «Glyphosate-isopropylammonium». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  15. «Safety (MSDS) data for Lactose». web.archive.org. 3 de agosto de 2016. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  16. «Material Safety Data Sheet: Aspartame». web.archive.org. 26 de diciembre de 2016. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  17. «Safety (MSDS) data for urea». web.archive.org. 1 de marzo de 2015. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  18. a b c A.A. Babayan, A.V.Aleksandryan (1985). Toxicological characteristics of melamine cyanurate, melamine and cyanuric acid. Zhurnal Eksperimental'noi i Klinicheskoi Meditsiny. 
  19. «Advanced Search – Alfa Aesar – A Johnson Matthey Company». web.archive.org. 24 de julio de 2015. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  20. «Safety (MSDS) data for ethyl alcohol». web.archive.org. 14 de julio de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  21. Mecler, Francis J. Mammalian Toxological Evaluation of DIMP and DCBP (Phase 3 – IMPA). 
  22. «Methanol Poisoning Overview». web.archive.org. 5 de octubre de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  23. «Safety data for taurine». web.archive.org. 18 de enero de 2017. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  24. «Safety (MSDS) data for fructose». web.archive.org. 2 de julio de 2017. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  25. «Safety (MSDS) data for sodium molybdate». web.archive.org. 28 de enero de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  26. «Safety (MSDS) data for sodium chloride». web.archive.org. 7 de junio de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  27. ««Safety (MSDS) data for paracetamol». «Safety (MSDS) data for paracetamol. 
  28. Rosenkrantz, Harris; Heyman, Irwin A.; Braude, Monique C. (1974-04). «Inhalation, parenteral and oral LD50 values of Δ9-tetrahydrocannabinol in Fischer rats». Toxicology and Applied Pharmacology (en inglés) 28 (1): 18-27. doi:10.1016/0041-008X(74)90126-4. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  29. ««Safety (MSDS) data for Cannabidiol». web.archive.org. 26 de diciembre de 2016. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  30. PubChem. «Arsenic». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  31. «Safety (MSDS) data for ibuprofen». web.archive.org. 
  32. «Safety (MSDS) data for Formaldehyde». web.archive.org. 13 de junio de 2018. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  33. Michael Chambers. «ChemIDplus - 20562-02-1 - ZGVSETXHNHBTRK-OTYSSXIJSA-N - Solanine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information.». chem.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  34. «Reregistration Eligibility Decision for Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride (ADBAC)». web.archive.org. 24 de octubre de 2009. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  35. «Coumarin Material Safety Data Sheet (MSDS)». web.archive.org. 21 de octubre de 2004. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  36. Spoerke, David G.; Rumack, Barry H., 1942- (1994). Handbook of mushroom poisoning : diagnosis and treatment. CRC Press. ISBN 0-8493-0194-7. OCLC 29913834. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  37. «Safety (MSDS) data for hydrochloric acid». web.archive.org. 26 de diciembre de 2016. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  38. «KETAMINE». KETAMINE Nomination. 
  39. «Safety (MSDS) data for acetylsalicylic acid». web.archive.org. 16 de julio de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  40. Boyd, Eldon M. (1959-05). «The acute oral toxicity of caffeine». Toxicology and Applied Pharmacology (en inglés) 1 (3): 250-257. doi:10.1016/0041-008X(59)90109-7. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  41. ««Material Safety Data Sheet – Spent Metal Catalyst». web.archive.org. 28 de septiembre de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  42. «Safety (MSDS) data for sodium nitrite». Spent_Catalyst_Various__HFC. 
  43. Gable, Robert S. (2004-09). «Acute Toxic Effects of Club Drugs». Journal of Psychoactive Drugs (en inglés) 36 (3): 303-313. ISSN 0279-1072. doi:10.1080/02791072.2004.10400031. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  44. a b «Chemical toxicity of uranium». Chemical toxicity of uranium. 
  45. Hayes, W. J.,; Knipling, E. F.,; Müller, Paul,; Simmons, S. W.,. DDT: The Insecticide Dichlorodiphenyltrichloroethane and Its Significance / Das Insektizid Dichlordiphenyltrichloräthan und Seine Bedeutung : Human and Veterinary Medicine. ISBN 978-3-0348-6809-9. OCLC 913813097. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  46. «Bisoprolol». go.drugbank.com. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  47. «Cocaine - DrugBank». web.archive.org. 20 de noviembre de 2016. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  48. «Safety (MSDS) data for cobalt (II) chloride». web.archive.org. 7 de abril de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  49. ««Safety (MSDS) data for cadmium oxide». SAFETY DATA. 
  50. PubChem. «Thiopental sodium». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  51. «Safety (MSDS) data for Demeton-s-methyl». Safety (MSDS) data for Demeton-s-methyl. 
  52. Sharma, H. S. (Hari Shanker),. New Concepts of Psychostimulant Induced Neurotoxicity. ISBN 978-0-12-374504-0. OCLC 746468109. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  53. «SODIUM FLUORIDE». web.archive.org. 28 de septiembre de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  54. a b c Mayer, Bernd (2014-01). «How much nicotine kills a human? Tracing back the generally accepted lethal dose to dubious self-experiments in the nineteenth century». Archives of Toxicology (en inglés) 88 (1): 5-7. ISSN 0340-5761. PMID 24091634. doi:10.1007/s00204-013-1127-0. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  55. «Pentaborane». PTB. 
  56. «Material Safety Data Sheet Capsaicin, Natural MSDS». web.archive.org. 29 de septiembre de 2007. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  57. «MSDS for cholecalciferol crystalline». web.archive.org. 26 de diciembre de 2016. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  58. «MSDS for piperidine (pepper)». web.archive.org. 4 de agosto de 2018. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  59. «Diamorphine (PIM 261F, French)». web.archive.org. 2 de mayo de 2016. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  60. «Erowid LSD (Acid) Vault : Fatalities / Deaths». www.erowid.org. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  61. «Safety (MSDS) data for arsenic (III) oxide». web.archive.org. 9 de marzo de 2010. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  62. «Safety (MSDS) data for arsenic». web.archive.org. 14 de enero de 2011. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  63. «Safety (MSDS) data for sodium cyanide». web.archive.org. 13 de enero de 2009. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  64. Dardevet, Lucie; Rani, Dipti; Aziz, Tarek; Bazin, Ingrid; Sabatier, Jean-Marc; Fadl, Mahmoud; Brambilla, Elisabeth; De Waard, Michel (27 de marzo de 2015). «Chlorotoxin: A Helpful Natural Scorpion Peptide to Diagnose Glioma and Fight Tumor Invasion». Toxins (en inglés) 7 (4): 1079-1101. ISSN 2072-6651. PMID 25826056. doi:10.3390/toxins7041079. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  65. «Safety (MSDS) data for hydrogen cyanide». web.archive.org. 26 de diciembre de 2016. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  66. «CARFENTANIL Critical Review Report». CARFENTANIL Critical Review Report. 
  67. «WHITE PHOSPHORUS». WHITE PHOSPHORUS. 
  68. «Strychnine (PIM 507)». www.inchem.org. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  69. «Mercuric Chloride Safety Data Sheet». web.archive.org. 26 de noviembre de 2019. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  70. «Safety (MSDS) data for aflatoxin B1». web.archive.org. 11 de agosto de 2010. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  71. George L. Voelz, o Ileana G. Buican. «Plutonium and Health: How great is the risk?». Los Alamos Science. 
  72. Kastin, Abba J. (2006). Handbook of biologically active peptides. Academic Press. ISBN 978-0-12-369442-3. OCLC 162130361. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  73. «Material Safety Data Sheet Tetrodotoxin». web.archive.org. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  74. «Fentanyl - DrugBank». web.archive.org. 11 de julio de 2017. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  75. Michael Chambers. «ChemIDplus - 464-81-3 - HDTHCLKLBSPBIS-JBXNKDOXSA-N - Bufotoxin - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information.». chem.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  76. Moskalev, YI (1961). «Distribution, Biological Effects, and Migration of Radioactive Isotopes.». «Biological Effects of Cesium-137. United States Atomic Energy Commission. 
  77. Inns, R.H.; Tuckwell, N.J.; Bright, J.E.; Marrs, T.C. (1990-07). «Histochemical Demonstration of Calcium Accumulation in Muscle Fibres after Experimental Organophosphate Poisoning». Human & Experimental Toxicology (en inglés) 9 (4): 245-250. ISSN 0960-3271. doi:10.1177/096032719000900407. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  78. Sheumack, D.D.; Baldo, B.A.; Carroll, P.R.; Hampson, F.; Howden, M.E.H.; Skorulis, A. (1984-01). «A comparative study of properties and toxic constituents of funnel web spider (Atrax) venoms». Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Comparative Pharmacology (en inglés) 78 (1): 55-68. doi:10.1016/0742-8413(84)90048-3. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  79. Munro N (1 de enero de 1994). «Toxicity of the Organophosphate Chemical Warfare Agents GA, GB, and VX: Implications for Public Protection.». Environmental Health Perspectives 102 (1): 18-37. PMID 9719666. doi:10.1289/ehp.9410218. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  80. Wolfgang Bücherl and Eleanor Buckley (ed.). «vol. III». Venomous Animals and their Venoms. 
  81. Michael Chambers. «ChemIDplus - 0000302272 - XFSBVAOIAHNAPC-NPVHKAFCSA-N - Aconitine [USP] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information.». chem.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  82. «LD50 for various snakes.». web.archive.org. 1 de febrero de 2012. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  83. «Ricin (from Ricinus communis) as undesirable substances in animal feed - Scientific Opinion of the Panel on Contaminants in the Food Chain». EFSA Journal (EFSA Journal). ISSN 1831-4732. doi:10.2903/j.efsa.2008.726. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  84. Nagai, Hiroshi (2003). «Recent Progress in Jellyfish Toxin Study». JOURNAL OF HEALTH SCIENCE (en inglés) 49 (5): 337-340. ISSN 1344-9702. doi:10.1248/jhs.49.337. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  85. «Black Widow Venom (α-Latrotoxin)». Black Widow Venom (α-Latrotoxin). 
  86. «Brief review of natural nonprotein neurotoxins». Brief review of natural nonprotein neurotoxins. 
  87. Yokoyama, Akihiro; Murata, Michio; Oshima, Yasukatsu; Iwashita, Takashi; Yasumoto, Takeshi (1988-08). «Some Chemical Properties of Maitotoxin, a Putative Calcium Channel Agonist Isolated from a MarineDinoflagellate1». The Journal of Biochemistry (en inglés) 104 (2): 184-187. ISSN 1756-2651. doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122438. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  88. «SBC312 Topic 2 - Toxic Chemicals and Toxic Effects». web.archive.org. 29 de septiembre de 2007. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  89. a b c «Representative LD50 Values». Representative LD50 Values. 
  90. Fleming, Diane O.; Hunt, Debra Long. (2000). Biological safety : principles and practices (3rd ed edición). ASM Press. ISBN 1-55581-180-9. OCLC 44117971. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  91. «Lethal dose». web.archive.org. 4 de agosto de 2018. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  92. Strey, Karsten (2019-12). «Die Gifte‐Skala: Von lebenswichtig bis hochtoxisch». Chemie in unserer Zeit (en alemán) 53 (6): 386-399. ISSN 0009-2851. doi:10.1002/ciuz.201900828. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 
  93. «Welcome to ARI». web.archive.org. 11 de febrero de 2007. Consultado el 10 de diciembre de 2020. 

Bibliografía[editar]