Cuerpo de Flemming

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Cuerpo de Flemming (en verde punta de flecha), dentro del "cuerpo medio" (en rojo).

El cuerpo de Flemming, [1]​ anillo contráctil, anillo, núcleo o tronco del cuerpo medio es una estructura celular transitoria, que se observa en la última fase de la división celular de los eucariotas (a excepción de los vegetales).[2][3]
El cuerpo de Flemming, tiene la función de promover la separación de las células hijas, pero tiene otras funciones post-separación, que incluyen la señalización, para regular diversas vías metabólicas.[4]
Los remanentes del cuerpo de Flemming, pueden afectar directamente la diferenciación y la proliferación de células madre y del cáncer.[5]

Cuerpo medio abajo derecha, uniendo dos células hijas. Visto y dibujado por Flemming (1882).

Origen[editar]

Tras la cariocinesis[6]​ y durante la citocinesis,[6][7]​ una vez formados los núcleos hijos, el citoplasma, así como la membrana de las célula progenitora se han de repartir. Para ello se produce, en la zona ecuatorial de la célula, un surco anular contráctil formado por un conjunto de filamentos de actina F ordenados en haces contráctiles e intercalados con miosina II, así como con restos microtubulares del huso acromático y un material denso, que se va a torsionar sobre su propio eje hasta hacer contactar la membrana de la célula progenitora. En ese punto, se escindirá en dos células hijas tras unos 10' de torsión.

Estructura[editar]

El cuerpo de Flemming. o "anillo del cuerpo intermedio" es una estructura compacta, electrodensa, con un diámetro de 1.0-1.5 µm, caracterizada por un empaquetado denso de haces de microtúbulos antiparalelos superpuestos, se forma en el medio del puente intercelular que separa a las dos células hijas.[2][8]
El "cuerpo intermedio" está compuesto por el manojo de microtúbulos remanentes, con vesículas y proteínas asociadas. El cuerpo remanente se expulsa para que puedan dividirse finalmente las dos células hijas. [9]

Descripción gráfica del anillo contráctil (texto en ruso).

Función[editar]

El cuerpo de Flemming, tiene la función principal de promover la separación final (abscisión), de las células hijas.
Durante años se pensó que a continuación de la citocinesis este cuerpo se perdía, ya fuera por liberación en el espacio extracelular o por degradación mediante autofagia.[4]

Abscisión simétrica. El cuerpo de Flemming separado (abajo en el centro).
Abscisión asimétrica. El cuerpo de Flemming unido a una de las células (abajo a la derecha).

Mediante una abscisión simétrica, a ambos lados del cuerpo de Flemming, este remanente puede liberarse en el espacio extracelular y luego puede perderse o ser englobado por una célula.
Si se produce una abscisión asimétrica, el cuerpo de Flemming es "heredado" por una de las células hijas como remanente, para ser degradado rápido o bien para ser conservado durante un período prolongado.[8]

Se ha demostrado, que el cuerpo medio de Flemming tiene otros roles más allá de su función principal, esos roles que se cumplen en su etapa post-abscisión, incluyen la señalización para regular funciones celulares.[4]
La posición del remanente del cuerpo de Flemming, marca el sitio donde se formará la primera neurita en Drosophila melanogaster, define el lugar de inicio de la formación del lumen (biología) por las células epiteliales y determina la formación del cilio primario (inmóvil y solitario) en la superficie de la células de riñón de vertebrados. [8]

Algunos trabajos indican, que los cuerpos medios extracelulares posteriores a la abscisión simétrica, pueden ser internalizados por las células interfásicas, y persistir en el citoplasma como una estructura de señalización unida a la membrana.[4]

En células epiteliales polarizadas, se encontró que al finalizar la separación de las células hijas con la rotura del puente intracelular, los restos del núcleo del cuerpo medio que se forma en el puente, son "heredados" por una de las células hijas.[10]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. «Gene Ontology Term: Flemming body». Saccharomyces Genome Database SGD. Stamford University. Consultado el 11 de enero de 2020. 
  2. a b Fededa J.P., Gerlich D.W. (2012). «Molecular control of animal cell cytokinesis». Nature cell biology (pdf) 14 (5): 440-. Consultado el 12 de enero de 2020. 
  3. Meitinger, Franz (28 de Enero de 2016). «Actomyosin ring driven cytokinesis in budding yeast» (en inglés). La Jolla, California, Estados Unidos de América. doi:10.1016/j.semcdb.2016.01.043. 
  4. a b c d Peterman E., Gibieža P., Schafer J., Arvydas Skeberdis V., Kaupinis A., Valius M., Heiligenstein X., Hurbain I., Raposo G., Prekeris R. (2019). «The post-abscission midbody is an intracellular signaling organelle that regulates cell proliferation». Nat Commun 10 (3181). Consultado el 8 de enero de 2020. 
  5. Dionne L.K., Wang X.J., Prekeris R. (2015). «Midbody: From Cellular Junk to Regulator of Cell Polarity and Cell Fate». Curr Opin Cell Biol. 35: 51-58. Consultado el 12 de enero de 2020. 
  6. a b Skop, Ahna R. (27 de Mayo de 2004). «Dissection of the Mammalian Midbody Proteome Reveals Conserved Cytokinesis Mechanisms». Science 305(568) (en inglés). Berkeley, California, Estados Unidos de América. doi:10.1126/science.1097931. 
  7. Cheffings, Thomas H. (8 de Agosto de 2016). «Actomyosin Ring Formation and Tension Generation in Eukaryotic Cytokinesis» (en inglés). Warwick, Coventry, Reino Unido. doi:10.1016/j.cub.2016.06.071. 
  8. a b c Bernabé-Rubio M., Andrés G., Casares-Arias J., Fernández-Barrera J., Rangel L., Reglero-Real N., Gershlick D.C., Fernández J.J., Millán J., Correas I., Miguez D.G., Alonso M.A. (2016.). «Novel role for the midbody in primary ciliogenesis by polarized epithelial cells». J Cell Biol. (Revisión). Consultado el 11 de enero de 2020. 
  9. Welsch U., Sobotta J. (2008). «Cap.2: La célula, Citocinesis». Histología . p. 76. Consultado el 11 de enero de 2020. 
  10. Alonso M.A. (ed.). «Polaridad celular». Centro Biología Molecular "Severo Ochoa". Consultado el 8 de enero de 2020.