Cromosoma 1 (humano)

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Par de cromosoma 1
Par de cromosoma 1 tomados usando una cariograma

El cromosoma 1 es, uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual, y, por convención, el cromosoma humano más grande. Forma parte de los autosomas o cromosomas no sexuales. Está compuesto de 245 522 847 pares de bases que representan el 8 % del ADN. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 1 contiene 3141 genes.

Genes[editar]

Cromátida del cromosoma 1.

Los siguientes son algunos genes localizados en el cromosoma 1.

Enfermedades relacionadas[editar]

Enlaces externos[editar]

  • National Institutes of Health. «Chromosome 1». Genetics Home Reference. Consultado el May 17|fechaacceso= y |Añoacceso= redundantes (ayuda). 
  • Murphy WJ, Fronicke L, O'Brien SJ, Stanyon R (2003). «The origin of human chromosome 1 and its homologs in placental mammals». Genome Res 13 (8): 1880–8. PMID 12869576. 
  • Schutte BC, Carpten JD, Forus A, Gregory SG, Horii A, White PS (2001). «Report and abstracts of the sixth international workshop on human chromosome 1 mapping 2000. Iowa City, Iowa, USA. 30 septeembre-3 octubre 2000». Cytogenet Cell Genet 92 (1-2): 23–41. PMID 11306795. 
  • Reuters Wed May 17, 2006
  • Final genome 'chapter' published BBC NEWS