La cordina (del griego, chordē, cuerda) es una proteína celular que funciona como antagonista de la proteína morfogénica ósea. Está compuesta por cuatro dominios serina de pequeño tamaño cuya función aún se desconoce. La cordina fue descubierta en la rana africana de uñas como una proteína clave para la dorsalización de los tejidos en los primeros estadios embrionarios.[1] La cordina es un polipéptido de 941 aminoácidos y de 120 kDa de longitud.[2] Ejerce su función en la dorsalización embrionaria al unirse a proteínas ubicadas en el extremo ventral del animal, incluyendo la proteína BMP que es miembro de la superfamilia de proteínas TGF-beta.[3] Es probable que cumpla un papel molecular en la organogénesis. Se han identificado cinco isoformas de esta proteína sintetizados por el proceso celular de empalme alternativo.[4] En humanos, la cordina es codificada por el genCHRD.[5]
La cordina modula la bioactividad de «morfogenes», que son señales que funcionan como factores de crecimiento y diferenciación celular implicados en el establecimiento de patrones específicos en la arquitectura de órganos y tejidos.[6] En ratones en desarrollo embrionario donde la cordina y otra proteína llamada nogina están ausentes, el animal practimanete carece de cabeza. Es de interés que cuando estos ratones solo tienen ausente la nogina, solo se aprecian errores leves en el desarrollo de la cabeza del animal.[7] Se ha demostrado que la cordina es esencial para el desarrollo del prosencéfalo. En ratones, la cordina se expresa en el nodo embrionario mas no en el endodermo ventral.[8]
La cordina también participa en la gastrulación de especies de aves. Se expresa en las células del saco de Koller, el cual forma las células anteriores de la línea primitiva, una estructura clave en el desarrollo de esta etapa embrionaria.[9]
↑Pappano WN, Scott IC, Clark TG, Eddy RL, Shows TB, Greenspan DS (septiembre de 1998). «Coding sequence and expression patterns of mouse chordin and mapping of the cognate mouse chrd and human CHRD genes». Genomics52 (2): 236-9. PMID9782094. doi:10.1006/geno.1998.5474.
↑Millet C, Lemaire P, Orsetti B, Guglielmi P, François V (agosto de 2001). «The human chordin gene encodes several differentially expressed spliced variants with distinct BMP opposing activities». Mech. Dev.106 (1–2): 85-96. PMID11472837. doi:10.1016/S0925-4773(01)00423-3.
↑Smith M, Herrell S, Lusher M, Lako L, Simpson C, Wiestner A, Skoda R, Ireland M, Strachan T (1999). «Genomic organisation of the human chordin gene and mutation screening of candidate Cornelia de Lange syndrome genes». Hum. Genet.105 (1–2): 104-11. PMID10480362. doi:10.1007/s004390051070.
↑Harris WA, Sanes DH, Reh TA (2011). Development of the Nervous System (Third edición). Boston: Academic Press. p. 15. ISBN0-12-374539-X.
↑Bachiller D, Klingensmith J, Kemp C, Belo JA, Anderson RM, May SR, McMahon JA, McMahon AP, Harland RM, Rossant J, De Robertis EM (febrero de 2000). «The organizer factors Chordin and Noggin are required for mouse forebrain development». Nature403 (6770): 658-61. PMID10688202. doi:10.1038/35001072.
Datos: Q24727001