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Corazón triauricular

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Corazón triauricular

Ecocardiografía en plano apical de cuatro cámaras de un corazón triauricular izquierdo
Especialidad genética médica
cardiología
Síntomas Disnea, fatiga, hemoptisis
Complicaciones Fibrilación auricular, accidente cerebrovascular, hipertensión pulmonar, insuficiencia cardíaca congestiva
Diagnóstico Ecocardiografía, Tomografía computarizada, Resonancia magnética
Tratamiento Resección quirúrgica de la membrana; manejo de las afecciones asociadas

El corazón triauricular, corazón triatrial o cor triatriatum es una anomalía congénita poco frecuente en la que existe una membrana fibromuscular que divide, por completo o parcialmente,[1] una de las aurículas, derecha (cor triatriatum dexter) o izquierda (cor triatriatum sinister), y dificulta el aporte de sangre al ventrículo del mismo lado.[2] La variante derecha, que representa aproximadamente el 0.025 % de las cardiopatías congénitas,[3] es más rara que la izquierda, que suma entre el 0.1 y el 0.4 %.[4][2] Se asocia habitualmente a otras malformaciones.[2] Se desconocen las causas concretas del corazón triauricular.[5]

El cor triatriatum sinister fue descrito en 1868 por William S. Church y Max Borst le dio su nombre en 1905,[6] mientras que el primer reporte de un cor triatriatum dexter lo hizo Carl von Rokitansky en 1875.[2] F. John Lewis y Richard L. Varco practicaron en 1955 la primera reparación quirúrgica de este defecto en un joven de 24 años[7] que murió por causas naturales décadas después, en 2001.[8]

Síntomas

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Entre los síntomas más habituales, se encuentran disnea, ortopnea, fatigabilidad, intolerancia al ejercicio, hemoptisis y palpitaciones.[9]

Diagnóstico diferencial

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Muchas cardiopatías congénitas pueden presentarse de forma similar al cor triatriatum y deben tenerse en cuenta al diagnosticar este trastorno.[10]

  • Estenosis mitral supravalvular:
  • Estenosis mitral
  • Hipertensión arterial pulmonar pediátrica idiopática
  • Hipertensión venosa pulmonar
  • Retorno venoso pulmonar anómalo total
  • Retorno venoso pulmonar anómalo parcial
  • Defecto del tabique auricular/defecto del tabique ventricular
  • Defecto del tabique ventricular
  • Hipertensión pulmonar idiopática
  • Estenosis tricúspide
  • Mixoma auricular

Referencias

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  1. Jha y Makhija, 2017, p. 180.
  2. 1 2 3 4 Jha y Makhija, 2017, p. 178.
  3. Sánchez Brotons et al., 2010, p. 998.
  4. Siurana y Betrián, 2019, pp. 133-134.
  5. «Cor Triatriatum». NORD (National Organization for Rare Disorders) (en inglés estadounidense). Consultado el 12 de marzo de 2022.
  6. Cardona Correa et al., 2018, p. 67.
  7. MacIver et al., 2016, p. 1025.
  8. MacIver et al., 2016, p. 1026.
  9. Ather, Binish; Meredith, Amanda; Siddiqui, Waqas J. (2022). Cor Triatriatum. StatPearls Publishing. Consultado el 12 de marzo de 2022.
  10. Ather, Binish; Meredith, Amanda; Siddiqui, Waqas J. (2025). Cor Triatriatum. StatPearls Publishing. Consultado el 26 de diciembre de 2025.

Bibliografía

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