Coramsina

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Coramsine (SBP002) es una droga experimental anticancerosa que fue evaluada en pruebas clínicas preliminares, pero fue abandonada por Solbec Pharmaceuticals Ltd después de los resultados fueron insuficientes para levantar capital de inversión para continuar su desarrollo.

Composición[editar]

Coramsine es un agente quimioterapeutico e inmunomodulador cuyos ingredientes primarios son dos glicoalcaloides, la solasodina y la solamargina, los cuales están derivados de la planta Solanum linnaeanum (manzana del diablo).

Historia[editar]

El estudio de glucoalcaloides como potenciales agentes anticancerosos empezaron a ser revisados por el investigador de Queensland Bill Cham a finales de 1970s. Cham oyó informes de labradores que aplicación tópica de la planta de Manzana del Diablo era eficaz en retrasar el crecimiento de varios cánceres de piel en caballos y ganado. 

Estudios animales y en vitro los estudios mostraron resultados positivos, aun así Cham decidió centrar sus energías en el desarrollo de una mezcla de glucoalcaloides, patentado como BEC, como crema tópica para cáncer de piel del no-melanoma.[1]​[2]​[3]​[4]​[5]​[6]​

En 2000, Solbec Pharmaceuticals Ltd. autorizó los derechos de propiedad intelectual a BEC de Cham y después de que mostró resultados buenos contra mesotelioma peritoneal en animales. Solbec Inició pruebas humanas qué también mostraron resultados. Otros investigadores también han demostrado actividad antiproliferativa de glucoesteroides en contra células de cáncer.[7]​[8]​[9]​[10]​

Durante 2005 y 2006 Solbec fue premiado por el señalamiento de fármaco huérfano para Coramsina por la Comida de EE.UU. y Administración de Fármaco en el tratamiento de carcinoma de célula renal y para melanoma maligno respectivamente. 2006 también vio la conclusión de Fase I/IIa pruebas y el encargando de la realización de pruebas por etapas IIb que apuntaría carcinoma de célula renal (etapa III/IV) y melanoma maligno (etapa III/IV), pero en noviembre de 2006 poco antes de su comienzo Solbec aplazó las pruebas debido a que la administración de Bienes Terapéuticos de Australia (TGA) teniendo preocupaciones sobre datos preclínicos del fármaco . Un plan de desarrollo para coramsine estuvo aprobado por el TGA en mayo de 2007 resultando en más pre-estudios clínicos, los cuales fueron exitosamente completados en marzo de 2008. Solbec buscó infructuosamente un socio empresarial para desarrollar coramsine aún más allá, abandonando su desarrollo, cuando cambiaron la dirección de la compañía así como su nombre empresarial legal en diciembre de 2008, siguiendo el mercado de inversión en la debacle de la contracción del crédito a finales de 2008 La compañía subsiguiente autorizó devolver la tecnología atrás al fundador original, Bill Cham, quién lo fabrica en su compañía privada en Vanuatu y lo mercadea en todo el mundo vía el internet bajo el nombre Curaderm BEC5, una crema de solasodina ramnosil glucosidos (BEC). Curaderm BEC5 no ha sido aprobado para uso médico por cualquier agencia reguladora.[11]​[12]​

Mecanismo de acción[editar]

Cormasine se cree que mata células de tumor por lisis, celular directa mostrando selectividad para células de cáncer como opuestas a células sanas vía una proteína obligatoria ramnosa . Coramsine también tiene el potencial de modular la producción de interleucina-6.[13]​[14]​

Referencias[editar]

  1. ↑ «Antitumour effects of glycoalkaloids isolated from Solanum sodomaeum». Planta Med 53 (1): 34-6. 1987. PMID 3575510. doi:10.1055/s-2006-962612. 
  2. ↑ «Solasodine glycosides. Selective cytotoxicity for cancer cells and inhibition of cytotoxicity by rhamnose in mice with sarcoma 180.». Cancer Lett 55 (3): 221-5. 1990. PMID 2257540. doi:10.1016/0304-3835(90)90122-E. 
  3. ↑ «Solasodine glycosides. In vitro preferential cytotoxicity for human cancer cells». Cancer Letters 55 (3): 209-20. 1990. PMID 2257539. doi:10.1016/0304-3835(90)90121-D. 
  4. ↑ «Topical treatment of malignant and premalignant skin lesions by very low concentrations of a standard mixture (BEC) of solasodine glycosides.». Cancer Lett. 59 (3): 183-92. 1991. PMID 1913614. doi:10.1016/0304-3835(91)90140-D. 
  5. ↑ «Solasodine glycoalkaloids: a novel topical therapy for basal cell carcinoma. A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group, multicenter study.». Int J Dermatol 47 (1): 78-82. 2008. PMID 18173610. doi:10.1111/j.1365-4632.2007.03363.x. Uso incorrecto de la plantilla enlace roto (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  6. ↑ Solbec Pharmaceuticals. Retrieved on 15 October 2008. Archivado el 24 de junio de 2008 en Wayback Machine.
  7. ↑ Amalfi, Carmelo (6 de julio de 2006). «The little mouse who wouldn't say die». Cosmos Magazine. Archivado desde el original el 28 de agosto de 2008. Consultado el 15 de octubre de 2008. 
  8. ↑ «Phase I trial of coramsine SBP002 in patients with advanced solid tumors. Abstract of presentation at 2005 ASCO Annual Meeting.». J. Clin. Oncol. 23 (16_suppl): 3105. 2005. doi:10.1200/jco.2005.23.16_suppl.3105. Archivado desde el original el 2 de diciembre de 2008. Consultado el 15 de octubre de 2008. 
  9. ↑ «Steroidal glycosides from the underground parts of Solanum sodomaeum.». Chem Pharm Bull 54 (2): 230-3. 2006. PMID 16462070. doi:10.1248/cpb.54.230. 
  10. ↑ «Glycoalkaloids and metabolites inhibit the growth of human colon (HT29) and liver (HepG2) cancer cells». Journal of Agricultural and Food Chemistry 52 (10): 2832-9. 2004. PMID 15137822. doi:10.1021/jf030526d. 
  11. ↑ «Developing Products for Rare Diseases & Conditions». U.S. Food and Drug Administration. Consultado el 15 de octubre de 2008. 
  12. ↑ «coramsinetechnologylicence2104|09.pdf».  Uso incorrecto de la plantilla enlace roto (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  13. ↑ «Antitumor efficacy of the novel chemotherapeutic agent coramsine is potentiated by cotreatment with CpG-containing oligodeoxynucleotides». J Immunother. 29 (2): 134-42. 2006. PMID 16531814. doi:10.1097/01.cji.0000187958.38179.a9. 
  14. ↑ «Coramsine - Other Applications». Archivado desde el original el 19 de julio de 2008. Consultado el 31 de octubre de 2008. 
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