Coma hiperosmolar hiperglucémico

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Coma hiperosmolar hiperglucémico
Clasificación y recursos externos
Especialidad Endocrinología
MedlinePlus 000304
Sinónimos
  • Estado Hiperosmolar Hiperglucémico
  • Síndrome hiperglucémico hiperosmolar no cetósico
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El coma hiperosmolar (CH) o Estado Hiperosmolar Hiperglucémico (EHH) es una de las complicaciones agudas de la diabetes mellitus (DM caracterizado por el déficit relativo de insulina y resistencia a la insulina) que origina una hiperglucemia importante, diuresis osmótica, deshidratación y una situación de hiperosmolaridad secundaria. Es una situación que puede darse también en la diabetes insulíno-dependiente cuando hay cantidad suficiente de insulina para evitar la cetosis pero no para controlar la glucemia.

Epidemiología[editar]

El EHH es más frecuente en diabetes mellitus tipo II, se presenta generalmente en mayores de 70 años con predilección por el género masculino y en pacientes con alteración en la hidratación oral.[1]

Produce una mortalidad entre el 5 y el 46 %.

Fisiopatogenia[editar]

El mecanismo fisiopatológico básico es una respuesta insuficiente de acción de la insulina (ya sea por resistencia a la insulina en la DM tipo 2 o por administración insuficiente de insulina en DM tipo 1) que es incapaz de contrarrestar el aumento de hormonas contrarreguladoras provocado por un factor estresante desencadenante. La secreción residual de insulina es capaz de impedir la cetosis pero no de impedir la hiperglucemia.

Manifestaciones clínicas[editar]

Signos y síntomas de deshidratación comoː

  • Boca seca, labios agrietados
  • Polidipsia (sed excesiva)
  • Piel caliente y seca (sin sudor)
  • Fiebre, taquicardia, hipotensión y taquipnea
  • Polifagia

Signos y síntomas de edema cerebralː

  • Mareo
  • Somnolencia o confusión
  • Alucinaciones
  • Debilidad, hemiparesias o déficit sensorial
  • Convulsiones focalizadas o generalizadas
  • Cambios o alteraciones visuales

Diagnóstico[editar]

  • Glucemia >600 mg/dl
  • Osmolaridad sérica >320 mOsm (corregida)
  • Deshidratación (déficit de aproximadamente 9 L)
  • pH >7,3
  • Bicarbonato >15 mEq/L
  • Cetonas en orina y en suero ausentes o trazas

Manejo[editar]

Inicialmente se estabiliza al paciente asegurando la vía aérea, se tiene acceso a una vía venosa para la reposición hídrica y se hace medición de la glucemia.

La reposición hídrica debe ser agresiva, administrando SSN al 0,09 % a 1L/h buscando una presión arterial y diuresis normales, y cuidando de no llevar a la sobrecarga.

Se administra insulina a dosis similares que en el manejo de la CAD a 0,1 UI/kg en bolo seguidas de 0,1 UI/kg/h en infusión para adultos. Se debe hacer medición estricta de la glucosa cada hora buscando que disminuya entre 50 a 70 mg/dl por hora. Al llegar a una glucemia de 300 mg/dL se cambia los líquidos a Dextrosa al 5 con SSN al 0,45 % y se disminuye la dosis de insulina a 0,05 - 0,2 UI/kg/h manteniendo los niveles de glucosa sérica entre 250 y 300 mg/dL hasta que la osmolaridad baje a 315 mOsm y el paciente este alerta.[2]

También se debe reponer potasio y no se recomienda administrar bicarbonato por aumentar el edema cerebral, se puede usar manitol.

Referencias[editar]

  1. «Síndrome hiperglucémico hiperosmolar no cetósico». American Diabetes Association. Consultado el 24 de marzo de 2016. 
  2. Alamilla García, Gabriela Concepción; Vargas Contreras, Edith Alicia; Martínez Nutes, Héctor; Rodríguez Campos, Mayra Delfina; Mendoza Vega, Lidia; Brito, Carlos Adán. «Estado Hiperosmolar Hiperglucémico». Hospital Juarez (11).