Clinicogenómica

Clinicogenómica, también conocida como genómica clínica, es el estudio de resultados clínicos con datos genómicos. Los factores genómicos tienen un efecto causativos en datos clínicos. La clinicogenómica utiliza el genoma entero de un paciente para diagnosticar enfermedades o adaptar medicaciones exclusivamente para ese paciente. Testaje de genoma entero puede detectar más mutaciones y anomalías estructurales que testaje de gen dirigido.^[1]^[2] Además, testaje de gen dirigido sólo funciona para las enfermedades que el doctor analiza, mientras que el testaje de genoma completo analiza todas las enfermedades con marcadores conocidos a la vez.^[1]^[3]

Referencias[editar]

↑ ^a ^b Veltman, Joris A., and James R. Lupski. “From Genes to Genomes in the Clinic.” Genome Medicine 7.1 (2015): 78.
↑ Robinson, Dan et al. “Integrative Clinical Genomics of Advanced Prostate Cancer.” Cell 161.5 (2015): 1215–1228.
↑ Westblade, Lars F. et al. “Role of Clinicogenomics in Infectious Disease Diagnostics and Public Health Microbiology.” Journal of Clinical Microbiology 54.7 (2016): 1686–1693.

Datos: Q28455260

[:0-1] Veltman, Joris A., and James R. Lupski. “From Genes to Genomes in the Clinic.” Genome Medicine 7.1 (2015): 78.

[2] Robinson, Dan et al. “Integrative Clinical Genomics of Advanced Prostate Cancer.” Cell 161.5 (2015): 1215–1228.

[3] Westblade, Lars F. et al. “Role of Clinicogenomics in Infectious Disease Diagnostics and Public Health Microbiology.” Journal of Clinical Microbiology 54.7 (2016): 1686–1693.

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