Ciflutrina

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Ciflutrina
Cyfluthrin.png
Nombre IUPAC
[(R)-ciano-[4-fluoro-3-(fenoxi)fenil]metil] (1R,3R)-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxilato
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 68359-37-5[1]
ChEBI 4034
ChemSpider 45482
DrugBank 13828
PubChem 50153
Cl/C(Cl)=C/[C@H]3[C@@H](C(=O)O[C@@H](C#N)c2ccc(F)c(Oc1ccccc1)c2)C3(C)C
Propiedades físicas
Masa molar 433,065 g/mol

Ciflutrina es un piretroide de síntesis que es usado como insecticida. Es un compuesto orgánico complejo, y el producto comercial se vende como mezcla de sus isómeros. Como la mayoría de los piretroides, es altamente tóxico para peces, invertebrados, insectos, y mucho menos tóxico para los humanos.[2]​ En general se presenta como un concentrado líquido de 10-25% para el uso comercial y se diluye antes de la pulverización en cultivos agrícolas y dependencias.

Seguridad[editar]

En ratas, su DL50 es de 500, 800 (oral), 600 (piel) mg/kg.[2]

La excesiva exposición puede causar náusea, cefaleas, debilidad muscular, salivación, dificultad para respirar y convulsiones. En humanos, se desactiva por hidrólisis enzimática con varios metabolitos de ácidos carboxílicos, cuya excreción urinaria están en un intervalo de 5-7 h de vida media. La exposición de trabajadores a la sustancia química puede ser controlada por la medición de los metabolitos urinarios, mientras su sobredosificación severa puede ser confirmada mediante la cuantificación de la ciflutrina en sangre o en plasma.[3]

Los riesgos para la salud y la seguridad son controlados por legislaciones del derecho a saber, existente en muchos países.[4]

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. a b Robert L. Metcalf (2002). «Insect Control». Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a14_263. 
  3. R. Baselt (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th edición). Foster City, CA: Biomedical Publications. pp. 388-389. 
  4. «Pyrethroids and Pyrethrins». United States Environmental Protection Agency.