Cabazitaxel

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Cabazitaxel
Cabazitaxel.png
Nombre (IUPAC) sistemático
1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-(Acetyloxy)-15-{[(2R,3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1-hydroxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-ene-2-yl benzoate
Identificadores
Número CAS 183133-96-2
Código ATC L01CD04
DrugBank DB06772
Datos químicos
Fórmula C45H57NO14 
Peso mol. 835.93 g/mol
Datos clínicos
Nombre comercial Jevtana
Estado legal Necesita prescripción médica
Vías de adm. Intravenosa
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Cabazitaxel es un medicamento que se emplea para el tratamiento del cáncer de próstata, pertenece a la familia de los taxanos, se vende bajo el nombre comercial de Jevtana®. [1][2]

Indicaciones[editar]

Está indicado en asociación a prednisona, para tratar a pacientes con cáncer de próstata avanzado, que presenten metástasis y no hayan respondido a otros tratamientos anteriores con docetaxel. [1]

Mecanismo de acción[editar]

Es un agente antimitótico, es decir dificulta las mitosis (división celular), enlenteciendo de esta forma el crecimiento del tumor. Actúa uniéndose a la tubulina en el interior de la célula, facilitando la unión de esta a los microtúbulos, lo que resulta en inhibición del proceso de mitosis, pues los microtúbulos son esenciales para la división celular.[1]

Posología y administración[editar]

Se administra por vía intravenosa a una dosis variable dependiendo del peso y la superficie corporal del paciente. Se infunde durante una hora cada 3 semanas, en combinación con prednisona por vía oral. [1]

Efectos secundarios[editar]

Como todos los medicamentos, cabazitaxel puede presentar efectos secundarios. Algunos de los más frecuentes son: anemia, disminución de leucocitos en sangre (leucopenia), trombocitopenia y diarrea. La leucopenia obliga en ocasiones a interrumpir el tratamiento.[1]

Referencias[editar]

  1. a b c d e Osakidetza: Evaluación de medicamentos en el ámbito hospitalario, cabazitaxel.
  2. «Jevtana (cabazitaxel) Injection Approved by U.S. FDA After Priority Review». sanofi-aventis. 17 de junio de 2010. Consultado el 12 de julio de 2014.