Bromuro de etidio

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Bromuro de etidio
Ethidium bromide.svg
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Ethidium-bromide-monohydrate-xtal-1971-3D-SF.png
Nombre IUPAC
Bromuro de 3,8-diamino-5-etil-6-fenilfenantridinio
General
Otros nombres

Bromuro de 2,7-diamino-10-etil-6-fenilfenantridinio, Bromuro de 2,7-diamino-10-etil-9-fenilfenantridinio, Bromuro de 3,8-diamino-1-etil-6-fenilfenantridinio, Bromuro de Homidio, EtBr

2,7-Diamino-10-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide, 2,7-Diamino-10-ethyl-9-phenylphenanthridinium bromide, 3,8-Diamino-1-ethyl-6-phenylphenantridinium bromide, 5-Ethyl-6-phenyl-phenanthridine-3,8-diamine bromide, Ethidium bromide, Homidium bromide, EtBr
Fórmula molecular C21H20BrN3
Identificadores
Número CAS 1239-45-8[1]
ChEBI 4883
ChemSpider 14034
PubChem 14710
Propiedades físicas
Apariencia Color rojo-violáceo
Masa molar 394,294 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en agua ~ 40 g/l
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El bromuro de etidio (BrEt) es un agente intercalante usado comúnmente como aclarador de ácidos nucleicos en laboratorios de biología molecular para procesos como la electroforesis en gel de agarosa. Cuando se expone esta sustancia a luz ultravioleta, emite una luz roja-anaranjada, que se intensifica unas 20 veces después de haberse unido a una cadena de ADN. Este efecto es debido al aumento de la hidrofobia del medio, y no a la rigidificación del anillo bencénico, no estando éste entre pares de bases del ADN. Como el bromuro de etidio se intercala en el ADN, esta sustancia tiene un poderoso efecto mutágeno y, posiblemente puede ser cancerígeno o teratógeno. Actualmente existen otros compuestos que cumplen con la función del bromuro de etidio pero que no tienen efecto mutagénico, como el sybr safe (invitrogen) o el Gel Red (Biotium).

El bromuro de etidio tiene una referencia CAS 1239-45-8, y una fórmula C21H20BrN3. Como la mayoría de los compuestos fluorescentes, es una sustancia aromática. La mayor parte de la molécula es una estructura tricíclica con grupos amino-benceno en cada lado de una molécula piridínica(seis átomos, conteniendo nitrógeno y un anillo aromático). Esta estructura dibenzopiridínica es conocida con el nombre de fenantridina.

Peligros[editar]

El bromuro de etidio es una sustancia fuertemente mutagénica y es irritante a los ojos, piel, mucosas y el tracto respiratorio. Los efectos sanitarios de la exposición a este compuesto no han sido todavía investigados profundamente.

El bromuro de etidio no está regulado como residuo peligroso a bajas concentraciones,[2]​pero muchas organizaciones las tratan como desechos peligrosos. El material debe manejarse de acuerdo con la Hoja de Datos de Seguridad del Material (MSDS).

El bromuro de etidio puede degradarse químicamente, o recogerse e incinerarse. Es común que el bromuro de etidio se disuelva para diluirse y así arrojarlo al desagüe. Una práctica común es tratarlo con hipoclorito de sodio (blanqueador) antes de su disposición.[3]​ Según Lunn y Sansone, la degradación química usando blanqueadores es mutagénica por el test de Ames. Los datos confirmarían los efectos mutagénicos de los productos de degradación. Lunn y Sansone describen métodos más eficaces para la degradación.[4]

Se sospecha que puede ser cancerígeno y teratogénico por su cualidad de mutagenicidad, aunque no hay ninguna prueba concluyente de ninguno de estos efectos. Si se ingiere, se inhala o se absorbe por la piel, esta sustancia puede tener efectos nocivos.

Derrames o exposición personal[editar]

El uso del bromuro de etidio en el laboratorio sigue siendo un tema controvertido.[5]​ Como con cualquier otra sustancia, si se derrama sobre los ojos o la piel, lavar abundantemente con agua durante 15 minutos usando una ducha de seguridad o un lavaojos. Si se inhala o se ingiere se debe buscar ayuda médica urgentemente. Para derrames, use un absorbente para secar el bromuro de etidio. Limpiar también cualquier traza de esta sustancia en estado sólido con mucha precaución e intentando no crear polvo. Elimínese la sustancia en un contenedor hermético y entréguese, dentro de un cubo etiquetado, al personal calificado en el manejo de residuos quìmicos.

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. National Toxicology Program (15 de agosto de 2005). «Executive Summary Ethidium Bromide: Table of Contents.». Consultado el 30 de septiembre de 2009. 
  3. Margaret-Ann Armour (2003). Hazardous laboratory chemicals disposal guide. CRC; 3ª ed. 27 de febrero 2003. pp. 222-223. ISBN 1-56670-567-3. 
  4. Lunn G, Sansone EB (1987). «Ethidium bromide: destruction and decontamination of solutions». Anal. Biochem. 162: 453-8. doi:10.1016/0003-2697(87)90419-2. 
  5. HENGEN P. N. (1994). «Methods and Reagents: Disposal of Ethidium Bromide». Trends in Biochemical Sciences 19 (6): 257-258. PMID 8073504. doi:10.1016/0968-0004(94)90152-X.