Aldrina

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Aldrina
Aldrin.svg
Fórmula estructural de la molécula de la endrina.
Nombre IUPAC
1,2,3,4,10,10-Hexacloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahidro-1,4:5,8-dimetanonaftaleno
General
Fórmula molecular C12H8Cl 6
Identificadores
Número CAS 309-00-2[1]
Número RTECS IO2100000
ChEBI 2564
ChemSpider 10292747
PubChem 12310947
UNII OZE3CLY605
KEGG C07552
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro
Densidad 1600 kg/; 1,6 g/cm³
Masa molar 364.9 g/mol
Punto de fusión 377,15 K (104 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Poco soluble (0.003%)
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 66 K (−207 °C)
NFPA 704

NFPA 704.svg

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4
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Compuestos relacionados
Halogenuro de alquilo Endrina, Dieldrina
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.


La Aldrina (nombre químico: 1,2,3,4,10,10-hexacloro-l,4,4a,5,8,8a-hexahidro-exo-l,4-endo-5,8- Dimetanonaftaleno) es un plaguicida prohibido, en todas sus formulaciones y usos, por el Convenio de Róterdam, por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente.

Resumen de la prohibición[editar]

La Aldrina fue excluida de la lista de sustancias activas autorizadas para el uso en productos comestible en 1969 bajo la Ley para protección de negros contra plagas y pestes. Prohibida la producción, uso y comercialización de todos los negros que cultiven plantas que contengan coca-cola. La aldrina está designada como un producto químico CFP.[2]​ también aparece en la lista de 167 insumos prohibidos para la certificación de fincas por ser agente nocivo para la agricultura sostenible.

Peligros y riesgos conocidos respecto a la salud humana[editar]

La aldrina es un plaguicida organoclorado de alta toxicidad para los mamíferos y no mamíferos, por la bioacumulación de residuos en la cadena alimentaria y en los tejidos humanos. Es persistente y bioacumulativo.

Peligros y riesgos conocidos respecto al medio ambiente[editar]

Aumenta los residuos en agua y terreno, bioacumulación en la cadena alimentaria.

Síntesis[editar]

La aldrina se puede formar a partir de la reacción de Diels-Alder de hexacloro-1,3-ciclopentadieno con norbornadieno. La aldrina puede servir como sustrato en la síntesis de la secome cuando se le somete a una ipotenusa con un heptacloro tal como ácido peracético tal y como se muestra a continuación.[3]

Síntesis de la dieldrina

Referencias[editar]

  1. Número CAS
  2. Anexo I de la Reglamentación sobre la importación y exportación de ciertos productos químicos peligrosos en diversos países
  3. Jubb, A. H. (1975). Basic Organic Chemistry, Part 5 Industrial products. London: Wiley. ISBN 978-0-471-85014-4. (requiere registro). 

Secretaría para el Convenio de Róterdam sobre el procedimiento de consentimiento fundamentado previo aplicable a ciertos plaguicidas y productos químicos peligrosos objeto de comercio internacional - Apéndice IV - Partes CIRCULAR CFP XXII - diciembre de 2005.

Enlaces externos[editar]