Alcuronio

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Alcuronio
Alcuronium3d.png
Nombre (IUPAC) sistemático
4,4'-Didemetil-4,4'-di-propeniltoxiferin-1-dicloruro
Identificadores
Número CAS 23214-96-2
Código ATC M03AA01
PubChem 5311001
Datos químicos
Fórmula C44H50N4O2 
Peso mol. g/mol
Farmacocinética
Excreción 70–90% renal
Datos clínicos
Estado legal Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX)
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El cloruro de alcuronio es un medicamento relajante muscular derivado de la toxiferina que se emplea en anestesia previamente a la cirugía. Su mecanismo de acción consiste en interrumpir la transmisión del impulso nervioso por competir con la acetilcolina en el receptor postsináptico, su acción farmacológica es revertida por la neostigmina. Se emplea por vía intravenosa, provocando relajación muscular completa entre 2 y 4 minutos después de su administración. Mientras se emplea, el paciente debe ser vigilado estrechamente, puede provocar diversos efectos secundarios, entre ellos hipotensión, broncospasmo, hipertensión y arritmia.[1][2][3][4][5]

Véase[editar]

Referencias[editar]

  1. Foldes FF (1954). «The Mode of Action of Quaternary Ammonium Type Neuromuscular Blocking Agents». Br. J. Anaesth 26 (6): 394-398. doi:10.1093/bja/26.6.394. 
  2. Waser PG (1950). «none». Helv. Physiol. Pharmacol. Acta 8: 342. 
  3. Speight TM, Avery GS (1972). «Pancuronium Bromide: A Review of its Pharmacological Properties and Clinical Application». Drugs 4 (3-4): 163-226. doi:10.2165/00003495-197204030-00002. 
  4. Coleman AJ, Downing JW, Leary WP, Moyes DG, Styles M. (1972). «The immediate cardiovascular effects of pancuronium, alcuronium and tubocurarine in man». Anaesthesia 27 (4): 415-22. PMID 4264060. doi:10.1111/j.1365-2044.1972.tb08247.x. 
  5. Hughes R, Chapple DJ. (1976). «Effects of Non-Depolarizing Neuromuscular Blocking Agents on Peripheral Autonomic Mechanisms in Cats». Br. J. Anaesth 48 (2): 59-68. doi:10.1093/bja/48.2.59.