Afasia progresiva primaria no fluida
| Afasia progresiva no fluente | ||
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| Especialidad | neurología | |
| Sinónimos | ||
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APP variante no fluente PPA variante no fluida Variante agramatical de APP Variante agramatical de la afasia progresiva primaria | ||
La afasia progresiva no fluente es uno de los tres síndromes clínicos asociados a la degeneración lobular frontotemporal. Se trata de una forma particular de la afasia progresiva primaria. El síntoma principal es una dificultad progresiva para la producción verbal.
Clasificación[editar]
Existe cierta confusión en la terminología utilizada por los diferentes neurólogos. La descripción original realizada por Mesulam en 1982 de los trastornos progresivos del lenguaje debidos a una enfermedad neurodegenerativa (a lo que llamó afasia progresiva primaria) incluía tanto pacientes afectados por la afasia progresiva no fluente (APNF) como pacientes guapos afectados por demencia semántica (DS). Los criterios empleados por Neary para el diagnóstico de la APNF y la DS son distintos de los usados por Mesulam para referirse a la APP. En algunas ocasiones se ha usado el término "Afasia progresiva primaria" para hacer referencia a pacientes que únicamente presentan afasia progresiva no fluente.[1]
Cuadro clínico[editar]
Las principales características clínicas consisten en la dificultad de producción de lenguaje. Los problemas pueden estar asociados a diversos procesos del sistema de producción verbal; incluyendo problemas articulatorios o fonéticos, entre otros. Resulta poco frecuente que los trastornos se limiten a una única área, resultando habitual la presentación de un cuadro sintomático que incluya déficits en varios procesos del lenguaje. Algunas de las afectaciones más frecuentes son:
- Habla vacilante o dificultosa.
- Apraxia verbal.
- Disfemia (tartamudez).
- Anomia.
- Parafasia fonémica (errores de pronunciación en el habla).
- Agramatismo (reducción o supresión del uso de morfemas gramaticales, como preposiciones, artículos, etc.).
Al igual que ocurre en el caso de los trastornos del desarrollo, el habla se va viendo disminuida progresivamente, pudiendo desembocar en algunos casos en el mutismo.
Los procesos cognitivos independientes del lenguaje no suelen verse afectados durante las primeras fases de la enfermedad. No obstante, a medida que la enfermedad progresa, otrosa procesos pueden llegar a verse comprometidos. Así, pueden encontrarse dificultades en la escritura, lectura y comprensión verbal, así como los problemas comportamentales característicos de la demencia frontotemporal.
Diagnóstico[editar]
Los estudios de neuroimagen han arrojado resultados diversos, que probablemente reflejan la heterogeneidad de los problemas del lenguaje que puede ocasionar la APNF. No obstante, se suele apreciar una atrofia de las áreas cerebrales implicadas en la producción del lenguaje, principalmente la red perisilviana izquierda. Diversos metaanálisis sobre estudios realizados con Resonancia magnética y Tomografía por emisión de positrones han logrado identificar de forma consistente la existencia de alteraciones en toda la zona frontotemporal izquierda relacionada con el procesamiento fonológico y sintáctico.[2] Con base en estos métodos de neuroimagen, la afasia progresiva no fluente puede ser disociada regionalmente del resto de subtipos de degeneración lobular frontotemporal: la demencia frontotemporal y la demencia semántica.
Tratamiento[editar]
No existe un tratamiento curativo para esta enfermedad, aunque el tratamiento de apoyo puede ser de utilidad para el paciente.
Véase también[editar]
- Afasia progresiva primaria
- Demencia frontotemporal
- Degeneración lobular frontotemporal
- Enfermedad de Pick
- Enfermedad de Alzheimer
Referencias[editar]
- ↑ Knibb JA, Hodges JR (2005). «Semantic dementia and primary progressive aphasia: a problem of categorization?». Alzheimer Dis Assoc Disord (en inglés) 19 (Sup. 1): S7-14. PMID 16317259. doi:10.1097/01.wad.0000183085.22562.13. Archivado desde el original el 1 de junio de 2012. Consultado el 25 de marzo de 2011.
- ↑ Schroeter ML, Raczka KK, Neumann J, von Cramon DY (2007). «Towards a nosology for frontotemporal lobar degenerations – A meta-analysis involving 267 subjects.». NeuroImage (en inglés) 36 (3): 497-510. PMID 17478101. doi:10.1016/j.neuroimage.2007.03.024.
Bibliografía[editar]
- Neary D, Snowden JS, Gustafson L, et al. (diciembre de 1998). «Frontotemporal lobar degeneration: a consensus on clinical diagnostic criteria». Neurology (en inglés) 51 (6): 1546-54. PMID 9855500.
- Gorno-Tempini ML, Dronkers NF, Rankin KP, et al. (marzo de 2004). «Cognition and anatomy in three variants of primary progressive aphasia». Ann. Neurol. (en inglés) 55 (3): 335-46. PMC 2362399. PMID 14991811. doi:10.1002/ana.10825.
- Mesulam MM (octubre de 2003). «Primary progressive aphasia—a language-based dementia». N. Engl. J. Med. 349 (16): 1535-42. PMID 14561797. doi:10.1056/NEJMra022435.
Enlaces externos[editar]
- FTD Información del Centro de Memoria y Envejecimiento UCSF (en inglés).
- FTD Información de la Clínica Mayo (en inglés).
- Asociación de demencias frontotemporales (en inglés).
