Ácido 3,5-dinitrosalicílico
| Ácido 3,5-dinitrosalicílico | ||
|---|---|---|
 Estructura del ácido 3,5-dinitrosalicílico (DNS) | ||
 Modelo de bolas y varillas del DNS. | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Ácido 2-hidroxi-3,5-dinitrobenzoico | ||
| General | ||
| Símbolo químico | DNS | |
| Fórmula estructural | Ver primera imagen | |
| Fórmula molecular | C7H4N2O7 | |
| Identificadores | ||
| ChEBI | 53648 | |
| ChEMBL | CHEMBL2260697 | |
| ChemSpider | 11380 | |
| PubChem | 11873 | |
| KEGG | C11319 | |
| Propiedades físicas | ||
| Punto de fusión | 168 °C (441 K) a 172 °C (445 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| NFPA 704 |
0
2
0
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| Riesgos | ||
| LD50 | 860 mg/kg (oral, rata) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido 3,5-dinitrobenzoico (DNS) es un compuesto orgánico aromático.
Síntesis[editar]
Para la síntesis del DNS, puede llevarse a cabo una nitración del ácido salicílico, con el ácido nítrico como agente nitrante.
Usos[editar]
El DNS se emplea en la determinación de azúcares reductores con los que reacciona, formando ácido 3-amino-5-nitrosalicílico, el cual tiene un máximo de absorción a una longitud de onda de 540 nm. En la reducción del ácido 3,5-dinitrosalicílico, la disolución pasa de un color amarillento a un color anaranjado-rojizo.[1]
Referencias[editar]
- ↑ Miller, G. L. (1959). «Use of Dinitrosalicylic Acid Reagent for Determination of Reducing Sugar». Analytical Chemistry 31: 426-428. doi:10.1021/ac60147a030.
| Control de autoridades |
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Datos: Q223030
Multimedia: 3,5-Dinitrosalicylic acid / Q223030