Diferencia entre revisiones de «Ansiolítico»

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Un '''ansiolítico''' o '''tranquilizante menor''' es un [[fármaco]] [[psicotrópico]] con acción depresora del [[sistema nervioso central]], destinado a disminuir o eliminar los síntomas de la [[ansiedad]]. Su efecto inhibidor de la ansiedad se contrapone a la de los fármacos [[ansiogénico]]s que producen ansiedad. Ambos, fármacos ansiolíticos y ansiogénicos, se incluyen dentro de la categoría de fármacos [[ansiotrópico]]s. Un fármaco ansiolítico ideal es aquel que alivia o suprime el síntoma de ansiedad, sin producir sedación o sueño. Algunas drogas recreacionales como el [[etanol]] induce efecto ansiolítico. Los fármacos ansiolíticos se utilizan para el tratamiento de las manifestaciones físicos como psicológicas de la ansiedad, y su cuadro patológico, los [[trastornos de ansiedad]]. Las terapias de luz y otras intervenciones también han mostrado tener efectos ansiolíticos.<ref>{{cite journal |doi=10.1186/1471-244X-7-62 |title=Does bright light have an anxiolytic effect? - an open trial |year=2007 |last1=Youngstedt |first1=Shawn D |last2=Kripke |first2=Daniel F |journal=BMC Psychiatry |volume=7 |pages=62 |pmid=17971237 |pmc=2194679}}</ref>
Un '''ansiolítico''' o '''tranquilizante menor''' es un [[fármaco]] [[psicotrópico]] con acción depresora del [[sistema nervioso central]], destinado a disminuir o eliminar los síntomas de la [[ansiedad]] sin producir sedación o sueño. Su efecto inhibidor de la ansiedad se contrapone al de los fármacos [[ansiogénico]]s que producen ansiedad. Ambos fármacos ansiolíticos y ansiogénicos, se incluyen dentro de la categoría de fármacos [[ansiotrópico]]s.


Un fármaco ansiolítico ideal es aquel que alivia o suprime los síntomas de la ansiedad, sin producir [[sedante|sedación]] o sueño, como en el caso de los [[hipnótico]]s. Algunas drogas recreacionales, como el [[etanol]], inducen un efecto ansiolítico. Los fármacos ansiolíticos se utilizan para el tratamiento de las manifestaciones físicas y psicológicas de la ansiedad y su cuadro patológico, los [[trastornos de ansiedad]].<ref>{{cita publicación|título=Evolución del uso de medicamentos ansiolíticos e hipnóticos en España durante el período 2000-2011|publicación=Rev. Esp. Salud Publica |volumen=87 número=3 Madrid |mes=May./Jun. |año=2013 |url=http://www.scielosp.org/scielo.php?pid=S1135-57272013000300004&script=sci_arttext&tlng=es}}</ref>
Los ansiolíticos son también conocidos como tranquilizantes menores.<ref>{{cite web |url=http://www.memidex.com/anxiolytic+tranquilizer|title=anxiolytic (tranquilizer)|work=Memidex (WordNet) Dictionary/Thesaurus |accessdate=2010-12-02}}</ref> El término se utiliza menos en contextos modernos, y fue originalmente derivado de una dicotomía respecto a los tranquilizantes mayores, conocidos como [[neuroléptico]]s o [[antipsicótico]]s.
<ref>{{cita libro|título=Anxiety Disorders: Pathophysiology and Pharmacological Treatment |autor=Gerard Emilien, Cecile Durlach, Ulla Lepola, Timothy Dinan |editorial=Birkhäuser |año=2012}}</ref>

Los ansiolíticos son también conocidos como tranquilizantes menores.<ref>{{cita web |url=http://www.memidex.com/anxiolytic+tranquilizer|título=Anxiolytic (tranquilizer)|obra=Memidex (WordNet) Dictionary/Thesaurus |accessdate=2010-12-02}}</ref> El término se utiliza menos en contextos modernos, y fue originalmente derivado de una dicotomía respecto a los tranquilizantes mayores, conocidos como [[neuroléptico]]s o [[antipsicótico]]s.


== Importancia biomédica ==
== Importancia biomédica ==
Existe una clara tendencia a considerar el efecto ansiolítico como el primer paso de una línea continua de efectos progresivos: el de los ansiolíticos-sedantes-hipnóticos. Según ello, dosis crecientes de cualquiera de los componentes producirán sedación, sueño, anestesia, coma y muerte. Este concepto se fundamenta en la realidad impuesta por el desarrollo histórico de los fármacos: [[barbitúricos]], [[meprobamato]] y [[benzodiazepinas]].
Existe una clara tendencia a considerar el efecto ansiolítico de los fármacos como el primer paso de una línea continua de efectos progresivos, el de los ansiolíticos-sedantes-hipnóticos. Según ello, la utilización de dosis crecientes de cualquiera de los componentes farmacológicos, puede originar sedación importante, sueño, anestesia, coma y muerte. Este concepto se fundamenta en la realidad impuesta por el desarrollo histórico de los fármacos principales como los [[barbitúricos]], el [[meprobamato]] y las [[benzodiazepinas]].<ref name=Florez/>


Los [[barbitúrico]]s eran los agentes ansiolíticos por excelencia. Éstos se caracterizan por una mayor incidencia de efectos secundarios, ya que producen una depresión más generalizada del sistema nervioso. Los barbitúricos tienen un margen de seguridad muy estrecho; por esto se registraron en la literatura especializada numerosos casos de sobredosis accidentales. La intoxicación aguda por ingesta de barbitúricos se ha relacionado históricamente con una tasa de mortalidad inaceptable para los parámetros de la medicina actual. La evaluación [[Relación riesgo-beneficio (Farmacología)|riesgo-beneficio]] motivó su abandono definitivo como agente ansiolítico. Sin embargo, este balance resulta aún favorable en lo que respecta a su potencial terapéutico como anticonvulsivante, para casos específicos que no responden a la terapéutica convencional.
Los [[barbitúrico]]s fueron considerados hasta hace unos años como los agentes ansiolíticos por excelencia. Se asocian con la aparición de una mayor incidencia de efectos secundarios, ya que producen una depresión más intensa y generalizada del sistema nervioso. Los barbitúricos tienen un margen de seguridad muy estrecho; por ello, se registraron en la literatura especializada numerosos casos de sobredosis accidentales. La intoxicación aguda por ingesta de barbitúricos se ha relacionado históricamente con una tasa de mortalidad inaceptable para los parámetros de la medicina actual. La evaluación (Farmacología)|riesgo-beneficio]] riesgo-beneficio motivó su abandono definitivo como agentes ansiolíticos. Sin embargo, este balance resulta aún favorable en lo que respecta a su potencial terapéutico como anticonvulsivante para casos específicos, que no responden a la terapéutica convencional.<ref name=Florez/>


Con los barbitúricos era difícil diferenciar en la práctica la acción ansiolítica de la sedante e hipnótica. El meprobamato significó un avance en la diferenciación entre ansiólisis y sedación. Las benzodiazepinas se acercaron al ansiolítico ideal porque, aunque a dosis elevadas producen sedación y sueño, es posible manejarlas con mayor eficacia y menor riesgo. Recientemente, la introducción de ansiolíticos no benzodiazepínicos, como la [[buspirona]], cuyo mecanismo de acción no está relacionado con la transmisión [[GABA]] y que carecen de acciones sedante, anticonvulsionante y relajante muscular, ha supuesto un nuevo paso hacia delante en la definición de la acción ansiolítica. Además, el análisis de la acción molecular de los fármacos ansiolíticos está contribuyendo a revelar las anomalías neuroquímicas que acompañan los diversos cuadros de ansiedad y a conseguir su normalización o ajuste mediante moléculas farmacológicas.
Con los barbitúricos era difícil diferenciar en la práctica la acción ansiolítica de la sedante e hipnótica. El meprobamato significó un avance en la diferenciación entre ansiolisis y sedación. Las benzodiazepinas se acercaron al ansiolítico ideal porque, aunque a dosis elevadas producen sedación y sueño, es posible manejarlas con mayor eficacia y menor riesgo. Recientemente, la introducción de ansiolíticos no benzodiazepínicos, como la [[buspirona]], cuyo mecanismo de acción no está relacionado con la transmisión [[GABA]] y que carecen de acciones sedante, anticonvulsionante y relajante muscular, ha supuesto un nuevo paso hacia delante en la definición de la acción ansiolítica. Además, el análisis de la acción molecular de los fármacos ansiolíticos, está contribuyendo a revelar las anomalías neuroquímicas que acompañan los diversos cuadros de ansiedad y a conseguir su normalización o ajuste, mediante moléculas farmacológicas.<ref name=Florez/>


== Alternativas a la medicación ==
== Alternativas a la medicación ==
El tratamiento psicoterapéutico puede ser una alternativa eficaz a la medicación.<ref name="Zwanzger-2007">{{cita publicación
El tratamiento psicoterapéutico puede ser una alternativa eficaz a la medicación.<ref name="Zwanzger-2007">{{Cite journal | last1 = Zwanzger | first1 = P. | last2 = Deckert | first2 = J. | title = [Anxiety disorders. Causes, clinical picture and treatment] | journal = Nervenarzt | volume = 78 | issue = 3 | pages = 349–59; quiz 360 |date=Mar 2007 | doi = 10.1007/s00115-006-2202-z | pmid = 17279399 }}</ref> La terapia de exposición es un tratamiento recomendado para la trastornos de ansiedad de tipo fóbico. La terapia cognitiva conductual (TCC) es eficaz para el tratamiento del trastorno de pánico, fobia social, ansiedad generalizada, y trastorno obsesivo-compulsivo. Los profesionales de la salud también pueden recomendar recursos de autoayuda para el manejo de la ansiedad.<ref name="Shearer-2007">{{Cite journal | last1 = Shearer | first1 = SL. | title = Recent advances in the understanding and treatment of anxiety disorders | journal = Prim Care | volume = 34 | issue = 3 | pages = 475–504, v–vi |date=Sep 2007 | doi = 10.1016/j.pop.2007.05.002 | pmid = 17868756 }}</ref> La TCC ha mostrado eficacia para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, y posiblemente más eficaz que los tratamientos farmacológicos a largo plazo.<ref>{{Cite journal| doi = 10.1016/S0005-7894(97)80048-2 | volume = 28 | issue = 2 | pages = 285–305 | last = Gould | first = RA | title = Cognitive behavioral and pharmacological treatment of generalized anxiety disorder: A preliminary meta-analysis | journal = Behavior Therapy | year = 1997 | last2 = Otto | first2 = M | last3 = Pollack | first3 = M | last4 = Yap | first4 = L }}</ref> Algunas veces la medicación se combina con psicoterapia, aunque la investigación no ha demostrado superioridad de la combinación de farmacoterapia y psicoterapia frente a a la monoterapia.<ref name="Pull-2007">{{Cite journal | last1 = Pull | first1 = CB. | title = Combined pharmacotherapy and cognitive-behavioural therapy for anxiety disorders | journal = Curr Opin Psychiatry | volume = 20 | issue = 1 | pages = 30–5 |date=Jan 2007 | doi = 10.1097/YCO.0b013e3280115e52 | pmid = 17143079 }}</ref>
|apellido= Zwanzger
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|título= Anxiety disorders. Causes, clinical picture and treatment
|año= 2007 Mar
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|PMID= 17279399
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|título= Recent advances in the understanding and treatment of anxiety disorders
|año= 2007 Sep
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|título= Cognitive behavioral and pharmacological treatment of generalized anxiety disorder: A preliminary meta-analysis
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|título= Combined pharmacotherapy and cognitive-behavioural therapy for anxiety disorders
|año= 2007 Jan
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Sin embargo, aunque la TCC puede tener un éxito superior al 50%, todavía puede ser ineficaz para muchos individuos. En estos casos se puede recomendar el uso combinado de antidepresivos y ansiolíticos.
Sin embargo, aunque la TCC puede tener un éxito superior al 50%, todavía puede resultar insuficiente para muchos individuos. En estos casos, se puede recomendar el uso combinado de antidepresivos y ansiolíticos.


== Clasificación de los ansiolíticos ==
== Clasificación de ansiolíticos (Grupo de fármacos) ==
Desde un punto de vista funcional, los ansiolíticos se clasificaron de la siguiente manera:<ref name="Florez">{{cita libro | título=Farmacología Humana| apellidos=Florez| nombre=Jesús| coautores=Juan Antonio Armijo, África Mediavilla| fecha=1998|páginas= 000|| edición= 3ª| editorial=Masson| ubicación=España| id=ISBN 84-458-0613-0}}</ref>
* Los que producen, además, un efecto sedante-hipnótico: [[benzodiazepina]]s, [[barbitúrico]]s y [[meprobamato]].
* Los agonistas parciales de los receptores [[Receptor 5-HT1A|5-HT<sub>1A</sub>]], las azaspirodecanodionas buspirona, ipsapirona y gepirona.
* Los que producen, además, un bloqueo de algún componente vegetativo (sistema nervioso autónomo): [[antihistamínico]]s, [[neuroléptico]]s, [[antidepresivo]]s (tricíclicos, inhibidores de la recaptación de 5-HT e inhibidores de la MAO) y [[Beta bloqueador|bloqueadores beta-adrenérgicos]]. Son fármacos de muy diversa naturaleza química y farmacológica, cuyo nexo es ejercer en ocasiones una acción ansiolítica y [[sedante]], y bloquear las manifestaciones de algún componente del sistema nervioso vegetativo. Los antidepresivos tricíclicos, los inhibidores de la recaptación de [[5-HT]] y los inhibidores de la monoaminooxidasa ([[IMAO]]) muestran eficacia ansiolítica en trastornos ansiosos cuyo síntoma principal consiste en ataques de pánico.


=== Barbitúricos ===
Desde un punto de vista funcional, los ansiolíticos se clasificaron de la siguiente manera:
Clásicamente los barbitúricos y el [[meprobamato]] han sido utilizados en el tratamiento de la ansiedad.<ref name=Sanchez/> Los barbitúricos ejercen un efecto ansiolítico ligada al efecto sedativo que causan. El riesgo de abuso y adicción de los barbitúricos es elevado. El consenso actual desaconseja el uso de estos medicamentos para tratar la ansiedad, por lo que su prescripción está en desuso, pero pueden ser útiles para el tratamiento a corto plazo del insomnio, cuando el tratamiento con benzodiacepinas fracasa.
* Los que producen, además, un efecto sedantehipnótico: benzodiazepinas, barbitúricos y meprobamato.

La mayor parte de las benzodiazepinas producen ansiólisis, sedación, hipnosis, efectos anticonvulsivantes y miorrelajación central. Para la ansiedad generalizada inespecífica, parece tener poca importancia la benzodiazepina que se seleccione,<ref>{{cita publicación|apellido=Rickels|nombre=K.|coautores=Rynn, M.|título=Pharmacotherapy of generalized anxiety disorder|publicación=J. Clin. Psychiatry|año=2002|volumen=63|número=14|páginas=9-16}}</ref> pero a la vista de su eficacia relativa para algunos de estos efectos y de sus propiedades cinéticas, algunas pueden tener una indicación más clara en una determinada circunstancia clínica. El grado en que se genera tolerancia a los efectos ansiolíticos de las benzodiazepinas es motivo de controversia. Sin embargo, hay pruebas de que no surge tolerancia importante a todos los efectos de estos medicamentos, porque algunos efectos de las dosis agudas en la memoria persisten en pacientes que los han usado durante años.<ref name="Goodman y Gilman, Las bases farmacológicas de la terapéutica">{{cita libro | título=Goodman And Gilman's The Pharmacological Basis Of Therapeutics| apellidos=Goodman Gilman| nombre=Alfred| coautores=Laurence L. Brunton, John S. Lazo, Keith L. Parker| fecha=2006| páginas= 614|| edición= 11ª| editorial=The McGraw-Hill| ubicación=México| id=ISBN: 0-07-142280-3}}</ref>

* Los agonistas parciales de los receptores 5-HT<sub>1A</sub>: las [[azaspirodecanodionas]], que representan un nuevo grupo de ansiolíticos cuyo principal representante es la buspirona, junto con la [[gepirona]] y la [[ipsapirona]]. Su perfil farmacológico es distinto al de las benzodiazepinas, pues su mecanismo de acción no está vinculado al receptor GABA y carecen de acciones hipnótica, anticonvulsivante y miorrelajante. Más que sedación producen insomnio. No alteran la memoria, ni provocan trastornos cognitivos o psicomotores. No interactúan con el alcohol ni otros depresores del SNC.

* Los que producen, además, un bloqueo de algún componente vegetativo: [[antihistamínico]]s, [[neuroléptico]]s, [[antidepresivo]]s y [[Beta bloqueador|bloqueadores beta-adrenérgicos]]. Son fármacos de muy diversa naturaleza química y farmacológica, cuyo nexo es ejercer en ocasiones una acción ansiolítica y [[sedante]], y bloquear las manifestaciones de algún componente del sistema nervioso vegetativo.

# Los antihistamínicos como la [[hidroxicina]] y la [[difenhidramina]] poseen cierta acción ansiolítica débil, aunque a dosis tan elevadas que producen intensa sedación.<ref>{{cita publicación|apellido=Rothschild|nombre=A. M.|título=Histamine release by basic compounds. En: Histamine and Anti-Histamines|publicación=Handbook of Experimental Pharmacology|año=1966|volumen=18|páginas=386–430|fechaacceso=28 de octubre de 2012|editorial=Rocha e Silva, M.|ubicación=Berlín|idioma=Inglés}}</ref> Su utilidad está limitada a los pacientes con personalidad proclive a la adicción, alcohólicos o enfermos que no responden a otros tratamientos.
# Los neurolépticos en dosis diarias bajas tienen propiedades ansiolíticas; sin embargo, dados sus importantes efectos secundarios, incluida la discinesia tardía, debe restringirse su uso a los individuos que no responden a otra medicación, a los pacientes cuya ansiedad forma parte de un cuadro esquizofrénico y a ancianos que padecen primariamente de agitación.
# Los antidepresivos tricíclicos, los inhibidores de la recaptación de [[5-HT]] y los inhibidores de la monoaminooxidasa ([[IMAO]]) muestran eficacia ansiolítica en trastornos ansiosos cuyo síntoma principal consiste en ataques de pánico.
# Los bloqueadores beta-adrenérgicos son útiles para controlar las manifestaciones somáticas de carácter adrenérgico (palpitaciones, sudoración, temblor, etc.) propias de la ansiedad. Su acción se limita a suprimir las manifestaciones somáticas sin interferir en los mecanismos cerebrales de la ansiedad; de hecho, los resultados son más evidentes para el médico que para el propio enfermo.<ref name="Farmacología Humana">{{cita libro | título=Farmacología Humana| apellidos=Florez| nombre=Jesús| coautores=Juan Antonio Armijo, África Mediavilla| fecha=1998|páginas= 000|| edición= 3ª| editorial=Masson| ubicación=España| id=ISBN 84-458-0613-0}}</ref>


=== Benzodiacepinas ===
=== Benzodiacepinas ===
{{AP|Benzodiacepinas}}
Las benzodiacepinas se prescriben para el alivio a corto plazo de la ansiedad patológica discapacitante. Las benzodiazepinas también puede estar indicada para cubrir los períodos latentes asociados con los medicamentos prescritos para el tratamiento de un trastorno de ansiedad subyacente. Son empleados para tratar una variedad de condiciones y síntomas que normalmente son la primera elección cuando se necesitan depresores del SNC a corto plazo. El uso a largo plazo puede ser indicado para trastornos de ansiedad severos. Hay un riesgo de desarrollo síndrome de abstinencia al retirar el fármaco, con un efecto rebote posterior, en uso continuado superior a dos semanas, y si el paciente prolonga el tratamiento más allá de este período puede producirse [[efecto tolerancia]] y desarrollo de dependencia.<ref>Gelder, M, Mayou, R. and Geddes, J. 2005. Psychiatry. 3rd ed. New York: Oxford. pp236.</ref> También la acumulación del metabolito del fármaco benzidiacepínico puede producir efectos adversos.<ref>{{cite journal |author=Lader M, Tylee A, Donoghue J |title=Withdrawing benzodiazepines in primary care |journal=CNS Drugs |volume=23 |issue=1 |pages=19–34 |year=2009 |pmid=19062773 |doi=10.2165/0023210-200923010-00002 |url=}}</ref>
Las benzodiacepinas se prescriben para el alivio a corto plazo de la ansiedad patológica discapacitante. Las benzodiazepinas también puede estar indicada para cubrir los períodos latentes asociados con los medicamentos prescritos para el tratamiento de un trastorno de ansiedad subyacente. Son empleados para tratar una variedad de condiciones y síntomas que normalmente son la primera elección cuando se necesitan depresores del SNC a corto plazo. El uso a largo plazo puede ser indicado para trastornos de ansiedad severos. Hay un riesgo de desarrollo síndrome de abstinencia al retirar el fármaco, con un efecto rebote posterior, en uso continuado superior a dos semanas, y si el paciente prolonga el tratamiento más allá de este período puede producirse [[efecto tolerancia]] y desarrollo de dependencia.<ref>Gelder, M, Mayou, R. and Geddes, J. 2005. Psychiatry. 3rd ed. New York: Oxford. pp236.</ref> También la acumulación del metabolito del fármaco benzidiacepínico puede producir efectos adversos.<ref>{{cite journal |author=Lader M, Tylee A, Donoghue J |title=Withdrawing benzodiazepines in primary care |journal=CNS Drugs |volume=23 |issue=1 |pages=19–34 |year=2009 |pmid=19062773 |doi=10.2165/0023210-200923010-00002 |url=}}</ref>

La mayor parte de las benzodiazepinas producen ansiólisis, sedación (a dosis altas), hipnosis, efectos anticonvulsivantes y miorrelajación central. Para la ansiedad generalizada inespecífica, parece tener poca importancia la benzodiazepina que se seleccione,<ref>{{cita publicación|apellido=Rickels|nombre=K.|coautores=Rynn, M.|título=Pharmacotherapy of generalized anxiety disorder|publicación=J. Clin. Psychiatry|año=2002|volumen=63|número=14|páginas=9-16}}</ref> pero a la vista de su eficacia relativa para algunos de estos efectos y de sus propiedades cinéticas, algunas pueden tener una indicación más clara en una determinada circunstancia clínica. El grado en que se genera tolerancia a los efectos ansiolíticos de las benzodiazepinas es motivo de controversia. Sin embargo, hay pruebas de que no surge tolerancia importante a todos los efectos de estos medicamentos, porque algunos efectos de las dosis agudas en la memoria persisten en pacientes que los han usado durante años.<ref name="Goodman y Gilman, Las bases farmacológicas de la terapéutica">{{cita libro | título=Goodman And Gilman's The Pharmacological Basis Of Therapeutics| apellidos=Goodman Gilman| nombre=Alfred| coautores=Laurence L. Brunton, John S. Lazo, Keith L. Parker| fecha=2006| páginas= 614|| edición= 11ª| editorial=The McGraw-Hill| ubicación=México| id=ISBN: 0-07-142280-3}}</ref>


Las benzodiacepinas incluyen:
Las benzodiacepinas incluyen:
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* [[Triazolam]]
* [[Triazolam]]


El efecto ansiolítico de las mismas se produce en dosis moderadas. A altas dodis se producen los efectos hipnóticos.<ref>{{cite journal |doi=10.1590/S0004-282X2005000300009 |title=Neuromodulatory effects of caffeine and bromazepam on visual event-related potential (P300): A comparative study |year=2005 |last1=Montenegro |first1=Mariana |last2=Veiga |first2=Heloisa |last3=Deslandes |first3=Andréa |last4=Cagy |first4=Maurício |last5=McDowell |first5=Kaleb |last6=Pompeu |first6=Fernando |last7=Piedade |first7=Roberto |last8=Ribeiro |first8=Pedro |journal=Arquivos de Neuro-Psiquiatria |volume=63 |issue=2b |pages=410–5 |pmid=16059590}}</ref>
El efecto ansiolítico de las mismas se produce en dosis moderadas. A altas dodis se producen los efectos hipnóticos.


El [[tofisopam]] es un derivado benzidiacepínico, que al igual que estas posee efecto ansiolítico, pero no tiene efecto anticonvulsivo, sedante, antiespasmolítico, o amnésico.
El [[tofisopam]] es un derivado benzidiacepínico, que al igual que estas posee efecto ansiolítico, pero no tiene efecto anticonvulsivo, sedante, antiespasmolítico, o amnésico.

=== Análogos de las benzodiacepinas ===
Los [[análogos de benzodiazepinas]] conocidas coloquialmente como "fármacos Z" son otra clase de psicoactivos distintas en estructura química a las benzodiacepinas, pero similar en su perfil farmacodinámico, con parecidas indicaciones, efectos secundarios y riesgos.<ref name="pmid17132386">{{cite journal |author=Siriwardena AN, Qureshi Z, Gibson S, Collier S, Latham M |title=GPs' attitudes to benzodiazepine and 'Z-drug' prescribing: a barrier to implementation of evidence and guidance on hypnotics |journal=Br J Gen Pract |volume=56 |issue=533 |pages=964–7 |date=December 2006 |pmid=17132386 |pmc=1934058 |doi=}}</ref><ref name="pmid9640488">{{cite journal |author=Wagner J, Wagner ML, Hening WA |title=Beyond benzodiazepines: alternative pharmacologic agents for the treatment of insomnia |journal=Ann Pharmacother |volume=32 |issue=6 |pages=680–91 |date=June 1998 |pmid=9640488 |doi=10.1345/aph.17111}}</ref> La mayor parte de estos fármacos son prescritos como sedantes e hipnóticos. Sin embargo dentro de esta categoría destacan como ansiolíticos algunos fármacos de reciente aparición como el [[abecarnil]], un agonista parcial del receptor de las benzodiacepinas. El abecarnil no ha sido todavía aprobado para su uso en humanos y actualmente está siendo usado para investigar el desarrollo de nuevos fármacos ansiolíticos y sedantes.

=== Antihistamínicos===
Los antihistamínicos como la [[hidroxicina]] y la [[difenhidramina]] poseen cierta acción ansiolítica débil, aunque a dosis tan elevadas que producen intensa sedación.<ref>{{cita publicación|apellido=Rothschild|nombre=A. M.|título=Histamine release by basic compounds |publicación=Histamine and Anti-Histamines|publicación=Handbook of Experimental Pharmacology|año=1966|volumen=18|páginas=386–430|fechaacceso=28 de octubre de 2012|editorial=Rocha e Silva, M.|ubicación=Berlín|idioma=Inglés |url=http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-662-12016-3_18}}</ref> Su utilidad está limitada a los pacientes con personalidad proclive a la adicción, alcohólicos o enfermos que no responden a otros tratamientos.

=== Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina ===
Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)<ref name="BARLOW">{{cite book |author=Barlow, David H. Durand, V. Mark |title=Abnormal Psychology: An Integrative Approach |edition=Fifth |page=239 |chapter=Chapter 7: Mood Disorders and Suicide |isbn=0-495-09556-7 |oclc=192055408 |location=Belmont, CA |publisher=Wadsworth Cengage Learning |year=2009}}</ref> son una clase de fármacos utilizados típicamente para tratar la [[depresión]], [[trastornos de ansiedad]], y algunos [[trastornos de personalidad]]. Los ISRS se clasifican primariamente como antidepresivos y se requiere la toma de dosis mayores a las prescritas para tratar la depresión para que sean efectivos en tratar los trastornos de ansiedad. La mayoría de ISRS tienen propiedades ansiolíticas. Al principio del curso del tratamiento pueden ser ansiogénicos debido al [[feedback negativo]] a través de los [[autoreceptor]]es serotoninérgicos. Por esta razón se pueden prescribir benzodiacepinas para contrarrestar esta exarcebación de la ansiedad al principio del tratamiento.

=== IMAO ===
Los [[inhibidores de la monoamino oxidasa]] (IMAO) son fármacos antidepresivos que actúan bloqueando la acción de la enzima monoamino oxidasa. Fueron los primeros antidepresivos existentes en el mercado. Los IMAO (por ejemplo [[fenelzina]] y [[tranilcipromina]]) son muy eficaces para tratar la ansiedad, pero debido a que interacción con otros medicamentos y alimentos raramente son prescritos.

La [[moclobemida]] es un IMAO reversible que no tienen restricción dietética. Se utiliza en [[Canadá]] y el el [[Reino Unido]]. Carece de síndrome de abstinencia típico de los ISRS y los ISRNS, que tiene repercusiones tanto o más importantes que el síndrome de abstinencia propio de las benzodiacepinas.

=== Antidepresivos tricíclicos ===
Los [[antidepresivos tricíclicos]], entre ellos [[imipramina]], [[clomipramina]], [[desipramina]], [[amitriptilina]], [[nortriptilina]], [[doxepina]] y [[trazodona]], también tienen efectos ansiolíticos, sin embargo sus efectos secundarios (boca seca, sedación, constipación, hipotensión ortostática, y ganancia de peso) son a menudo más severos que los ISRS, por lo que no se considera un tratamiento de primera elección.

=== Neurolépticos ===
Los [[neuroléptico]]s en dosis diarias bajas tienen propiedades ansiolíticas. Hay un interés creciente en el uso de los nuevos [[antipsicótico atípico|antipsicóticos atípicos]] en el tratamiento de los trastornos de ansiedad. Estudios realizados con [[risperidona]], [[olanzapina]], [[quetiapina]], [[aripripazol]] en conjunción con fármacos ISRS en patologías con un trasfondo ansioso tales como TAG, TOC y trastorno de pánico, muestran una mejoría en los síntomas. Sim embargo actualmente la FDA no ha aprobado el uso de estos fármacos en el tratamiento del TAG. Dados sus importantes efectos secundarios, incluida la [[discinesia tardía]], debe restringirse su uso a los individuos que no responden a otra medicación, a los pacientes cuya ansiedad forma parte de un cuadro esquizofrénico y a ancianos que padecen primariamente de agitación.

=== Simpaticolíticos ===
* Clonidina [[W:en:Clonidine]]
* Guanfacina [[W:en:guanfacine]]

==== Betabloqueantes ====
Los bloqueadores beta-adrenérgicos bloquean los receptores postsinápticos B-adrenérgicos evitando el exceso de neurotransmisión noradrenérgica por lo que son útiles para controlar las manifestaciones somáticas de carácter adrenérgico ([[sistema nervioso autónomo|autonómico]]),<ref name=Sanchez/> como [[taquicardia]], palpitación, sudoración, temblor, etc. propia de la ansiedad. Su acción se limita a suprimir las manifestaciones somáticas sin interferir en los mecanismos cerebrales de la ansiedad; de hecho, los resultados son más evidentes para el médico que para el propio enfermo.<ref name="Florez"/> Se pueden utilizar solos o en combinación con benzodiacepinas.<ref name=Sanchez/>

Aunque los betabloqueantes tienen efectos ansiolíticos a nivel somático, no se utilizan habitualmente como ansiolíticos ni están aprobados para este uso.<ref>{{cita publicación |autor=Jefferson, J. W. |título=Beta-adrenergic receptor blocking drugs in psychiatry |publicación=Archives of general psychiatry |volumen=31 |número=5 |año=1974 |página=681 |doi=10.1001/archpsyc.1974.01760170071012 |url=http://archpsyc.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=491265}}</ref><ref>{{cita publicación |autor=Noyes Jr, R. |título=Beta-blocking drugs and anxiety |publicación=Psychosomatics |volumen=23 |número=2 |mes=February |año=1982 |página=155-170 |doi=10.1016/S0033-3182(82)73433-4 |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0033318282734334}}</ref>

=== Agonistas parciales de los receptores 5-HT<sub>1A</sub> ===
Las azapironas o [[azaspirodecanodionas]] representan un nuevo grupo de ansiolíticos cuyo principal representante es la [[buspirona]], junto con la [[gepirona]] y la [[ipsapirona]].<ref name=Florez/> Son una clase de agonistas del receptor 5-HT1A. Las azapironas aprobadas actualmente son la buspirona y la [[tandospirona]]. Su perfil farmacológico es distinto al de las benzodiazepinas, pues su mecanismo de acción no está vinculado al receptor [[GABA]] y carecen de acción hipnótica, anticonvulsivante y miorrelajante. Más que sedación producen insomnio. No alteran la memoria, ni provocan trastornos cognitivos o psicomotores. No interactúan con el alcohol ni otros depresores del SNC.

Las azapironas parecen ser superiores al placebo en los estudios a corto plazo, de cuatro a nueve semanas, pero es posible que no sean superiores a las benzodiazepinas. Las azapironas pueden ser útiles en el tratamiento de TAG, en particular para los pacientes que no han tomado benzodiazepinas con anterioridad. No obstante es posible que las azapironas no sean superiores a las benzodiazepinas y parecen no ser tan aceptables como las benzodiazepinas. Los efectos secundarios son leves y no graves.<ref>{{cita publicación|título=Azapirones for generalized anxiety disorder |autor=Cheryl A Chessick et al. |publicación=Cochrane Depression, Anxiety and Neurosis Group |año=2006 |doi=10.1002/14651858.CD006115 |url=http://www.cochrane.org/es/CD006115/azapironas-para-el-trastorno-de-ansiedad-generalizada |cita=Las azapironas parecían ser útiles en el tratamiento de TAG, en particular para los participantes que no habían tomado benzodiazepinas. Es posible que las azapironas no sean superiores a las benzodiazepinas y parecen no ser tan aceptables como las benzodiazepinas. Los efectos secundarios parecieron ser leves y no graves en el grupo tratado con azapirona. Se necesitan estudios a más largo plazo para demostrar que las azapironas son eficaces en el tratamiento del TAG, una enfermedad crónica a largo plazo. |fechaacceso=22 de julio de 2015}}</ref>

La buspirona esta aprobada para el tratamiento del TAG. Es un agonista parcial del receptor 5 HT1A. Los efectos completos no aparece hasta semanas después de iniciar la terapia. Este tiempo de retraso en la respuesta y la necesidad de dosificación progresiva le convierten en una opción menos atractiva respecto a los ansiolíticos de acción inmediata, para el tratamiento del TAG.<ref name=Vanin>{{cita libro |título=Anxiety Disorders: A Pocket Guide For Primary Care |autor=John Vanin, James Helsley |editorial=Springer Science & Business Media |fecha=19 jun. |año=2008 |página=189}}</ref> No interactúa con otros fármacos (barbitúricos, alcohol), no produce sedación, ni abstinencia<ref name=Sanchez>{{cita libro|título=Farmacología y endocrinología del comportamiento |autor=Manuel Sanchez |editorial=UOC |año=2012 |página=284}}</ref> y su efecto ansiolítico es tan eficaz como el [[diazepam]].<ref>{{cita publicación|título=The comparative efficacy of buspirone and diazepam in the treatment of anxiety. |autor=Goldberg, Harold L.; Finnerty, Richard J. |publicación=The American Journal of Psychiatry, vol 136 |número=9 |año=1979, |páginas=1184-1187 |url=http://psycnet.apa.org/psycinfo/1980-06003-001}}</ref>

Receptores 5-HT1A agonistas como la buspirona y [[flesinoxan]] muestran una eficacia en el alivio de la ansiedad y de la depresión, y la buspirona y tandospirona están aprobados para esas indicaciones en diversas partes del mundo.

=== Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina ===
Los [[inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina]] incluyen los fármacos [[venlafaxina]], y [[duloxetina]]. La venlafaxina, en su forma de liberación prolongada, y la duloxetina, están indicadas para el tratamiento del TAG y síntomas de ansiedad. Los ISRSN son tan efectivos como los ISRS en el tramiento de los trastornos de ansiedad.<ref name=Vanin/>

=== Otros ===
====Mebicar====
Mebicar es un ansiolítico producido en [[Latvia]] y usado en el Este de Europa que produce un efecto en la estructura que regula la actividad límbico-reticular, particularmente en la zona del hipotálamo asociada a las emociones, así también como en los cuatro sistemas mediados por neurotransmisores (actividad GABAérgica, colinérgica, serotoninérgica y adrenérgica). Mebicar disminuye los niveles de noradrenalina, sin efectos en el sistema dopaminérgico, e incrementa el nivel de serotonina.

====Afobazole ====
Fármaco ansiolítico comercializado en Rusia a principios de 2000. Su mecanismo de acción está poco definido, aunque se estima que puede tener actividad GABAérgica, promotora de la liberación de [[factor de crecimiento nervioso|NGF]] and [[factor neurotrófico derivado del cerebro|BDNF]], antagonismo del receptor MT1 y MT3, y agonismo sigma.

====Selank====
[[Selank]] es un péptido ansiolítico desarrollado por el Instituto de Genética Molecular de la academia de ciencias rusa. Es un análogo del péptido humano tuftsina, al que imita se efecto. Ha mostrado modular la expresión de la interleucina-6 (IL-6) y afectar el balance de las células citoquinas T helper. Hay evidencia de que también puede modular la expresion del BDNF en roedores.

==== Fenibut ====
El [[fenibut]] es un agente psicoactivo gabaérgico, análogo del neurotransmisor natural GABA (ácido gamma-aminobutírico), al igual que el principio activo de la pregabalina.

====Bromantan ====
[[Bromantan]] es un estimulante con propiedades ansiolíticas desarrollado en Rusia a finales de la década de los 80 que actúa principalmente inhibiendo la recaptcion de dopamina y serotonina en el cerebro, aunque tambien tiene efecto colinergico a altas dosis. Los resultados de los estudios sugieren que la combinacion del efecto psicoestimulante y ansiolitico es efectiva para tratar manifestaciones asténicas.

====Emoxipina====
La [[emoxipina]] es un antioxidante que también posee efecto ansiolítico. Quimicamente su estructura se asemeja a la [[piridoxina]], una forma química de la vitamina B6.

==== Hidroxizina====
La [[hidroxizina]] es un antiguo [[antihistamínico]] originalmente aprobado para su uso clínico por la FDA americana en 1956. Posee propiedades ansiolíticas además de las propias como antihistaminico, y tiene licencia para su uso en el tratamiento de la ansiedad. Tambien muestra efectos sedativo en la medicacion preoperatoria o para inducir sedacion postoperatoria.<ref>{{cite web|url= http://www.medicinenet.com/hydroxyzine/article.htm|title= hydroxyzine (Vistaril, Atarax)|accessdate= 17 May 2008|author= medicine net|publisher= medicinenet.com| archiveurl= http://web.archive.org/web/20080513104646/http://www.medicinenet.com/hydroxyzine/article.htm| archivedate= 13 May 2008 <!--DASHBot-->| deadurl= no}}</ref> Ha mostrado ser tan eficaz como las benzodiacepinas en el tratamiento del trastorno de ansiedad generaliza, con pocos efectos secundarios.<ref>{{cite journal |author=Llorca PM, Spadone C, Sol O |title=Efficacy and safety of hydroxyzine in the treatment of generalized anxiety disorder: a 3-month double-blind study |journal=J Clin Psychiatry |volume=63 |issue=11 |pages=1020–7 |date=November 2002 |pmid=12444816 |doi=10.4088/JCP.v63n1112}}</ref>

==== Pregabalina ====
La [[pregabalina]] muestra efectos terapéuticos tan eficaces como el [[lorazepam]], [[alprazolam]] y [[venlafaxina]], después de la primera semana de uso, y sus efectos son mas consistentes para tratar los sintomas psiquicos y somaticos. El tratamiento a largo plazo muestra efectividad continuada sin desarrollo de tolerancia, y a diferencia de las benzodiacepinas, no alteran la arquitectura del sueño y produce menos deterioro cognitivo y psicomotor. Tiene poco potencial de abuso y dependencia y puede ser preferidas a las benzodiacepinas por esta razón.<ref>{{Cite journal | last1 = Bandelow | first1 = B. | last2 = Wedekind | first2 = D. | last3 = Leon | first3 = T. | title = Pregabalin for the treatment of generalized anxiety disorder: a novel pharmacologic intervention | journal = Expert Rev Neurother | volume = 7 | issue = 7 | pages = 769–81 |date=Jul 2007 | doi = 10.1586/14737175.7.7.769 | pmid = 17610384 }}</ref><ref>{{Cite journal | last1 = Owen | first1 = RT. | title = Pregabalin: its efficacy, safety and tolerability profile in generalized anxiety | journal = Drugs Today (Barc) | volume = 43 | issue = 9 | pages = 601–10 |date=Sep 2007 | doi = 10.1358/dot.2007.43.9.1133188 | pmid = 17940637 }}</ref>

====Validol====
El [[validol]] administrado por vía sublingual produce efecto sedativo, con acción dilatadora vascular y refleja moderada estimulando los receptores nerviosos sensoriales de la mucosa oral seguido de la liberación de endorfinas. Validol es habitualmente administrado para aliviar los síntomas.<ref>{{cita web |título=The Great Soviet Encyclopedia |url=http://encyclopedia2.thefreedictionary.com/Validol |fechaacceso=Noviembre 2014}}</ref><ref>{{cite web |título=Farmak Product Information - Validol |url=http://farmak.ua/assets_images/drugs/instruction/en/25/Validol_Product_Information.pdf |fechaacceso=Noviembre 2014}}</ref><ref>{{cita web |título=Itop Doctor |url=http://doctor.itop.net/DirectoryItem.aspx?DirId=1&ItemId=268 |fechaacceso=Noviembre 2014}}</ref>

====Cannabidiol====
Cannabidiol (CBD) es una cannabinoide presente en la [[cannabis sativa]], [[cannabis indica]] y cantidades marginales en la cannabis ruderalis. Esta disponible en los Estados Unidos en los estados en la que se ha legalizado para su uso médico. No se ha establecido letal dosis (LD50). En cepas salvajs se produce en grandes cantidades junto al canaabinoides psicoactivo [[tetahidrocanabinol]]. Cepas especiales de cannabis se cultivan para producir grandes cantidades de cannabidiol con la síntesis significativamente reducida de THC. Existen formulaciones específicas en el mercado de USA para tratar la ansiedad con un proporcion 18:1 de CDB respecto a THC

==== Racetamos ====
Algunos fármacos de la familia de los racetamos como el [[aniracetam]] muestra efectos ansiolíticos.<ref>{{cite journal |author=Malykh AG |author2=Sadaie MR |title=Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders. |journal=Drugs. |volume=70 |issue=3 |pages=287–312 |date=Feb 2010 |pmid=20166767 |doi=10.2165/11319230-000000000-00000}}</ref>

==Fármacos sin prescripción médica==
[[Picamilon]] es una profármaco que combina [[niacina]] con [[GABA]] que cruza la barrera hematoencefalica y se hidroliza a GABA y niacina. Se teoriza que el GABA que se libera en el proceso metabólico activa los receptores GABA, con potencial respuesta ansiolítica.<ref name="pmid2884549">{{cite journal| author = Shephard RA| title = Behavioral effects of GABA agonists in relation to anxiety and benzodiazepine action| journal = Life Sci.| volume = 40| issue = 25| pages = 2429–36|date=June 1987| pmid = 2884549| doi = 10.1016/0024-3205(87)90758-2}}</ref><ref name="pmid16377242">{{cite journal| author = Foster AC, Kemp JA| title = Glutamate- and GABA-based CNS therapeutics| journal = Curr Opin Pharmacol| volume = 6 | issue = 1| pages = 7–17|date=February 2006| pmid = 16377242| doi=10.1016/j.coph.2005.11.005}}</ref>

[[Clorfeniramina]] y [[difenhidramina]] tienen efectos hipnóticos y sedativos con propiedades ansiolíticas medias en su uso fuera de indicación. Estos fármacos están aprobados para tratar alergia, rinitis y urticaria.

La [[melatonina]] tiene tambien efecto ansiolítico, comúnmente mediado por el sistema benzodiacepínico/GABAérgico. Ha sido utilizada experimentalmente como un medicamento preoperatorio para anestesia general en cirugía.

El [[inositol]] en algunos ensayos clínicos ha mostrado ser superior a [[fluvoxamina]] disminuyendo los episodios de ataque de pánico y con menos efectos secundarios.


== Consideraciones al uso de ansiolíticos ==
== Consideraciones al uso de ansiolíticos ==
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== Véase también ==
== Véase también ==
* [[Benzodiazepina]]s
* [[Buspirona]]
* [[Clonazepam]]
* [[Diazepam]]
* [[Lorazepam]]
* [[Lorazepam]]
* [[Síndrome de abstinencia de las benzodiazepinas]]
* [[Síndrome de abstinencia de las benzodiazepinas]]
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== Referencias ==
== Referencias ==
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== Enlaces externos ==
== Enlaces externos ==
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* [http://www.farmanuario.info/farmanuario/uruguay/busquedagrup.asp Farmanuario] PSICOFARMACOS - Información sobre medicamentos y fármacos para profesionales de la Salud. (en español).
* [http://www.farmanuario.info/farmanuario/uruguay/busquedagrup.asp Farmanuario] PSICOFARMACOS - Información sobre medicamentos y fármacos para profesionales de la Salud. (en español).
* [http://ansioliticos.info Ansiolíticos] Información sobre ansiolíticos - Asociación ACTAD. (en español).
* [http://ansioliticos.info Ansiolíticos] Información sobre ansiolíticos - Asociación ACTAD. (en español).

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Revisión del 18:58 27 jul 2015

Un ansiolítico o tranquilizante menor es un fármaco psicotrópico con acción depresora del sistema nervioso central, destinado a disminuir o eliminar los síntomas de la ansiedad sin producir sedación o sueño. Su efecto inhibidor de la ansiedad se contrapone al de los fármacos ansiogénicos que producen ansiedad. Ambos fármacos ansiolíticos y ansiogénicos, se incluyen dentro de la categoría de fármacos ansiotrópicos.

Un fármaco ansiolítico ideal es aquel que alivia o suprime los síntomas de la ansiedad, sin producir sedación o sueño, como en el caso de los hipnóticos. Algunas drogas recreacionales, como el etanol, inducen un efecto ansiolítico. Los fármacos ansiolíticos se utilizan para el tratamiento de las manifestaciones físicas y psicológicas de la ansiedad y su cuadro patológico, los trastornos de ansiedad.[1][2]

Los ansiolíticos son también conocidos como tranquilizantes menores.[3]​ El término se utiliza menos en contextos modernos, y fue originalmente derivado de una dicotomía respecto a los tranquilizantes mayores, conocidos como neurolépticos o antipsicóticos.

Importancia biomédica

Existe una clara tendencia a considerar el efecto ansiolítico de los fármacos como el primer paso de una línea continua de efectos progresivos, el de los ansiolíticos-sedantes-hipnóticos. Según ello, la utilización de dosis crecientes de cualquiera de los componentes farmacológicos, puede originar sedación importante, sueño, anestesia, coma y muerte. Este concepto se fundamenta en la realidad impuesta por el desarrollo histórico de los fármacos principales como los barbitúricos, el meprobamato y las benzodiazepinas.[4]

Los barbitúricos fueron considerados hasta hace unos años como los agentes ansiolíticos por excelencia. Se asocian con la aparición de una mayor incidencia de efectos secundarios, ya que producen una depresión más intensa y generalizada del sistema nervioso. Los barbitúricos tienen un margen de seguridad muy estrecho; por ello, se registraron en la literatura especializada numerosos casos de sobredosis accidentales. La intoxicación aguda por ingesta de barbitúricos se ha relacionado históricamente con una tasa de mortalidad inaceptable para los parámetros de la medicina actual. La evaluación (Farmacología)|riesgo-beneficio]] riesgo-beneficio motivó su abandono definitivo como agentes ansiolíticos. Sin embargo, este balance resulta aún favorable en lo que respecta a su potencial terapéutico como anticonvulsivante para casos específicos, que no responden a la terapéutica convencional.[4]

Con los barbitúricos era difícil diferenciar en la práctica la acción ansiolítica de la sedante e hipnótica. El meprobamato significó un avance en la diferenciación entre ansiolisis y sedación. Las benzodiazepinas se acercaron al ansiolítico ideal porque, aunque a dosis elevadas producen sedación y sueño, es posible manejarlas con mayor eficacia y menor riesgo. Recientemente, la introducción de ansiolíticos no benzodiazepínicos, como la buspirona, cuyo mecanismo de acción no está relacionado con la transmisión GABA y que carecen de acciones sedante, anticonvulsionante y relajante muscular, ha supuesto un nuevo paso hacia delante en la definición de la acción ansiolítica. Además, el análisis de la acción molecular de los fármacos ansiolíticos, está contribuyendo a revelar las anomalías neuroquímicas que acompañan los diversos cuadros de ansiedad y a conseguir su normalización o ajuste, mediante moléculas farmacológicas.[4]

Alternativas a la medicación

El tratamiento psicoterapéutico puede ser una alternativa eficaz a la medicación.[5]​ La terapia de exposición es un tratamiento recomendado para la trastornos de ansiedad de tipo fóbico. La terapia cognitiva conductual (TCC) es eficaz para el tratamiento de los trastornos de pánico, la fobia social, la ansiedad generalizada, y los trastornos obsesivo-compulsivos. Los profesionales de la salud también pueden recomendar recursos de autoayuda para el manejo de la ansiedad.[6]​ La TCC ha mostrado su eficacia para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, y posiblemente más eficaz que los tratamientos farmacológicos a largo plazo.[7]​ Algunas veces la medicación se combina con psicoterapia, aunque la investigación no ha demostrado una superioridad clara de la combinación de la farmacoterapia y la psicoterapia, frente a a la monoterapia de cada una de ellas por separado.[8]

Sin embargo, aunque la TCC puede tener un éxito superior al 50%, todavía puede resultar insuficiente para muchos individuos. En estos casos, se puede recomendar el uso combinado de antidepresivos y ansiolíticos.

Clasificación de ansiolíticos (Grupo de fármacos)

Desde un punto de vista funcional, los ansiolíticos se clasificaron de la siguiente manera:[4]

  • Los que producen, además, un efecto sedante-hipnótico: benzodiazepinas, barbitúricos y meprobamato.
  • Los agonistas parciales de los receptores 5-HT1A, las azaspirodecanodionas buspirona, ipsapirona y gepirona.
  • Los que producen, además, un bloqueo de algún componente vegetativo (sistema nervioso autónomo): antihistamínicos, neurolépticos, antidepresivos (tricíclicos, inhibidores de la recaptación de 5-HT e inhibidores de la MAO) y bloqueadores beta-adrenérgicos. Son fármacos de muy diversa naturaleza química y farmacológica, cuyo nexo es ejercer en ocasiones una acción ansiolítica y sedante, y bloquear las manifestaciones de algún componente del sistema nervioso vegetativo. Los antidepresivos tricíclicos, los inhibidores de la recaptación de 5-HT y los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) muestran eficacia ansiolítica en trastornos ansiosos cuyo síntoma principal consiste en ataques de pánico.

Barbitúricos

Clásicamente los barbitúricos y el meprobamato han sido utilizados en el tratamiento de la ansiedad.[9]​ Los barbitúricos ejercen un efecto ansiolítico ligada al efecto sedativo que causan. El riesgo de abuso y adicción de los barbitúricos es elevado. El consenso actual desaconseja el uso de estos medicamentos para tratar la ansiedad, por lo que su prescripción está en desuso, pero pueden ser útiles para el tratamiento a corto plazo del insomnio, cuando el tratamiento con benzodiacepinas fracasa.

Benzodiacepinas

Las benzodiacepinas se prescriben para el alivio a corto plazo de la ansiedad patológica discapacitante. Las benzodiazepinas también puede estar indicada para cubrir los períodos latentes asociados con los medicamentos prescritos para el tratamiento de un trastorno de ansiedad subyacente. Son empleados para tratar una variedad de condiciones y síntomas que normalmente son la primera elección cuando se necesitan depresores del SNC a corto plazo. El uso a largo plazo puede ser indicado para trastornos de ansiedad severos. Hay un riesgo de desarrollo síndrome de abstinencia al retirar el fármaco, con un efecto rebote posterior, en uso continuado superior a dos semanas, y si el paciente prolonga el tratamiento más allá de este período puede producirse efecto tolerancia y desarrollo de dependencia.[10]​ También la acumulación del metabolito del fármaco benzidiacepínico puede producir efectos adversos.[11]

La mayor parte de las benzodiazepinas producen ansiólisis, sedación (a dosis altas), hipnosis, efectos anticonvulsivantes y miorrelajación central. Para la ansiedad generalizada inespecífica, parece tener poca importancia la benzodiazepina que se seleccione,[12]​ pero a la vista de su eficacia relativa para algunos de estos efectos y de sus propiedades cinéticas, algunas pueden tener una indicación más clara en una determinada circunstancia clínica. El grado en que se genera tolerancia a los efectos ansiolíticos de las benzodiazepinas es motivo de controversia. Sin embargo, hay pruebas de que no surge tolerancia importante a todos los efectos de estos medicamentos, porque algunos efectos de las dosis agudas en la memoria persisten en pacientes que los han usado durante años.[13]

Las benzodiacepinas incluyen:

El efecto ansiolítico de las mismas se produce en dosis moderadas. A altas dodis se producen los efectos hipnóticos.[14]

El tofisopam es un derivado benzidiacepínico, que al igual que estas posee efecto ansiolítico, pero no tiene efecto anticonvulsivo, sedante, antiespasmolítico, o amnésico.

Análogos de las benzodiacepinas

Los análogos de benzodiazepinas conocidas coloquialmente como "fármacos Z" son otra clase de psicoactivos distintas en estructura química a las benzodiacepinas, pero similar en su perfil farmacodinámico, con parecidas indicaciones, efectos secundarios y riesgos.[15][16]​ La mayor parte de estos fármacos son prescritos como sedantes e hipnóticos. Sin embargo dentro de esta categoría destacan como ansiolíticos algunos fármacos de reciente aparición como el abecarnil, un agonista parcial del receptor de las benzodiacepinas. El abecarnil no ha sido todavía aprobado para su uso en humanos y actualmente está siendo usado para investigar el desarrollo de nuevos fármacos ansiolíticos y sedantes.

Antihistamínicos

Los antihistamínicos como la hidroxicina y la difenhidramina poseen cierta acción ansiolítica débil, aunque a dosis tan elevadas que producen intensa sedación.[17]​ Su utilidad está limitada a los pacientes con personalidad proclive a la adicción, alcohólicos o enfermos que no responden a otros tratamientos.

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)[18]​ son una clase de fármacos utilizados típicamente para tratar la depresión, trastornos de ansiedad, y algunos trastornos de personalidad. Los ISRS se clasifican primariamente como antidepresivos y se requiere la toma de dosis mayores a las prescritas para tratar la depresión para que sean efectivos en tratar los trastornos de ansiedad. La mayoría de ISRS tienen propiedades ansiolíticas. Al principio del curso del tratamiento pueden ser ansiogénicos debido al feedback negativo a través de los autoreceptores serotoninérgicos. Por esta razón se pueden prescribir benzodiacepinas para contrarrestar esta exarcebación de la ansiedad al principio del tratamiento.

IMAO

Los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) son fármacos antidepresivos que actúan bloqueando la acción de la enzima monoamino oxidasa. Fueron los primeros antidepresivos existentes en el mercado. Los IMAO (por ejemplo fenelzina y tranilcipromina) son muy eficaces para tratar la ansiedad, pero debido a que interacción con otros medicamentos y alimentos raramente son prescritos.

La moclobemida es un IMAO reversible que no tienen restricción dietética. Se utiliza en Canadá y el el Reino Unido. Carece de síndrome de abstinencia típico de los ISRS y los ISRNS, que tiene repercusiones tanto o más importantes que el síndrome de abstinencia propio de las benzodiacepinas.

Antidepresivos tricíclicos

Los antidepresivos tricíclicos, entre ellos imipramina, clomipramina, desipramina, amitriptilina, nortriptilina, doxepina y trazodona, también tienen efectos ansiolíticos, sin embargo sus efectos secundarios (boca seca, sedación, constipación, hipotensión ortostática, y ganancia de peso) son a menudo más severos que los ISRS, por lo que no se considera un tratamiento de primera elección.

Neurolépticos

Los neurolépticos en dosis diarias bajas tienen propiedades ansiolíticas. Hay un interés creciente en el uso de los nuevos antipsicóticos atípicos en el tratamiento de los trastornos de ansiedad. Estudios realizados con risperidona, olanzapina, quetiapina, aripripazol en conjunción con fármacos ISRS en patologías con un trasfondo ansioso tales como TAG, TOC y trastorno de pánico, muestran una mejoría en los síntomas. Sim embargo actualmente la FDA no ha aprobado el uso de estos fármacos en el tratamiento del TAG. Dados sus importantes efectos secundarios, incluida la discinesia tardía, debe restringirse su uso a los individuos que no responden a otra medicación, a los pacientes cuya ansiedad forma parte de un cuadro esquizofrénico y a ancianos que padecen primariamente de agitación.

Simpaticolíticos

Betabloqueantes

Los bloqueadores beta-adrenérgicos bloquean los receptores postsinápticos B-adrenérgicos evitando el exceso de neurotransmisión noradrenérgica por lo que son útiles para controlar las manifestaciones somáticas de carácter adrenérgico (autonómico),[9]​ como taquicardia, palpitación, sudoración, temblor, etc. propia de la ansiedad. Su acción se limita a suprimir las manifestaciones somáticas sin interferir en los mecanismos cerebrales de la ansiedad; de hecho, los resultados son más evidentes para el médico que para el propio enfermo.[4]​ Se pueden utilizar solos o en combinación con benzodiacepinas.[9]

Aunque los betabloqueantes tienen efectos ansiolíticos a nivel somático, no se utilizan habitualmente como ansiolíticos ni están aprobados para este uso.[19][20]

Agonistas parciales de los receptores 5-HT1A

Las azapironas o azaspirodecanodionas representan un nuevo grupo de ansiolíticos cuyo principal representante es la buspirona, junto con la gepirona y la ipsapirona.[4]​ Son una clase de agonistas del receptor 5-HT1A. Las azapironas aprobadas actualmente son la buspirona y la tandospirona. Su perfil farmacológico es distinto al de las benzodiazepinas, pues su mecanismo de acción no está vinculado al receptor GABA y carecen de acción hipnótica, anticonvulsivante y miorrelajante. Más que sedación producen insomnio. No alteran la memoria, ni provocan trastornos cognitivos o psicomotores. No interactúan con el alcohol ni otros depresores del SNC.

Las azapironas parecen ser superiores al placebo en los estudios a corto plazo, de cuatro a nueve semanas, pero es posible que no sean superiores a las benzodiazepinas. Las azapironas pueden ser útiles en el tratamiento de TAG, en particular para los pacientes que no han tomado benzodiazepinas con anterioridad. No obstante es posible que las azapironas no sean superiores a las benzodiazepinas y parecen no ser tan aceptables como las benzodiazepinas. Los efectos secundarios son leves y no graves.[21]

La buspirona esta aprobada para el tratamiento del TAG. Es un agonista parcial del receptor 5 HT1A. Los efectos completos no aparece hasta semanas después de iniciar la terapia. Este tiempo de retraso en la respuesta y la necesidad de dosificación progresiva le convierten en una opción menos atractiva respecto a los ansiolíticos de acción inmediata, para el tratamiento del TAG.[22]​ No interactúa con otros fármacos (barbitúricos, alcohol), no produce sedación, ni abstinencia[9]​ y su efecto ansiolítico es tan eficaz como el diazepam.[23]

Receptores 5-HT1A agonistas como la buspirona y flesinoxan muestran una eficacia en el alivio de la ansiedad y de la depresión, y la buspirona y tandospirona están aprobados para esas indicaciones en diversas partes del mundo.

Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina

Los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina incluyen los fármacos venlafaxina, y duloxetina. La venlafaxina, en su forma de liberación prolongada, y la duloxetina, están indicadas para el tratamiento del TAG y síntomas de ansiedad. Los ISRSN son tan efectivos como los ISRS en el tramiento de los trastornos de ansiedad.[22]

Otros

Mebicar

Mebicar es un ansiolítico producido en Latvia y usado en el Este de Europa que produce un efecto en la estructura que regula la actividad límbico-reticular, particularmente en la zona del hipotálamo asociada a las emociones, así también como en los cuatro sistemas mediados por neurotransmisores (actividad GABAérgica, colinérgica, serotoninérgica y adrenérgica). Mebicar disminuye los niveles de noradrenalina, sin efectos en el sistema dopaminérgico, e incrementa el nivel de serotonina.

Afobazole

Fármaco ansiolítico comercializado en Rusia a principios de 2000. Su mecanismo de acción está poco definido, aunque se estima que puede tener actividad GABAérgica, promotora de la liberación de NGF and BDNF, antagonismo del receptor MT1 y MT3, y agonismo sigma.

Selank

Selank es un péptido ansiolítico desarrollado por el Instituto de Genética Molecular de la academia de ciencias rusa. Es un análogo del péptido humano tuftsina, al que imita se efecto. Ha mostrado modular la expresión de la interleucina-6 (IL-6) y afectar el balance de las células citoquinas T helper. Hay evidencia de que también puede modular la expresion del BDNF en roedores.

Fenibut

El fenibut es un agente psicoactivo gabaérgico, análogo del neurotransmisor natural GABA (ácido gamma-aminobutírico), al igual que el principio activo de la pregabalina.

Bromantan

Bromantan es un estimulante con propiedades ansiolíticas desarrollado en Rusia a finales de la década de los 80 que actúa principalmente inhibiendo la recaptcion de dopamina y serotonina en el cerebro, aunque tambien tiene efecto colinergico a altas dosis. Los resultados de los estudios sugieren que la combinacion del efecto psicoestimulante y ansiolitico es efectiva para tratar manifestaciones asténicas.

Emoxipina

La emoxipina es un antioxidante que también posee efecto ansiolítico. Quimicamente su estructura se asemeja a la piridoxina, una forma química de la vitamina B6.

Hidroxizina

La hidroxizina es un antiguo antihistamínico originalmente aprobado para su uso clínico por la FDA americana en 1956. Posee propiedades ansiolíticas además de las propias como antihistaminico, y tiene licencia para su uso en el tratamiento de la ansiedad. Tambien muestra efectos sedativo en la medicacion preoperatoria o para inducir sedacion postoperatoria.[24]​ Ha mostrado ser tan eficaz como las benzodiacepinas en el tratamiento del trastorno de ansiedad generaliza, con pocos efectos secundarios.[25]

Pregabalina

La pregabalina muestra efectos terapéuticos tan eficaces como el lorazepam, alprazolam y venlafaxina, después de la primera semana de uso, y sus efectos son mas consistentes para tratar los sintomas psiquicos y somaticos. El tratamiento a largo plazo muestra efectividad continuada sin desarrollo de tolerancia, y a diferencia de las benzodiacepinas, no alteran la arquitectura del sueño y produce menos deterioro cognitivo y psicomotor. Tiene poco potencial de abuso y dependencia y puede ser preferidas a las benzodiacepinas por esta razón.[26][27]

Validol

El validol administrado por vía sublingual produce efecto sedativo, con acción dilatadora vascular y refleja moderada estimulando los receptores nerviosos sensoriales de la mucosa oral seguido de la liberación de endorfinas. Validol es habitualmente administrado para aliviar los síntomas.[28][29][30]

Cannabidiol

Cannabidiol (CBD) es una cannabinoide presente en la cannabis sativa, cannabis indica y cantidades marginales en la cannabis ruderalis. Esta disponible en los Estados Unidos en los estados en la que se ha legalizado para su uso médico. No se ha establecido letal dosis (LD50). En cepas salvajs se produce en grandes cantidades junto al canaabinoides psicoactivo tetahidrocanabinol. Cepas especiales de cannabis se cultivan para producir grandes cantidades de cannabidiol con la síntesis significativamente reducida de THC. Existen formulaciones específicas en el mercado de USA para tratar la ansiedad con un proporcion 18:1 de CDB respecto a THC

Racetamos

Algunos fármacos de la familia de los racetamos como el aniracetam muestra efectos ansiolíticos.[31]

Fármacos sin prescripción médica

Picamilon es una profármaco que combina niacina con GABA que cruza la barrera hematoencefalica y se hidroliza a GABA y niacina. Se teoriza que el GABA que se libera en el proceso metabólico activa los receptores GABA, con potencial respuesta ansiolítica.[32][33]

Clorfeniramina y difenhidramina tienen efectos hipnóticos y sedativos con propiedades ansiolíticas medias en su uso fuera de indicación. Estos fármacos están aprobados para tratar alergia, rinitis y urticaria.

La melatonina tiene tambien efecto ansiolítico, comúnmente mediado por el sistema benzodiacepínico/GABAérgico. Ha sido utilizada experimentalmente como un medicamento preoperatorio para anestesia general en cirugía.

El inositol en algunos ensayos clínicos ha mostrado ser superior a fluvoxamina disminuyendo los episodios de ataque de pánico y con menos efectos secundarios.

Consideraciones al uso de ansiolíticos

El uso de ansiolíticos e hipnóticos es problemático. Las diferentes benzodiacepinas parecen ser igualmente eficaces para aliviar los síntomas de ansiedad; la selección depende de las características farmacocinéticas y farmacodinámicas del fármaco. Las causas tratables de insomnio deberían ser estudiadas y corregidas antes de utilizar los hipnóticos. En general podemos decir que las benzodiazepinas de acción corta o intermediacomo el alprazolam, lorazepam, oxazepam, temazepam, son preferibles para inducir sedación o sueño. Se deberían evitar las benzodiazepinas de acción larga ya que el riesgo de acumulación y toxicidad está incrementado, facilitando, pues, la aparición de somnolencia, empeoramiento de la memoria y del equilibrio con riesgo de caídas y fracturas. El tratamiento de la ansiedad y del insomnio debe ser limitado en el tiempo si es posible, ya que se puede producir tolerancia y dependencia; además, la retirada del fármaco puede hacer que vuelva a aparecer el insomnio y la ansiedad. La buspirona es igualmente eficaz que las benzodiazepinas en el tratamiento de la ansiedad general; los pacientes mayores toleran dosis hasta de 30 mg/d. Como el comienzo de las acciones ansiolíticas es lento (hasta 2 o 3 sem) puede suponer una desventaja en el tratamiento de casos urgentes.

Véase también

Referencias

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